【摘要】CCC認(rèn)證程序文件文件編號(hào):CCC-02A/0第1頁共2頁產(chǎn)品變更控制程序1.目的為確保強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品在變更時(shí)符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)的更改活動(dòng)活動(dòng)要求,制定本程序。2.適用范圍適用于獲證后,認(rèn)證產(chǎn)品認(rèn)證更改的活動(dòng)。3.職責(zé)
2025-07-13 20:21
【摘要】XXXX有限公司設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序版本/修訂狀態(tài):B/019/206相關(guān)文件《生產(chǎn)過程管理程序》《文件控制程序》《信息溝通管理程序》《糾正和預(yù)防措施管理程序》7相關(guān)記錄《合同評(píng)審表》《信息反饋單》《設(shè)計(jì)可行性分析報(bào)告》《設(shè)計(jì)
2025-07-13 19:58
【摘要】深深圳圳市市冠冠普普電電子子科科技技有有限限公公司司程序書Page1of3管理評(píng)審控制程序GP-006為保證質(zhì)量體系正常運(yùn)作,以及確定現(xiàn)行的體系運(yùn)作符合ISO9001:2000和工廠體系文件的要求,以便采取相應(yīng)糾正與預(yù)防措施來不斷的完善,制定本程序。本程序適用于管
2025-08-08 20:50
【摘要】深深圳圳市市冠冠普普電電子子科科技技有有限限公公司司程序書Page1of2質(zhì)量記錄控制程序GP-0021目的用途為了加強(qiáng)對(duì)質(zhì)量記錄的控制,證明質(zhì)量管理體系有效運(yùn)作,方便質(zhì)量記錄的查詢,能做到有效的追蹤及分析,并作為推行質(zhì)量改進(jìn)的參考,制定本程序。2適用范圍本程序適用于工廠
【摘要】----慈溪市立奇電器有限公司LQ/QP001-20xx文件控制程序1、目的規(guī)范公司文件管理、實(shí)現(xiàn)文件的增值、滿足顧客及第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的要求、改善公司品質(zhì)體系,建立本程序。2、范圍適用于本公司品質(zhì)管理及環(huán)境管理文件的管理和控制。3、名詞術(shù)語本公司采用的專業(yè)術(shù)語使用ISO9000:20x
2025-07-13 19:26
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 TS16949程序文件:質(zhì)量體系文件和資料控制程序 TS16949程序文件:質(zhì)量體系文件和資料控制程序 ?、蹦康? 對(duì)質(zhì)量體系文件和資料進(jìn)行控制...
2025-04-15 00:24
【摘要】不合格品控制程序修訂狀態(tài):0日期:編號(hào):QR/HD-01-02第2頁對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)價(jià)和處置等控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用。適用于產(chǎn)品形成全過程的不合格品和可疑材料控制及交付后的不合格品的處理。不合格品:沒有滿足規(guī)定的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性的產(chǎn)品。
2025-08-08 21:35
【摘要】應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)控制程序1目的為預(yù)防和控制職業(yè)健康安全和環(huán)境方面潛在的事故或緊急情況發(fā)生對(duì)迅速得到響應(yīng),達(dá)到預(yù)防或最大限度地減小職業(yè)健康安全和環(huán)境的影響程度,實(shí)現(xiàn)公司職業(yè)健康安全和環(huán)境方針、目標(biāo)。2范圍適用于公司職工健康安全和環(huán)境潛在事故或緊急情況發(fā)生時(shí)的應(yīng)急響應(yīng)。3職責(zé)總經(jīng)理負(fù)責(zé)確保應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)所需要的資源準(zhǔn)備和重大特大事故響應(yīng)的
2025-08-09 05:51
【摘要】CCC認(rèn)證程序文件文件編號(hào):CCC-01A/0第1頁共4頁認(rèn)證標(biāo)志的保管使用控制程序1目的為加強(qiáng)對(duì)本公司產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志(以下簡稱認(rèn)證標(biāo)志)使用管理,確保顧客利益,符合國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定。2
2025-07-13 20:53
【摘要】管理文件和資料控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁規(guī)定了質(zhì)量體系管理文件在運(yùn)行過程中的控制要求,以確保質(zhì)量體系運(yùn)行的各場合都能得到和使用相應(yīng)文件的有效版本。適用于本廠質(zhì)量體系運(yùn)行中的管理文件和資料的控制活動(dòng)。文件和資料的管理:指與質(zhì)量體系有關(guān)文件的形成直到歸檔、更改、保管的全過程管理。
2025-07-13 18:13
【摘要】檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆,避免錯(cuò)用不合格品,確保只有經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)合格的產(chǎn)品才能轉(zhuǎn)序、入庫、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的控制活動(dòng)。檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài):用標(biāo)識(shí)表明產(chǎn)品是否已進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),對(duì)
2025-07-13 18:05
【摘要】設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)過程得到有效控制,確保設(shè)計(jì)的產(chǎn)品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產(chǎn)過程中確保達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量要求。2范圍適用于公司新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)過程.3職責(zé)生物研究所是設(shè)計(jì)和開發(fā)的歸口管理部門,負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經(jīng)理對(duì)所需的設(shè)計(jì)和開發(fā)項(xiàng)目作出決策,對(duì)設(shè)
2025-07-13 18:44
【摘要】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁碼第1頁共3頁:根據(jù)公司《質(zhì)量手冊(cè)》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動(dòng)極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃編制,并經(jīng)管理
2025-07-13 18:56
【摘要】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0管理評(píng)審控制程序頁碼第1頁共4頁1.目的:對(duì)本公司的質(zhì)量體系及質(zhì)量方針、目標(biāo)的有效性、適宜性進(jìn)行有效評(píng)審;確保質(zhì)量體系持續(xù)有效地滿足國際/國家標(biāo)準(zhǔn)的要求;確保質(zhì)量體系適合于實(shí)現(xiàn)本公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)的要求。2.適用范圍:適用于本
2025-07-13 18:57
【摘要】工裝管理控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁本程序規(guī)定了對(duì)生產(chǎn)所用模具、夾具、測具進(jìn)行控制管理的方法,確保符合規(guī)定要求。適用于本廠產(chǎn)品所使用的模具、夾具、測具的管理活動(dòng)。工裝管理:對(duì)模具、夾具、測具進(jìn)行登錄、監(jiān)控。。,保證其技術(shù)要求,并負(fù)責(zé)工裝的外委和入