藥械科工作管理制度-全文預(yù)覽
【正文】 士長(zhǎng)或指定一名業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管。⑤麻、毒、精神藥的處方調(diào)配發(fā)放，要嚴(yán)格按此類藥品管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行；對(duì)有效期藥品，應(yīng)注意檢查，嚴(yán)防把過期失效藥品發(fā)給病人。（2）病區(qū)藥房調(diào)劑工作制度①處方調(diào)配程序：收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→核對(duì)→發(fā)藥。西藥調(diào)配，禁止用手直接接觸藥物；中藥調(diào)配稱量要準(zhǔn)，不得估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。②收方后首先應(yīng)按“處方制度”的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行詳細(xì)的核查。（2）藥名和制劑名稱可用中文或外文名，目前提倡使用國(guó)際非專利名（INN,Intemational Nonprooprietary Namers)書寫。⑩一般處方保存一年，毒藥、精神藥處方保存兩年，麻醉藥處方保存三年備查。⑥醫(yī)生開出處方后，各項(xiàng)目均不得涂改，如需修改，修改處須重新簽字，否則藥劑科可拒絕調(diào)配。③醫(yī)生開具處方必須本人親自簽字。藥劑科憑此式樣接受處方，配發(fā)藥品。②藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、數(shù)量、用法和用量。（10）當(dāng)今的調(diào)劑室是知識(shí)信息型和醫(yī)藥結(jié)合型，藥學(xué)技術(shù)人員要掌握藥物的理化性質(zhì)，在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等的動(dòng)態(tài)過程，了解各類藥物的性質(zhì)特點(diǎn)和藥物間的相互作用。（7）配合臨床積極參與搶救危重和中毒病人的用藥。（3）評(píng)價(jià)新、老藥物，協(xié)助醫(yī)院對(duì)新藥進(jìn)行臨床觀察研究。（1）藥品應(yīng)有實(shí)物、會(huì)計(jì)帳，根據(jù)庫(kù)房保管管物不管帳的原則，藥庫(kù)應(yīng)設(shè)藥品會(huì)計(jì)管理帳目，當(dāng)月做出統(tǒng)計(jì)報(bào)表和出入庫(kù)及庫(kù)存總金額。（6）庫(kù)管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí)，必須在第三者監(jiān)督下辦理交接手續(xù)，并要三方簽字，以示負(fù)責(zé)。（3）入庫(kù)藥品要認(rèn)真驗(yàn)收，應(yīng)注意品種、規(guī)格、數(shù)量、有效期、真?zhèn)蔚?，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。（5）根據(jù)季節(jié)疾病發(fā)病率情況，調(diào)整藥品品種及購(gòu)入量。具體要掌握好以下事項(xiàng)：（1）根據(jù)本院《基本藥品目錄》和使用情況及庫(kù)存量，由庫(kù)房保管人員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)科主任審核批準(zhǔn)后交采購(gòu)員執(zhí)行。第四篇：《醫(yī)院藥械科管理制度》醫(yī)院藥械科管理制度一、藥品采購(gòu)供應(yīng)管理藥品采購(gòu)供應(yīng)管理是藥劑科的基本任務(wù)之一。五、監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，監(jiān)督管理麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品。第三篇：藥械科工作職責(zé)藥械科工作職責(zé)一、監(jiān)督實(shí)施國(guó)家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械的法律法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)政策，負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的監(jiān)督管理工作。所有退換物品由倉(cāng)庫(kù)保管員進(jìn)行詳細(xì)登記。藥品會(huì)計(jì)需由保管員在貨物隨貨通行單上簽字，方可登記入庫(kù)。七、制定年度學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)從藥人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論、專業(yè)技術(shù)知識(shí)培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)實(shí)施和建立檔案。因人事變動(dòng)應(yīng)報(bào)縣藥品監(jiān)督管理局備案。三、建立供貨商檔案、堅(jiān)決從醫(yī)院藥事委員會(huì)審核過的供貨渠道進(jìn)藥，確保用藥安全；及時(shí)了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計(jì)劃地供應(yīng)，滿足臨床需求。二、在院長(zhǎng)和藥事委員會(huì)直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。質(zhì)量管理員不得同時(shí)兼任醫(yī)院藥品采購(gòu)人員。不開展任何方式經(jīng)營(yíng)或變相經(jīng)營(yíng)藥品；不得以醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳。、器械其經(jīng)營(yíng)企業(yè)送貨時(shí)發(fā)票未與貨同時(shí)到達(dá)，需由倉(cāng)庫(kù)保管員填寫代入單（醫(yī)院自制），藥品會(huì)計(jì)依據(jù)該代入單入賬，并留存，以做替換正式發(fā)票憑證，代入單由保管員簽字后方可生效。如發(fā)現(xiàn)藥品、器械有效期不足六個(gè)月，應(yīng)立即形成報(bào)表，上報(bào)藥械科，由藥械科管理人員進(jìn)行退換貨處理，以避免
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