醫(yī)療器械采購管理制度-全文預覽
【正文】 使用科室提交書面申請。器材科根據科室的購置計劃和論證報告進行匯總和綜合平衡，按審批權限，報上級主管領導。第三篇：醫(yī)療器械采購管理制度醫(yī)療器械采購管理制度作為醫(yī)療器械采購部門，在執(zhí)行采購工作中必須以滿足臨床實際需要、確保質量安全為前提，嚴格遵守醫(yī)療器械管理制度。（3）試用后如反映良好，則組織相關人員進行新產品價格的確定。非中標特殊品種的采購管理不在集中招標采購范圍內的一次性醫(yī)療耗材，按常規(guī)采購程序執(zhí)行。集中招標采購的醫(yī)療耗材的管理近年來北京市衛(wèi)生局對通用醫(yī)療耗材采取了集中招標采購工作，因此，要嚴格執(zhí)行集中采購制度。器材科根據科室的購置計劃和論證報告進行匯總和綜合平衡，按審批權限，報上級主管領導。定期還需核對資質的有效性，及時更新。質量審核包括：索取產品技術標準，簽訂質量保證協議，并建立采購合同檔案。3；購的國產產品必須具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及醫(yī)療器械產品生產制造認可表，同時該產品必須是在供方《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的產品范圍內。第一篇：醫(yī)療器械采購管理制度醫(yī)療器械采購管理制度一；目的：為保證醫(yī)療器械的安全,有效,保障人民健康,安全, 制定本項制度。2；采購員必需從具有工商部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產企業(yè) 許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械,并驗明產品合格證。5；首次經營的品種應建立質量審核制度。8；企業(yè)須將所有經營品種的產品資質以及其供貨方的資質，制作目錄并形成檔案，妥善保存。二、大型醫(yī)療設備的采購管理使用科室根據實際工作需要，填寫購置計劃表，大型醫(yī)療設備要
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