【正文】 注銷需提交：1．《建設工程規(guī)劃許可證》（延期或注銷）申請表2．已批準的《建設工程規(guī)劃許可證》（原件、復印件）及附圖三份 3．建設項目計劃批準文件（小型工程、注銷項目除外）項目名稱：建設工程規(guī)劃驗收審批部門：市規(guī)劃局審批程序：A類大廳窗口受理勘察現(xiàn)場大廳工作人員審查、簽發(fā)繳費出圖、出證 B類大廳窗口受理勘察現(xiàn)場大廳工作人員審查分管局長審定簽發(fā)、行文繳費出圖、出證申報材料：1．建設工程規(guī)劃驗收申請報告2．原批準的《建設工程規(guī)劃許可證》副本及附圖、平立剖面圖3．建設工程項目的定位、驗位圖、竣工測量地形圖4．《建設工程竣工檔案預驗收合格證書》或《建設項目檔案移交書》注：A類為局授權(quán)業(yè)務處直接辦理，由處長簽發(fā)的案卷。項目名稱：建設工程（包括管線工程）規(guī)劃許可（新辦、變更）審批部門：市規(guī)劃局審批程序：A類大廳窗口受理勘察現(xiàn)場收集資料大廳工作人員審查相關(guān)部門并聯(lián)會審、簽發(fā)繳費出圖、出證 B類大廳窗口受理 勘察現(xiàn)場收集資料大廳工作人員審查相關(guān)部門并聯(lián)會審分管局長審定簽發(fā)、行文繳費出圖、出證申報材料：一、辦理《建設工程規(guī)劃許可證》（市政）需提交：1．《建設工程規(guī)劃許可證》（市玫）申請表2．建設項目批準文件（小型建設工程除外）3．，管線平面位置必需標注在現(xiàn)狀地形圖上，地形圖比例如下：（1）城市規(guī)劃區(qū)內(nèi)：1：500（2）城市規(guī)劃區(qū)外：1：500或1：2000（3）大型工程需附總平面布置圖：1：2000或1：100004．大型管線工程及附屬工程需附縱、橫斷面設計圖、設備安裝圖各一份5．工程設計說明6．管線工程概預算書7．建設項目的《建設項目選址意見書》和《建設用地規(guī)劃許可證》（原件、復印件）8．《建設工程規(guī)劃許可證》（建筑）、《房屋所有權(quán)證》（原件、復印件）及其附件、附圖（城市公用管線除外）9．經(jīng)批準的市政管線工程規(guī)劃設計方案或管線綜合規(guī)劃設計圖10．有關(guān)協(xié)議文件二、辦理《建筑工程規(guī)劃許可證》（市政）變更需提交： 1．《建設工程規(guī)劃許可證》（變更）申請表2．已批準的《建設工程規(guī)劃許可證》（原件、復印件）及附圖3．變更的施工圖三套。B類為需由業(yè)務處提交局業(yè)務聯(lián)審會審定的案卷。申請者應在地形圖上標畫土地使用證件用地界限和擬建工程的用地界限和建設工程位置6．設計單位的建筑設計資質(zhì)許可文件（圖紙蓋資質(zhì)章可視為提供）或單體建筑設計資質(zhì)許可文件7．，設計方案應包括總平面圖、平面圖、立面圖、剖面圖、效果圖、文字說明等（含管線平面及豎向設計圖）8．規(guī)劃設計條件中要求提交的建筑工程單體模型、效果圖或交通影響分析評價報告9．其它有關(guān)文件、圖紙，如涉及相關(guān)部門的審查意見和協(xié)議等。第三十三條 保健食品的功能評價和檢測、安全性毒理學評價由衛(wèi)生部認定的檢驗機構(gòu)承擔。（一）未經(jīng)衛(wèi)生部按本辦法審查批準，而以保健食品名義生產(chǎn)、經(jīng)營的；（二）未按保健食品批準進口，而以保健食品名義進行經(jīng)營的；（三）保健食品的名稱、標簽、說明書未按照核準內(nèi)容使用的。經(jīng)審查不合格或不接受重新審查者，由衛(wèi)生部撤銷其《保健食品批準證書》。第二十五條 未經(jīng)衛(wèi)生部按本辦法審查批準的食品、不得以保健食品名義進行宣傳。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須標明與保健功能有關(guān)的原料名稱；（五）保健食品批準文號；（六）保健食品標志；（七）有關(guān)標準或要求所規(guī)定的其它標簽內(nèi)容。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器必須符合有關(guān)衛(wèi)生標準或衛(wèi)生要求。保健食品的生產(chǎn)過程、生產(chǎn)條件必須符合相應的食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范或其它有關(guān)衛(wèi)生要求。二、保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營在生產(chǎn)保健食品前，食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查同意并在申請者的衛(wèi)生許可證上加注“保健食品”的許可項目后方可進行生產(chǎn)?！侗＝∈称放鷾首C書》持有者可憑此證書轉(zhuǎn)讓技術(shù)或與他方共同合作生產(chǎn)。衛(wèi)生部評審委員會對申報的保健食品認為有必要復驗的，由衛(wèi)生部指定的檢驗機構(gòu)進行復驗。衛(wèi)生部和省級衛(wèi)生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術(shù)評審工作，委員會應由食品衛(wèi)生、營養(yǎng)、毒理、醫(yī)學及其它相關(guān)專業(yè)的專家組成。衛(wèi)生部對審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準證書》，批準文號為“衛(wèi)食健字（）第號”。如在現(xiàn)有技術(shù)條件下不能明確功能成分，應確定與保健功能有關(guān)的主要原料名稱；（四）標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。第十五條 救護車按規(guī)定報廢后需要更新的，必須持公安部門出具的相關(guān)證明（《機動車注銷證明》和《報廢機動車回收證明》），到省衛(wèi)生廳備案，并按有關(guān)程序重新辦理救護車審批手續(xù)。第十二條 省衛(wèi)生廳應當在正式受理之日起30個工作日內(nèi)，作出同意或不同意的決定。（二）納入院前急救網(wǎng)絡醫(yī)院與專業(yè)急救機構(gòu)的協(xié)議或當?shù)匦l(wèi)生行政部門有關(guān)院前急救的相關(guān)文件。內(nèi)容包括：機構(gòu)名稱、機構(gòu)地址、執(zhí)業(yè)許可證號碼，機構(gòu)分類性質(zhì)(營利、非營利)、床位數(shù)、現(xiàn)有救護車數(shù)量、擬購車型廠牌、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、購車理由等。初審、審核、批準分別報同級公安、交通運輸行政主管部門備案。第十四條 申請單位購買救護車后，應及時到市急救中心對救護車的車型、車況及車內(nèi)醫(yī)療救護設備配置進行審驗并報省急救指揮中心備案。保健食品必須符合下列要求：（一）經(jīng)必要的動物或人群功能試驗，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用；（二）各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害；（三）配方的組成及用量必須具有科學依據(jù)，具有明確的功效成分。經(jīng)初審同意后，報衛(wèi)生