20xx年醫(yī)學專題—愛愛醫(yī)資源—免疫膠乳濁度分析在自動生化分析儀上應用-全文預覽
【正文】 酶抑制劑） C3C補體 0.9～1.8 C4補體 0.1～0.4 銅蘭蛋白 0.2～0.6 C反應蛋白（CRP） ≤0.005 α1酸性糖蛋白（類粘蛋白） 0.5～1.2 觸珠蛋白 0.3～2.0 IgA 0.7～4.0 IgG 7～16 IgM 0.4～2.3 α2巨球蛋白 1.3～3.0 前白蛋白（transthyretin） 0.2～0.4 轉(zhuǎn)鐵蛋白 2.0～3.6 注：C3C在新鮮樣本中可期望較低的參考范圍,34,第三十四頁，共四十八頁。i)標準,第三十三頁，共四十八頁。i)是目前可以提供的最高質(zhì)量的材料。在美國則由美國病理協(xié)會（CAP）提供材料。 CRM470是14種（血清）蛋白分析物的參考制品。j236。ng f232。o)乳膠）,Ag,Ab (Reagent),28,第二十八頁，共四十八頁。,27,免疫(miǎny236。)項目,第二十五頁，共四十八頁。,25,TDM治療藥物監(jiān)測(jiān c232。,Rheuma 風濕病 RF（類風濕因子） ASO（抗鏈O） CRP（C反應(fǎny236。nɡ)糖蛋白） Ferritin（鐵蛋白） Transferrin（轉(zhuǎn)鐵蛋白）,第二十二頁，共四十八頁。ng)透射免疫比濁法 （particleenhanced turbidimetric immunoassay, PETIA） 膠乳增強免疫濁度測定 （Latex enhanced turbidimetric immunoassay , LETIA ） 粒子強化免疫濁度測定,21,免疫(miǎny236。ngy236。 與采用惰性納米微球的傳統(tǒng)技術(shù)相比，檢測的靈敏度得到了極大的改善，最高可達到1.0ng/ml。,18,免疫膠乳(jiāorǔ)濁度分析 （immunolatex turbidimetry）,第十八頁，共四十八頁。)較適合；用585nm波長者，則選用100～200nm顆粒為好。h233。 免疫微球凝聚的程度為被測物濃度的函數(shù)，由此可測出標本中待測物的含量。,其基本原理是： 將特異性抗體吸附在大小適中、均勻一致的膠乳顆粒上，當遇到相應抗原時，則使膠乳顆粒發(fā)生凝集。 為解決快速反應及微量化的要求，建立了免疫膠乳濁度法（immunolatex turbidimetry）。,13,第十三頁，共四十八頁。 由于抗原抗體結(jié)合后在短時間內(nèi)(19s)形成(x237。,12,第十二頁，共四十八頁。ngyu225。i shi)散射,第十一頁，共四十八頁。既具有(j249。lǜ)法和終點法測定； 速率法的靈敏度和特異性優(yōu)于終點法；終點法的穩(wěn)定性較好；,透射還是散射,第十頁，共四十八頁。,散射比濁 專用(zhuāny242。,9,——全國臨床(l237。pǐn)藥品監(jiān)督管理局（SFDA）準入和批準的儀器和試劑。u sh232。,7,免疫(miǎny236。 免疫比濁技術(shù)要求溶液中抗體要保持中等過量，此時免疫復合物（immunecomplex，IC）仍是可溶性的。,6,免疫(miǎny236。,1967年由Richie首次報告，20世紀70年代逐步完善，80年代初期初步應用(y236。)、操作繁瑣、敏感度低（10～100mg/L）、不能自動化等缺陷。,4,免疫(miǎny236。,免疫比濁技術(shù)是在免疫沉淀反應（Precipitation）檢測法的基礎上建立的。)比濁回顧 免疫膠乳濁度分析（immunolatex turbidimetry） 在生化分析儀上進行測定的有關問題,2,第二頁，共四十八頁。免疫膠乳濁度分析 在自動(z236。,免疫(miǎny236。xīn)—基礎,第三頁，共四十八頁。 Laurell等1966年建立了電免疫擴散法，使報告結(jié)果(jiē guǒ)的時間由單向免疫擴散法的≥24h縮短到45h。ish237。)比濁,第五頁，共四十八頁。 抗原抗體在液相（特殊的緩沖液）中快速結(jié)合，形成抗原抗體復合物，反應液出
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