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藥廠實習(xí)周記大全八篇-預(yù)覽頁

2024-12-07 01:40 上一頁面

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【正文】 有使反應(yīng)條件與設(shè)備因素有機(jī)的統(tǒng)一起來,才能有效的進(jìn)行藥物的工業(yè)化生產(chǎn)。隨著生產(chǎn)力的發(fā)展,藥劑的制造技術(shù)也逐步提高,劑型品種不斷增多,并逐步形成研究劑型的學(xué)科—藥劑學(xué)。改革開放以來,在生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備方面進(jìn)步也很大。  近年片劑的生產(chǎn)技術(shù)和有關(guān)機(jī)械設(shè)備也有很大發(fā)展,例如各種新的制粒技術(shù)和設(shè)備,粉末直接壓片家戶和相應(yīng)的輔料,高速自動化壓片機(jī),全自動程序控制的包衣設(shè)備,新型包裝設(shè)備及材料等等?! 【捉榔窃诳谥薪浪楹笱氏碌钠瑒T谄瑒┑妮o料方面也有很大發(fā)展,如優(yōu)質(zhì)粘合劑、崩解劑、各種型號的適應(yīng)多種用途的包衣材料等。制片所用的輔料應(yīng)無生理活性;其性質(zhì)  應(yīng)穩(wěn)定而不與藥物發(fā)生反應(yīng);應(yīng)不影響藥物的含量測定。這對藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行都有直接的意義?! ≈屏#簤浩耙话銘?yīng)將原、輔料混合均勻并制成顆粒,目的是①保證片劑各組分處于均勻混合狀態(tài);②制成密度均勻的濕顆粒,使有良好的流動性,以保證片劑的重量差異符合要求;③合理組方,使顆粒有良好的壓縮成型性,以壓成有足夠強(qiáng)度的片劑等?! 浩哼M(jìn)行外觀、硬度、脆碎度、含量均勻度、片重差異等檢測以制得合格藥品,利于應(yīng)用。進(jìn)行商品宣傳。促進(jìn)胃液分泌和增加胃內(nèi)酶素等功能。 ?。壕燮咸烟?polydextrose)是水溶性膳食纖維的別名。吸水后體積變大,人食用后易引起飽腹感同時減少對食物其他成分的吸收,起到預(yù)肥胖的作用?! ?2)硬度與脆碎度:脆碎度  藥廠實習(xí)周記大全篇六  設(shè)備選型:在物料衡算基礎(chǔ)上,根據(jù)GMP及不同的設(shè)備特點,在資金、先進(jìn)性、操作、維修等方面綜合考慮,對設(shè)備進(jìn)行選型。  【工作原理】  本機(jī)屬高速運轉(zhuǎn)機(jī)械、被粉碎物經(jīng)高速刀片剪切獲得粉碎。本機(jī)由料斗、振蕩室、偏心輪、橡膠軟件、主軸、組成?!咎攸c】  混和筒結(jié)構(gòu)獨特、混和功效高、無死角、混和均勻【技術(shù)參數(shù)】  藥廠實習(xí)周記大全篇七  實習(xí)內(nèi)容  這一周學(xué)習(xí)了藥品GMP知識  1有關(guān)藥品知識  2藥品特殊性:(1)藥品種類的復(fù)雜性(2)質(zhì)量的嚴(yán)格性(3)使用的兩重性(4)檢驗的  專業(yè)性(5)效益的無價性(6)醫(yī)用的專屬性(7)生產(chǎn)的規(guī)范性(8)審批的科學(xué)性(9)使用的實效性  3質(zhì)量特殊性:安全,有效,穩(wěn)定,均一?! ?GMP實施的目的:確保產(chǎn)品的質(zhì)量達(dá)到安全,有效,穩(wěn)定,均一。  11基本要素:(1)要把影響藥品質(zhì)量的人為差錯,減少到最低程度(2)要防止一切對藥品  的污染和交叉污染,防止產(chǎn)品質(zhì)量下降的情況發(fā)生(3)要建立和健全完善的質(zhì)量保證體系,確保規(guī)范的有效實施  12實施范圍:(1)藥品制劑生產(chǎn)的全過程(2)原料藥生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵工序?! 〖兓c注射用水的制備儲存(1)應(yīng)防止微生物滋生和污染(2)管道設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角和盲管  實習(xí)心得:通過一周對GMP知識的學(xué)習(xí),我對GMP有了更深的了解,為以后的工作奠定了良好的基礎(chǔ),我會更加努力學(xué)習(xí)以后的課程的。嚴(yán)格執(zhí)行SOP,控制污水排放。緊急情況下的有毒有害氣體泄漏、立即啟動應(yīng)急預(yù)案。不使用不可降解和難以講解的一次性泡塑料餐具?! ∧茉聪摹;瘜W(xué)性,易燃性物質(zhì)有毒物質(zhì),自燃性物質(zhì)等。其他危險,危險輻射等。應(yīng)急預(yù)案內(nèi)容包括確定所有人員在緊急期間職責(zé),如:火災(zāi),報警通訊組。文件的流程:擬稿——申請編號——審核標(biāo)準(zhǔn)——審核比準(zhǔn)——受控標(biāo)識——發(fā)放文件——修訂  三、記錄控制記錄:寫好你所做的,做好你所寫的,記錄下你所做的?! ∷?、檢查:內(nèi)審?fù)鈱徆芾碓u審。藥廠實習(xí)周記大全八
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