醫(yī)療器械購(gòu)銷(xiāo)管理制度-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)以“質(zhì)量第一”為前提，從具有合法資格的生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并在經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。 醫(yī)療器械購(gòu)銷(xiāo)管理制度 目的：為了規(guī)范醫(yī)療器械購(gòu)銷(xiāo)環(huán)節(jié)，依法經(jīng)營(yíng)，保證醫(yī)療器械質(zhì)量，特制定本制度。83154267 。 職責(zé)：醫(yī)療器械購(gòu)銷(xiāo)員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。 、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)開(kāi)具有效票據(jù)，做到票、賬、物相符，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄載明購(gòu)貨日期、品名、型號(hào)規(guī)格、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)單位、出廠日期（或批號(hào)）、計(jì)量標(biāo)志、許可證號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、有效期限等內(nèi)容，票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)醫(yī)療器械有效期后一年，但不得少于三年。 、凡經(jīng)質(zhì)量管理員檢查或接到藥品監(jiān)督管理部門(mén)通知的不合格醫(yī)療器械和超有效期、失效的醫(yī)療器械一律不
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