執(zhí)業(yè)中藥師考試中藥化學(xué)強(qiáng)心苷-預(yù)覽頁
【正文】 根據(jù)它們 C2位上有無羥基可以分成 α 羥基糖（ 2羥基糖）和 α 去氧糖（ 2去氧糖） 兩類。 （強(qiáng)心甾烯類） 甾體母核的 C17側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán) （ △ αβ γ 內(nèi)酯）， 基本母核稱為強(qiáng)心甾 ，由 23個(gè)碳原子構(gòu)成。 C C14位有羥基取代， C3羥基多數(shù)是 β 構(gòu)型，少數(shù)是 α 構(gòu)型，強(qiáng)心苷中的糖常與 C3羥基縮合形成苷。 一、強(qiáng)心苷元部分的結(jié)構(gòu)與分類 （一）結(jié)構(gòu)特征 天然存在的強(qiáng)心苷元是 C17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán) 的甾體化合物。 第一節(jié) 概述 強(qiáng)心苷是存在于生物界中的一類對(duì)心臟有顯著生理活性的甾體苷類。 C10多有甲基或醛基、羥甲基、羧基等含氧基團(tuán)取代， C13為甲基取代， C17為不飽和內(nèi)酯環(huán)取代。 （二）分類 根據(jù) C17不飽和內(nèi)酯環(huán)的不同，將強(qiáng)心苷元分為兩類。自然界中僅少數(shù)苷元屬此類，如中藥蟾蜍中的強(qiáng)心成分蟾毒配基類。 去氧糖 強(qiáng)心苷中普遍具有 α 去氧糖，如 D洋地黃毒糖等 2， 6二去氧糖； L夾竹桃糖、 D加拿大麻糖、 D迪吉糖和 D沙門糖等 2， 6二去氧糖甲醚。 Ⅱ 型強(qiáng)心苷： 苷元 （ 6去氧糖） x（ D葡萄糖） y，如黃夾苷甲。 （二）溶解性 強(qiáng)心苷一般可溶于水、醇和丙酮等極性溶劑，微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷，難溶于乙醚、苯和石油醚等極性小的溶劑。 原生苷由于分子中含糖基數(shù)目多，而比其次生苷和苷元的親水性強(qiáng)，可溶于水等極性大的溶劑。 二、化學(xué)性質(zhì) （一）強(qiáng)心苷 的顏色反應(yīng)及其應(yīng)用 強(qiáng)心苷的顏色反應(yīng)可由甾體母核、不飽和內(nèi)酯環(huán)和 α 去氧糖產(chǎn)生。 界面的顏色隨苷元羥基、雙鍵的位置和數(shù)目不 同而異，可顯紅色、綠色、黃色等。 （ 2）呫噸氫醇反應(yīng) 反應(yīng)試劑為呫噸氫醇試劑，此反應(yīng)極為靈敏， 只要分子中有 α 去氧糖即顯紅色 ，且分子中的 α 去氧糖可定量地發(fā)生反應(yīng)，故還可用于 定量分析 。 （二）水解反應(yīng) （ 1）溫和酸水解 用 ～ ／ L的鹽酸或硫酸 ，在含水醇中經(jīng)短時(shí)間加熱回流，可使 Ⅰ 型強(qiáng)心苷水解為苷元和糖。 （ 2）強(qiáng)烈酸水解 Ⅱ 型和 Ⅲ 型強(qiáng)心苷 與苷元直接相連的均為 α 羥基糖，用溫和酸水解無法使其水解，必須增高酸的濃度（ 3%～ 5%） ， 延長作用時(shí)間或同時(shí)加壓， 才能使 α 羥基糖定量地水解下來， 但常引起苷元結(jié)構(gòu)的改變， 失去一分子或數(shù)分子水形成脫水苷元。 本法 適合于多數(shù) Ⅱ 型強(qiáng)心苷的水解。 含強(qiáng)心苷的植物中，有水解葡萄糖的酶 ,但無水解 α 去氧糖的酶 ，所以能水解除去分子中的葡萄糖，而得到保留 α 去氧糖的次級(jí)苷。一般來說， 乙型強(qiáng)心苷較甲型強(qiáng)心苷易被酶水解。但堿可使強(qiáng)心苷分子中的?；?、內(nèi)酯開環(huán)、雙鍵移位和苷元異構(gòu)化等。一 般常用甲醇或 70%～ 80%乙醇作溶劑，提取效率高，且能使酶失去活性。但應(yīng)注意，強(qiáng)心苷亦有可能被吸附而損失。但一般需用多種方法配合使用。例如利用 UV光譜可以很容易地鑒定并區(qū)分甲型強(qiáng)心苷元和乙型強(qiáng)心苷元。其葉富含強(qiáng)心苷類化合物，達(dá) 30余種，多 為次生苷。由于親脂性降低，口服不易吸收，但可制成注射液用于急性病例，作用迅速，蓄積性小。 （ 2）去乙酰毛花苷的提取：提取主要分三步。 例如，洋地黃中毒可導(dǎo)致心律失常。
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