【正文】 、裝訂成冊。⑻藥品出庫要堅(jiān)持先進(jìn)先出，易變先出，近期先出的原則，嚴(yán)禁過期變質(zhì)，無故報損。⑹中藥材除驗(yàn)收藥材的品種、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號外，還要驗(yàn)收藥材質(zhì)量，檢驗(yàn)規(guī)格，有無偽劣殘次、蟲蛀、霉變、泛油等。⑵驗(yàn)收時要特別檢查藥品合格證、藥品標(biāo)簽或說明書、藥品外包裝、批準(zhǔn)文號、有效期、注冊商標(biāo)、外觀等。⑹配送公司應(yīng)嚴(yán)格按照庫房計劃和時間要求進(jìn)行配送，進(jìn)貨時倉儲部要嚴(yán)格按審批數(shù)量、規(guī)格、品種入庫，防止積壓和脫銷。⑶配送公司一經(jīng)選定簽約，必須按照協(xié)議進(jìn)行配送，滿足醫(yī)院需求，違約應(yīng)解除合同，另選配送公司。⑶藥事管理委員會主任審批。造成庫存積壓過期者，由申請科室承擔(dān)責(zé)任，屬相關(guān)職能部門審核把關(guān)不嚴(yán)造成的積壓浪費(fèi)，由相關(guān)職能部門共同承擔(dān)責(zé)任。經(jīng)充分討論后采取無記名投票選擇掛網(wǎng)品種，得票超過參會人數(shù)2/3者為批準(zhǔn)購入新藥。申請購買科室要有討論記錄備查。⑷藥品實(shí)行計劃采購，庫房保管根據(jù)臨床用藥合理儲備，每半月一次計劃，庫房保管造出計劃，由庫管會計根據(jù)庫存審核后，報倉儲部主任審簽后報藥劑科主任，藥劑科主任根據(jù)臨床用藥情況和藥房備藥情況，補(bǔ)充完善計劃，報分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，送配送公司，配送公司五天備齊藥品送到醫(yī)院；臨時急需用藥臨時申報配送。招標(biāo)藥品按招標(biāo)價或低于招標(biāo)價采購，醫(yī)院按規(guī)定順加作價；非招標(biāo)藥品執(zhí)行國家最高零售限價，只能低于國家核定藥品價格采購和作價；⑶醫(yī)院藥品采購實(shí)行配送制。/ 14第二篇：藥品管理制度藥品管理制度（一）藥品采購管理制度基本用藥采購管理⑴藥品采購嚴(yán)格執(zhí)行四川省藥品集中招標(biāo)采購規(guī)定，臨床所需藥品（毒性、麻醉、精神、放射藥品和中藥飲片除外）一律實(shí)行網(wǎng)上選擇采購。，應(yīng)及時歸類入位。二十、藥品驗(yàn)收和保管制度，藥庫保管員應(yīng)對照藥品采購計劃、進(jìn)貨單和有效憑證，認(rèn)真核對貨品包裝上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)；內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗(yàn)報告。，應(yīng)將有業(yè)務(wù)關(guān)系的經(jīng)營企業(yè)和業(yè)務(wù)人員的資質(zhì)（如：企業(yè)三證等）備案，并應(yīng)相對固定。，用于存放化學(xué)試劑、易燃易爆品和醫(yī)療用消毒劑。應(yīng)定期盤點(diǎn)庫存，并將盤庫情況和結(jié)果詳細(xì)記錄。檢查包裝是否完整；有無藥品批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號及有效期；有無生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品（批）質(zhì)量檢驗(yàn)報告。在藥品保管上實(shí)行“五?！奔矗簩Ｈ?、專柜（庫）、專賬、專冊、專用處方。（庫）工作的人員，必須嚴(yán)格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)禁收受藥/ 14品回扣或其它變相回扣。在未經(jīng)準(zhǔn)許情況下，不得隨意請其他人員替班，尤其嚴(yán)禁非藥學(xué)技術(shù)人員替班或值班。，干凈整齊，工作區(qū)與休息區(qū)應(yīng)分隔開。，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，急患者之所急，保證患者的用藥安全。、滯銷藥品、破損藥品及時通知采購，等待處理。十六、藥品效期管理相關(guān)制度與處理流程,嚴(yán)格執(zhí)行藥品的有效期管理制度，對近效期藥品：做到在有效期六個月不入庫，三個月不上架，一個月不發(fā)藥。保障配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放。帶領(lǐng)和指導(dǎo)下級藥學(xué)技術(shù)人員完成各項(xiàng)任務(wù)，保證業(yè)務(wù)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，改善服務(wù)態(tài)度，提高藥效服務(wù)質(zhì)量，嚴(yán)防差錯事故?？剖疑暾垼ㄕf明情況）→院抗菌藥物管理小組審核→通過后由藥學(xué)部門臨時一次性采購 注：臨時采購程序原則上每年不超過五次十四、藥房主任職責(zé)在醫(yī)院董事會及院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法及各項(xiàng)規(guī)章制度。若病情需要使用限制型，特殊抗菌藥物，分別需具有中級，高級以上專業(yè)技術(shù)職稱任職資格的醫(yī)師同意并在處方上簽名?；颊呷粜枰褂孟拗菩运幬铮瑧?yīng)經(jīng)具有中級以上專業(yè)技術(shù)任職資格的醫(yī)師同意并簽名。：是指不良反應(yīng)明顯，不易隨意使用或臨床需要倍加保護(hù)，以免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥性而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的；新上市的抗菌藥物，其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于先用藥物的；價格昂貴的藥品。/ 14 （二）分級管理辦法：指經(jīng)臨床長期使用證明安全、有效、對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。、分析、整理、上報本單位藥品的不良反應(yīng)信息。、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 14十、處方調(diào)配的質(zhì)量管理制度。處方當(dāng)日有效，超過期限須經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字后方可調(diào)配。，如處方有錯誤應(yīng)通知醫(yī)師更改后配發(fā)。如使用非藥房提供的藥品，出現(xiàn)問題，追究當(dāng)班人員的責(zé)任。有計劃使用，并應(yīng)加快周轉(zhuǎn)。，核對藥品種類、數(shù)量，檢查有否存放過多、缺少、過期、變質(zhì)等現(xiàn)象，以及毒、麻、劇藥的管理是否符合規(guī)定。，定位存放，保證隨時取用。七、藥品保管制度，根據(jù)病種保持一定數(shù)量，只供住院和急癥。，必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加銷，定位存放，專人管理，定期檢查。六、急救藥品管理制度，應(yīng)根據(jù)病種保存一定數(shù)量的基數(shù)，便于臨床應(yīng)急使用，工作人員不得擅自取用。，應(yīng)及時清點(diǎn)、補(bǔ)齊藥品，以備后用。（如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥品等）分別放置、編號定量、定位存放，逐班交接，每日清點(diǎn)，保證備用狀態(tài)，專人管理。、無違法違紀(jì)行為的職工為專員麻醉藥品、一類精神藥品的采購員、保管員，人員要相對穩(wěn)定，非專職人員不得從事麻醉藥品、一類精神藥品采購工作。騙取、濫用麻醉藥品。在主管院長和藥事委員會其他人員，三人在場的情況下集中銷毀。，急需麻醉藥品者，如手續(xù)不完備時，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補(bǔ)辦手續(xù)。，片劑、配劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。(四)使用方法：，經(jīng)衛(wèi)生行政部門考核后能夠正確使用麻醉藥品。，嚴(yán)格按照處方內(nèi)容填寫麻醉藥品使用登記簿。進(jìn)購前須經(jīng)主管院長簽字批準(zhǔn)，購進(jìn)后須經(jīng)主管院長驗(yàn)收簽字，交由專人專柜保管。(一)適用范圍：我院麻醉藥品可用于住院患者及門診患者使用。對超過用藥量處方，藥房工作人員應(yīng)請醫(yī)師修正后再調(diào)配。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。，嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程，變質(zhì)、過期、包裝不完整藥品不得發(fā)出，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。，對從藥人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論、專業(yè)技術(shù)知識培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)實(shí)施和建立檔案。、掌握藥品使用和管理情況，做到有計劃的供應(yīng)，滿足臨床需要。，麻，精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。第一篇：藥品管理制度目錄第一章藥事部門工作制度....................................................................................................................2一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會工作制度...................................................................................2二、藥劑科工作管理制度...........................................................................................................2三、藥房工作制度.......................................................................................................................3四、毒、麻、精神藥品管理制度...............................................................................................3五、急診藥品管理制度...............................................................................................................5六、急救藥品管理制度...............................................................................................................6七、藥品保管制度.......................................................................................................................6八、藥品基數(shù)清點(diǎn)制度...............................................................................................................7九、處方管理制度.......................................................................................................................7十、處方調(diào)配的質(zhì)量管理制度...................................................................................................8十一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度...........................................................................................8十二、抗菌藥物分級管理制度...................................................................................................8十三、特殊使用抗菌藥物的審核程序.....................................................................................10十四、藥房主任職責(zé).................................................................................................................11十五、藥劑師（中藥師）崗位職責(zé).........................................................................................11十六、藥品效期管理相關(guān)制度與處理流程.............................................................................11十七、藥房值班工作制度.........................................................................................................12十八、藥庫工作制度.................................................................................................................12十九、藥品采購工作制度.........................................................................................................14二十、藥品驗(yàn)收和保管制度.....................................................................................................14/ 14第一章藥事部門工作制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會工作制度 藥事管理委員會職責(zé),。組織專家評價藥品的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。，指導(dǎo)群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當(dāng)場所設(shè)立合理用藥宣傳欄，公布藥品舉報電話和群眾意見簿，對服務(wù)對象的批評或投訴要認(rèn)真對待、及時處理并作出答復(fù)或做好解釋說明工作。、禁忌處方或處方字跡辨認(rèn)不清等情況時，由配方人員與開方醫(yī)師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調(diào)配，不得私自涂改或代開處方。，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。四、毒、麻、精神藥品管理制度為保證臨床用藥及社會治安，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》，結(jié)合我院情況特別指定《麻醉藥品管理制度》。認(rèn)真記錄麻醉藥品購進(jìn)、使用情況。核對后記錄在冊。配方應(yīng)嚴(yán)格核對，配方和核對人員均應(yīng)簽名，并建立麻醉藥品處方登記冊。執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。、手術(shù)室的麻醉藥品使用情況進(jìn)行檢查。按國家相關(guān)法律和部門規(guī)章進(jìn)行處罰，對情節(jié)嚴(yán)重者，追究其法律責(zé)任。已經(jīng)查處依法辦理。五、急診藥品管理制度，應(yīng)根據(jù)病種保存一定數(shù)量的基數(shù)，便與臨床應(yīng)急使用，工作人員不得擅自使用。，必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加銷，定位存放，專人管理，定期檢查。/ 14，有問題及時糾正解決。如發(fā)生沉淀，變色，過期、藥瓶標(biāo)簽與合內(nèi)藥品不符，標(biāo)簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者不得使用。并接受有關(guān)部門的指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。，防止積壓變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)沉淀、變色、過期、藥瓶標(biāo)簽與瓶內(nèi)藥品不符，標(biāo)簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者，不得使用，并報藥劑科處理。，應(yīng)寫明床號、姓