《dna復(fù)制》ppt課件-預(yù)覽頁
【正文】 期與 M期必須協(xié)調(diào) ， 以保證基因組在有絲分裂前完全復(fù)制并且只復(fù)制一次 。 在末期 ， Cdk的著這兩種活性均被破壞 ， prePC被允許重新裝配 。病毒編碼的 T抗原是一種位點(diǎn)專一性 DNA結(jié)合蛋白 ，它與 SV40 DNA的復(fù)制起點(diǎn)結(jié)合 ， 利用解旋酶活性局部打開 DNA雙螺旋 。 因?yàn)?DNA Polα/ 引物酶的延伸能力相對較低 ， 很快就被高延伸性的 DNA聚合酶 δ 或聚合酶 ε 取代 。 復(fù)制蛋白 A（ RPA） 后隨鏈模板 聚合酶 ?/引發(fā)酶 A B C D E F G PCNA 復(fù)制因子 C（ RCF） 聚合酶 ? RNA引物 RNaseH/FEN1 岡崎片段 圖 124 參與真核 DNA復(fù)制的酶及蛋白因子 (前導(dǎo)鏈未標(biāo)明 ) 引物的去除通過兩個步驟，首先由 RNase H降解大部分 RNA引物。 DNA連接酶將相鄰的兩個 DNA片段連接起來，形成大分子 DNA鏈。即使后隨鏈的最后一個岡崎片斷的引物剛好位于隨鏈模板的 3’末端，變短仍會發(fā)生，只是程度較小，因?yàn)槟┒说?RNA引物不能通過標(biāo)準(zhǔn)的途徑轉(zhuǎn)變?yōu)?DNA。例如，構(gòu)成四膜蟲端粒 DNA的重復(fù)單位是 TTGGGG，哺乳動物端粒 DNA的重復(fù)單位是 TTAGGG。每種生物的端粒 DNA的平均長度是一定的。它的 RNA組分含有與端粒重復(fù) DNA互
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