[理學(xué)]第十章 蛋白質(zhì)的合成-預(yù)覽頁
【正文】 NA解讀方向 ↓翻譯 Met—Ile—Val—Phe—Leu— N C端 蛋白質(zhì)合成的方向 ? 合成的原料：各種 α Aa ? 合成的工具： mRNA、 rRNA、 tRNA ? 能源： GTP、 ATP ? 催化劑：各種酶 ? 輔因子： Mg2+、 K+、 各種特殊的蛋白 ? 合成的整個(gè)過程由 DNA發(fā)指令，由 mRNA傳達(dá)指令， tRNA負(fù)責(zé)翻譯，由 rRNA接受指令，負(fù)責(zé)裝配。 ? 編碼同一種 Aa的密碼子稱同義密碼子 ? 密碼子的簡并性質(zhì)有何重要生物學(xué)意義？ ④ 密碼子的變偶性 ? 變偶性：密碼子的第三位堿基比前兩個(gè)堿基具有較小的專一性 ? 即在密碼子與反密碼子配對(duì)時(shí)，前面兩對(duì)堿基嚴(yán)格按堿基配對(duì)原則，而第三對(duì)堿基允許有一定的自由度 —— 擺動(dòng)假說，變偶假說 ⑤ 密碼子是不重疊的并且無標(biāo)點(diǎn) ? 蛋白質(zhì)合成開始后，核糖體沿著 mRNA從 5′ 端向 3′ 端移動(dòng)，每移動(dòng)一步，就越過 3個(gè)堿基，即一個(gè)密碼子的距離，這叫閱讀。 ? tRNA上與蛋白質(zhì)生物合成有關(guān)的四個(gè)位點(diǎn)： (1)氨基酸接受位點(diǎn)； (2)氨酸 tRNA合成酶的識(shí)別位點(diǎn)； (3)核糖體識(shí)別位點(diǎn)； (4)反密碼子位點(diǎn)。fMet （ 3） 部分肽段的切除 如前胰島素 、 蛋白酶原 胰島素原的加工 核糖體上合成出無規(guī)則卷曲的前胰島素原 間插序列（ C肽區(qū)） 切除信號(hào)肽后折疊成穩(wěn)定構(gòu)象的胰島素原 胰島素原 切除 C肽后，形成成熟的胰島素分子 信號(hào)肽 ? 酶原激活 :酶原在一定條件下經(jīng)適當(dāng)物質(zhì)作用可轉(zhuǎn)變成有活性的酶的過程，即活性中心形成或暴露的過程。 P355 體內(nèi)多肽鏈的折疊目前認(rèn)為至少有兩類蛋白 質(zhì)參與 ， 稱為助折
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