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醫(yī)院臨床用血管理制度及擴(kuò)展資料-全文預(yù)覽

2025-11-02 02:20 上一頁面

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【正文】 次輸血必須作血型、HGB、HCT、PLT。同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。并記入病案。(二)在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險(xiǎn),并簽署臨床輸血治療知情同意書。血袋標(biāo)簽核對的主要內(nèi)容是:(一)血站的名稱;(二)獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼、血型;(三)血液品種;(四)采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間;(五)有效期及時(shí)間;(六)儲(chǔ)存條件。儲(chǔ)血保管人員應(yīng)當(dāng)做好血液儲(chǔ)藏溫度的24小時(shí)監(jiān)測記錄。第五條必須使用血液中心提供的血液,輸血科配合血液中心建立血液庫存動(dòng)態(tài)預(yù)警機(jī)制,保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序。(3)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,根據(jù)患者病情和血液中心血液制品種類提出合理用血方案,開展對臨床醫(yī)師輸血知識(shí)的醫(yī)院臨床用血管理制度范本3醫(yī)院臨床用血管理制度第一條為加強(qiáng)臨床用血管理,推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血,保護(hù)血液資源,保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》制定本制度。制定各級(jí)組織的計(jì)劃目標(biāo)、工作職責(zé)和細(xì)則。表現(xiàn)為醫(yī)師用血權(quán)限把握不嚴(yán),臨床用血不規(guī)范,成分輸血存在誤區(qū),臨床用血計(jì)劃不落實(shí),臨床醫(yī)生輸血適應(yīng)癥把握不嚴(yán),人情輸血、安慰輸血時(shí)有發(fā)生。醫(yī)院未設(shè)立專職管理人員,管理人員素質(zhì)偏低,管理職責(zé)往往難以落實(shí),臨床輸血技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實(shí)施以及科學(xué)、合理用血措施的執(zhí)行等均難以較好開展。臨床用血管理委員會(huì)不能真正履行其職責(zé),沒有很好地行使監(jiān)督管理職能。臨床輸血完畢后,應(yīng)將輸血記錄單(交叉配血單)貼在病歷中,并將血袋送回輸血科保存和處理。親友互助獻(xiàn)血應(yīng)在輸血科填寫登記表,到血站進(jìn)行無償獻(xiàn)血。臨床用血適應(yīng)癥根據(jù)《輸血技術(shù)規(guī)范》執(zhí)行。醫(yī)院輸血科在輸血管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo)、臨床用血的申報(bào)、儲(chǔ)存血液、對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,并參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研。第二十二條建立科室和醫(yī)師臨床用血評價(jià)及公示制度。(三)輸血治療后病程記錄有輸注效果評價(jià)的描述。第二十條嚴(yán)格執(zhí)行臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度,確保臨床用血信息客觀真實(shí)、完整、可追溯。第十八條凡血液制品有下列情形之一的,一律不得發(fā)出:(一)標(biāo)簽破損,血液沾污;(二)血袋有破損、漏;(三)血液中有明顯凝塊;(四)血漿量乳糜狀或暗灰色;(五)血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;(六)未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血;(七)紅細(xì)胞層呈紫紅色;(八)過期或其他須查證的情況。(五)輸血科科主任組織復(fù)檢、診斷試驗(yàn),作好記錄。第十七條輸血反應(yīng)及輸血感染疾病登記、報(bào)告和調(diào)查處理流程(一)經(jīng)治醫(yī)師/護(hù)士發(fā)現(xiàn)輸血反應(yīng),必須及時(shí)處理、記錄,報(bào)告主治醫(yī)師,通知輸血科。(六)盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白。核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記錄,確認(rèn)輸給患者的血是與患者進(jìn)行過交叉配血的血。第十六條臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后,應(yīng)立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路,應(yīng)當(dāng)積極救治患者,立即通知經(jīng)治或值班醫(yī)師和輸血科值班人員、醫(yī)政處,并做好觀察和記錄?;ブI(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師對患者家屬進(jìn)行動(dòng)員,在輸血科填寫登記表,到血液中心無償獻(xiàn)血,由血液中心進(jìn)行血液的初、復(fù)檢,并負(fù)責(zé)調(diào)配合格血液。第十二條積極開展自體輸血技術(shù),建立并完善管理制度和技術(shù)規(guī)范,提高合理用血水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。(十一)血液輸注過程中不得添加任何藥物。(七)用血科室取血與輸血科發(fā)血雙方必須共同核對患者姓名、性別、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型、交叉配血試驗(yàn),確認(rèn)無誤方能發(fā)出血液。(四)執(zhí)行護(hù)士必須親自將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科,雙方逐項(xiàng)核對無誤,輸血科才能接收。再次輸血必須作血型、HGB、HCT、PLT。同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。并記入病案。(二)在輸血治療前,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險(xiǎn),并簽署臨床輸血治療知情同意書。血袋標(biāo)簽核對的主要內(nèi)容是:(一)血站的名稱;(二)獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼、血型;(三)血液品種;(四)采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間;(五)有效期及時(shí)間;(六)儲(chǔ)存條件。儲(chǔ)血保管人員應(yīng)當(dāng)做好血液儲(chǔ)藏溫度的24小時(shí)監(jiān)測記錄。第五條必須使用血液中心提供的血液,輸血科配合血液中心建立血液庫存動(dòng)態(tài)預(yù)警機(jī)制,保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序。正文:醫(yī)院臨床用血管理制度醫(yī)院臨床用血管理制度范本1第一條為加強(qiáng)臨床用血管理,推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血,保護(hù)血液資源,保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》制定本制度。第四條輸血科的主要職責(zé)是:(一)建立臨床用血質(zhì)量管理體系,推動(dòng)臨床合理用血;(二)負(fù)責(zé)制訂臨床用血儲(chǔ)備計(jì)劃,根據(jù)血站供血的預(yù)警信息和醫(yī)院的血液庫存情況協(xié)調(diào)臨床用血;(三)負(fù)責(zé)血液預(yù)訂、入庫、儲(chǔ)存、發(fā)放工作;(四)負(fù)責(zé)輸血相關(guān)免疫血液學(xué)檢測;(五)參與推動(dòng)自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù);(六)參與特殊輸血治療病例的會(huì)診,為臨床合理用血提供咨詢;(七)參與臨床用血不良事件的調(diào)查;(八)根據(jù)臨床治療需要,參與開展血液治療相關(guān)技術(shù);(九)承擔(dān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。輸血科儲(chǔ)血設(shè)施應(yīng)當(dāng)保證運(yùn)行有效,全血、紅細(xì)胞的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在2—6℃,血小板的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在20—24℃。經(jīng)辦人簽名并簽署入庫時(shí)間。第十條臨床用血報(bào)批、申請、登記流程(一)臨床經(jīng)治醫(yī)師須嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證,遵照合理、科學(xué)的原則,制定用血計(jì)劃,不得浪費(fèi)和濫用血液。因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血,且不能取得患者或者其近親屬意見的,經(jīng)主管院長、醫(yī)政處或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,可以立即實(shí)施輸血治療。同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。第十一條輸血科和臨床科室應(yīng)當(dāng)在血液發(fā)放和輸血時(shí)必須做到:(一)患者首次輸血前必須做如下檢驗(yàn):血型ABO正反定型、RhD、HGB、HCT、PLT、ALT、HbsAg、Anti—HBs、HbeAg、Anti—HBe、Anti—HBc、Anti—HCV、Anti—HIV1/梅毒等。(三)經(jīng)治護(hù)士必須持輸血申請單和貼好標(biāo)簽的試管,當(dāng)面核對患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門診號(hào)、床號(hào)、血型和診斷,采集血樣。(六)輸血科工作人員在做血型鑒定、交叉配血過程中必須認(rèn)真核對受血者血樣、血液制品各項(xiàng)標(biāo)識(shí)與信息,準(zhǔn)確記錄,確保無誤。(十)從發(fā)血到輸血結(jié)束的最長時(shí)限為4小時(shí)。(十四)一次性輸血耗材同時(shí)送回輸血科,進(jìn)行無害化處理,做好記錄。第十四條醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)無償獻(xiàn)血知識(shí)的宣傳工作,規(guī)范開展互助獻(xiàn)血工作。第十五條根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范要求,臨床用血不良事件實(shí)行報(bào)告制度。(二)查看床旁和實(shí)驗(yàn)室所有記錄,是否可能將患者或血源弄錯(cuò)。(五)如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)。(九)輸血后獻(xiàn)血員和受血者標(biāo)本應(yīng)依法至少保存7天,以便出現(xiàn)輸血反應(yīng)時(shí)重新進(jìn)行測試。(四)輸血科報(bào)告科主任并核對輸血科檢驗(yàn)各項(xiàng)質(zhì)量記錄,查找原因。(七)醫(yī)院臨床用血管理委員會(huì)組織對事故的調(diào)查,分清技術(shù)責(zé)任與差錯(cuò)責(zé)任,得出處理意見,報(bào)院長批準(zhǔn)執(zhí)行。(二)條件允許開展術(shù)
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