3精麻藥品管理整改報告范文-全文預(yù)覽
【正文】 精神藥品入庫驗收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊 ” 。 ： ① 麻醉藥品和第一類精神藥品采購與保管必須分別由專人負(fù)責(zé)。 ： ① 和采購員做好麻醉藥品、精神藥品入庫驗收工作，核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性，認(rèn)真填寫 “ 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊 ” 。 ② 按有關(guān)規(guī)定到指定的醫(yī)藥公司采購麻醉藥品和精神藥品，采購的麻醉藥品和第一類精神藥品由指定醫(yī)藥公司用專車送到藥庫，協(xié)助保管人員核對品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量和完整性。藥學(xué)部門定期對麻醉、第一類精神藥品進(jìn)行檢查，至少每月一次。 十、麻醉、精神藥品處方書寫要求。 八、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)有專柜儲存，專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。 六、藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐月編制順序號。 二、藥師必須經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。 針對精麻藥品入庫記錄中對批號的記錄不全問題，我們認(rèn)真查對復(fù)核入庫記錄，有批號記錄字跡潦草、不清晰，對驗收入庫人員進(jìn)行了嚴(yán)格的培訓(xùn)學(xué)習(xí)，以后的登記記錄務(wù)必完整、清晰，能夠看得清楚明白。我院將針對省局提出的問題積極配合做如下整改： 一、存在的問題： 精麻藥品入庫記錄中對批號的記錄不全。 （八）、患者不再使用無償交回的麻醉、精神藥品，按規(guī)定銷毀。 患者麻醉、精神藥品注射劑，再次調(diào)配時將原批號的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數(shù)量。 對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限院內(nèi)使用。 （五）、發(fā)放、調(diào)配與使用： 根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精 神藥品周轉(zhuǎn)柜。 驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品時按規(guī)定由雙人清點、登記，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋 公章后向供貨單位查詢、處理。 第二篇：精麻藥品管理自查報告精麻藥品管理自查報告 第 3 頁 共 18 頁 根據(jù) xxx 食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理自查的通知，我單位組織相關(guān)人員對我院的精麻藥品管理進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下： （一）、制度 我院建立有完善的麻醉藥品和精神藥品的采購、驗收、出入庫、使用等相關(guān)管理制度。醫(yī)生必須使用精、麻藥品專用處方按照精麻藥品處方的管理制度開具精、麻藥品，親自診查患者，建立病歷，要求患者使用麻、精藥品 4 個月后，進(jìn)行復(fù)診或隨診。各部門 都配有保險柜，由專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專冊登記，入出都有 第 2 頁 共 18 頁 記錄。 落實并健全精麻藥品管理規(guī)章制度。把麻、精藥品的管理列入年度目標(biāo)責(zé)任制考核范圍。進(jìn)一步建立健全麻、精藥品管理組織及相關(guān)管理制度，并將制度放大上墻。我院于 2024 年 8 月組織全體醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)《麻醉精神藥品管理制度》并現(xiàn)場考核。藥品庫房配備保險柜存儲麻、精藥品，雙人雙鎖管理，建立專賬，專人負(fù)責(zé)，賬物相符。 加強精麻藥品的開具、調(diào)配管理。為了加強精麻藥品的管理，確保用藥安全和社會穩(wěn)定，我院將繼續(xù)加強相關(guān)管理，完善各種制度， 真正的為百姓的健康做好服務(wù)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)管理制度，杜絕精麻藥品流入非法渠道。 （三）、驗收： 麻醉、精神藥品的驗收于貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字并采用專簿記錄（內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字），專用簿由專人負(fù)責(zé)管理。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉、精神藥品建立專用帳冊且逐筆記錄（記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字），做到帳、物、批號相符。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、麻藥品專用處方進(jìn)行詳細(xì)核對無誤后給予調(diào)配，并簽署姓名、進(jìn)行登記，再經(jīng)復(fù)核無誤后進(jìn)行 第 5 頁 共 18 頁 發(fā)放，對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方拒絕配藥。 （六）、報殘損及銷毀 發(fā)現(xiàn)麻醉、精神藥品破損須即報分管領(lǐng)導(dǎo)，簽字審 批后交回庫房集中銷毀。 （七）、丟失及被盜 麻醉、精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟
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