關(guān)于大學(xué)生醫(yī)院實(shí)習(xí)報(bào)告范文3000字-預(yù)覽頁
【正文】 義務(wù)有明 確規(guī)定 1 銷售者應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。 5 銷售者不得偽造產(chǎn)地，不得偽造或者冒用他人的廠名、廠址。 (二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的。 (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 (4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。藥庫進(jìn)藥主要是為了滿足臨床用藥的需要，所以除了根據(jù)庫存量、用藥量、市場(chǎng)因素等方面的原因外，一定要做好臨床用藥調(diào)查統(tǒng)計(jì)工作，了解臨床近期是否開展特殊項(xiàng)目，掌握季節(jié)性疾病的用藥峰谷量和時(shí)間，才能作出合理的采購(gòu)計(jì)劃，以使藥品流轉(zhuǎn)達(dá)到合理的動(dòng)態(tài)平衡。在選擇品種的時(shí)候，盡量選擇經(jīng)GMp認(rèn)證過或GMp達(dá)標(biāo)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量，絕對(duì)不能從非醫(yī)藥生產(chǎn)、非國(guó)營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)專業(yè)批發(fā)企業(yè)和私人手中購(gòu)進(jìn)藥品。同時(shí)，3個(gè)月的試用期后，也可以掌握該品種的用藥量，以調(diào)節(jié)進(jìn)貨量，達(dá)到供求平衡。這對(duì)藥庫管理人員同樣適用。③按有效期遠(yuǎn)近依次堆放。對(duì)某些不穩(wěn)定的藥品、新品種、庫存較長(zhǎng)的品種需定期進(jìn)行抽檢。同時(shí)也應(yīng)按照GSp的原則建立較為完善的文件管理系統(tǒng)，并有專人管理，隨時(shí)可核查藥品的來源和流向。 走的最快的總是時(shí)間，來不及感嘆，大學(xué)生活已近尾聲，四年多的努力與付出，隨著本次論文的完成，將要?jiǎng)澫峦昝赖木涮?hào)。我還要感謝同組的各位同學(xué)以及我的各位室友，在頂崗實(shí)習(xí)這段時(shí)間里，你們給了我很多的啟發(fā)，提出了很多寶貴的意見，對(duì)于你們幫助和支持，在此我表示深深地感
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