農(nóng)藥管理法-全文預(yù)覽
【正文】 同時(shí)，對(duì)班組可能出現(xiàn)的不安全因素、員工思想情緒等問(wèn)題超前考慮，定出對(duì)策。班中“四到”：想到、看到、干到、管到想到：想得細(xì)。如今，賈利班31名員工中，有技術(shù)大拿2人，一專多能型員工12人，個(gè)個(gè)都是“精一門、通兩門、會(huì)三門”的好手。而他本人也連續(xù)多年被評(píng)為集團(tuán)公司優(yōu)秀班組長(zhǎng)和礦班組長(zhǎng)標(biāo)兵。各方面形成了制度，各班組統(tǒng)一管理，確保了工作的全面順利的開(kāi)展。在月度考核中，對(duì)于取得績(jī)效的班組堅(jiān)決予以獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)于工作不達(dá)標(biāo)的堅(jiān)決予以處罰?！白鳂I(yè)與環(huán)境管理”：在班組生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理中，加強(qiáng)“6S”管理，以人的素養(yǎng)為核心因素，以安全、環(huán)保為目標(biāo)因素，養(yǎng)成生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)管理系統(tǒng)，從而為職工創(chuàng)造一個(gè)安全衛(wèi)生舒適的工作環(huán)境。二、主要內(nèi)容柏全新同志根據(jù)自身多年煤礦經(jīng)驗(yàn)總結(jié)的現(xiàn)代區(qū)隊(duì)管理方 法——“六個(gè)管理”管理法：“人員與安全管理”：人的不安全因素是引起事故的主要因素，職工的安全意識(shí)是確保安全的關(guān)鍵因素，因此必須做好班前薄弱人物排查、互保聯(lián)保等系列安保工作。第 55 條本法自公布自施行。依本法查獲之劣農(nóng)藥，沒(méi)入之。五違反第三十六條或第三十七條中央主管機(jī)關(guān)所定之辦法者。第 49 條有左列情形之一者，處五千元以上二萬(wàn)五千元以下罰鍰：一將成品農(nóng)藥批發(fā)予未依本法登記或指定之農(nóng)藥販賣業(yè)者。三違反第二十一條、第二十二條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規(guī)定之一者。第 46 條販賣、分裝或意圖販賣而陳列、儲(chǔ)藏劣農(nóng)藥者，處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰鍰。前項(xiàng)之未遂犯罰之。前項(xiàng)抽取之樣品，應(yīng)盡速鑒定及處理；其期間自查獲之日起，最多不得超過(guò)二個(gè)月。第 38 條主管機(jī)關(guān)得派農(nóng)藥檢查人員，進(jìn)入農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者之營(yíng)業(yè)所、倉(cāng)庫(kù)及制造、加工、分裝等場(chǎng)所執(zhí)行檢查，并得令其提出業(yè)務(wù)報(bào)告。第 34 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，如兼營(yíng)其他業(yè)務(wù)，應(yīng)將農(nóng)藥隔離陳列貯存。第 31 條經(jīng)核準(zhǔn)進(jìn)口之農(nóng)藥原體，限于自用，不得轉(zhuǎn)讓。農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，登載或宣播廣告時(shí)，應(yīng)于事前將所有文字、畫面或言詞，申請(qǐng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，并向傳播機(jī)構(gòu)繳驗(yàn)核準(zhǔn)之證明文件。第 27 條劇毒性成品農(nóng)藥之售賣，應(yīng)登記購(gòu)買人姓名、住址、年齡及身分證統(tǒng)一編號(hào)；其販賣，應(yīng)依中央主管機(jī)關(guān)之規(guī)定。第 25 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，歇業(yè)或登記事項(xiàng)變更時(shí)，應(yīng)于歇業(yè)或變更后十五日內(nèi)，申報(bào)當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h(市)主管機(jī)關(guān)。劇毒性成品農(nóng)藥之批發(fā)或零售，主管機(jī)關(guān)得指定依第一項(xiàng)登記之農(nóng)藥販賣業(yè)者經(jīng)營(yíng)之。第 21 條農(nóng)藥制造業(yè)者制造之農(nóng)藥原體，以售予農(nóng)藥工廠為限。第 17 條經(jīng)核準(zhǔn)設(shè)立之農(nóng)藥工廠，于訂購(gòu)機(jī)器設(shè)備后，得申請(qǐng)購(gòu)買所需之試車原料。第 15 條農(nóng)藥許可證之申請(qǐng)、核發(fā)、補(bǔ)發(fā)、換發(fā)、展延、登記事項(xiàng)變更、廢止及農(nóng)藥標(biāo)示應(yīng)遵行事項(xiàng)之辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。第 14 條農(nóng)藥許可證之有效期間為四年，于期滿前六個(gè)月內(nèi)，得申請(qǐng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)展延。四農(nóng)藥使用方法及其范圍。第 12 條農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格及農(nóng)藥檢驗(yàn)辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之；如有變更，應(yīng)于六個(gè)月前公告。前項(xiàng)農(nóng)藥制造業(yè)者，得兼營(yíng)自制產(chǎn)品之零售業(yè)務(wù)。二超過(guò)有效期間者。二摻雜或抽換國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品者。四其他經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定，列為保護(hù)農(nóng)林作物之用者。第 3 條本法所稱農(nóng)藥，系指成品農(nóng)藥、農(nóng)藥原體及增強(qiáng)成品農(nóng)藥藥效之制品。第 2 條本法所稱主管機(jī)關(guān)：在中央為行政院農(nóng)業(yè)委員會(huì)；在直轄市為直轄市政府；在縣(市)為縣(市)政府。三用于調(diào)節(jié)有益昆蟲生長(zhǎng)者。第 6 條本法所稱偽農(nóng)藥，系指農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗(yàn)有左列各款情形之一者：一未經(jīng)核準(zhǔn)擅自制造、加工或輸入者。第 7 條本法所稱劣農(nóng)藥，系指經(jīng)核準(zhǔn)登記之農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗(yàn)有左列各款情形之一者：一有效成分之含量與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。第 9 條本法所稱農(nóng)藥制造業(yè)者，系指經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥之制造、加工、分裝與其產(chǎn)品批發(fā)、輸出及自用制造原料輸入之業(yè)者。申請(qǐng)農(nóng)藥登記，應(yīng)繳納檢驗(yàn)費(fèi)；收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)定之。三農(nóng)藥種類、名稱、理化性狀、有效成分及其他成分之種類及含量。農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格變更時(shí)，有關(guān)農(nóng)藥許可證應(yīng)于第十二條公告后六個(gè)月內(nèi)，申請(qǐng)變更登記。第一項(xiàng)之申請(qǐng)展延，得免檢驗(yàn)。前項(xiàng)設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)會(huì)同經(jīng)濟(jì)部、行政院勞工委員會(huì)及行政院環(huán)境保護(hù)署定之。第 20 條農(nóng)藥
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