醫(yī)學(xué)]分子醫(yī)學(xué)概論-預(yù)覽頁
【正文】 診斷將成為疾病診斷的常規(guī)方法 。血友病在女性一般表現(xiàn)為隱性遺傳，較少發(fā)病，但會(huì)傳給后代；在男性則表現(xiàn)為顯性遺傳，顯示出病癥。 thr thr 1 疾病的分子機(jī)理 尿黑酸癥 尿液 接觸空氣 黑色 常染色體隱性遺傳病 tyrosine 尿黑酸 氧化分解 尿黑酸氧化酶 先天性缺乏 尿黑酸氧化酶基因 表達(dá) 1949年波林發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥（病人的紅細(xì)胞為鐮刀形）與 血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常 相關(guān)。 分子醫(yī)學(xué) 分子醫(yī)學(xué)的基本內(nèi)容 : 疾病的分子機(jī)理 疾病的基因診斷 疾病的基因治療 疾病的基因預(yù)防 分子醫(yī)學(xué)的社會(huì) 、 倫理問題 分子醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的主要不同在于前者對(duì)疾病 的認(rèn)識(shí)和操作都是在 分子和基因 水平上進(jìn)行的 。 隨著基因技術(shù)日益深入、廣泛地 干預(yù)生命 ，許多人也產(chǎn)生了諸多憂慮，從 倫理、道德、法律、社會(huì) 的角度來重新審視基因技術(shù)的應(yīng)用。 基因科學(xué)的發(fā)展，為人類從 細(xì)胞內(nèi)部的微觀生理學(xué)和分子生物學(xué)水平上尋找病因 提供了新的思路。 leu glu leu glu 血友病是一種遺傳性凝血障礙疾病，患者可能因很小的傷口而出血不止導(dǎo)致死亡。 而從技術(shù)上看 ， 只要找到了與疾病相關(guān)的基因 ， 基因診斷便立即可以實(shí)現(xiàn) 。 外源性病源體： 如病毒 、 細(xì)菌 、 寄生蟲等引起的傳染病 。就是這個(gè)基因的微小變化，使其抑癌功能受損，導(dǎo)致九年后細(xì)胞癌變的發(fā)生。F他們將含有這個(gè)女孩自己的白血球的溶液輸入她左臂的一條靜脈血管中，這種白血球都已經(jīng)過改造，有缺陷的基因已經(jīng)被健康的基因所替代。這種裸露的 DNA通過滴鼻和腸道也可以進(jìn)人細(xì)胞，并獲得成功的保護(hù)性免疫。因而，可以看到其實(shí)際應(yīng)用已指日可待了。 “時(shí)鐘基因 ” ： 破壞 “ 時(shí)鐘 1基因 ” （ clock 1 gene）可使線蟲的壽命延長。 熱量限制可以延長包括哺乳動(dòng)物在內(nèi)的許多物種動(dòng)物的生命周期。 DNA纏繞成的染色體末端，有稱做 端粒（ telomere） 的區(qū)域。如果加入一種 “ 端粒酶 ” 阻止它縮短，就可使細(xì)胞保持年輕，人就像吃了 “ 唐僧肉 ” 一樣實(shí)現(xiàn)長生不老的夢(mèng)想。 分子醫(yī)學(xué)技術(shù) 基因獲取 基因檢測(cè) 基因重組 基因表達(dá) 基因標(biāo)記 基因探測(cè) 基因轉(zhuǎn)移 基因信息 主要模式生物的基因組已經(jīng)全部測(cè)序完畢；越來越多生物的基因組正在或已經(jīng)完成測(cè)序。自從 1982年 Palmiter等首次將大鼠生長激素基因?qū)诵∈笫芫研坌栽酥?，獲得了個(gè)體比對(duì)照組大一倍的轉(zhuǎn)基因“ 超級(jí)小鼠 ”以來，這項(xiàng)高新技術(shù)受到各國重視，發(fā)展迅速，取得不少突破，全世界已申請(qǐng)的工程動(dòng)物專利達(dá)到 80多項(xiàng)。 克隆羊“ 多利” 基因測(cè)序 是確定 DNA雙股鏈上每個(gè)獨(dú)立結(jié)構(gòu)單元或堿基的確切順序的過程。 生物信息學(xué) ((bioinformation) 是一門伴隨著基因組研究而產(chǎn)生的交叉學(xué)科。人類基因組計(jì)劃要測(cè)定的是人體 23對(duì)染色體中的所有 DNA的序列，它由 ，共有 3萬
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