【正文】 上，注意避免產(chǎn)生任何沖擊作用，待指示值穩(wěn)定后，時(shí)間通常為 2～ 5S，讀取數(shù)據(jù)。厚度：紙或紙板在兩測(cè)量板間受一定壓力下直接測(cè)量的厚度，其結(jié)果以 W＝ G/S感量 。因本實(shí)驗(yàn)的目的是掌握測(cè)試儀器的操作方法，故試樣的取樣要求按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求 。2％執(zhí)行。（ 2）、與試樣的邊平行取兩條相互垂直方向上的長(zhǎng)約200試樣正、反面的鑒別：紙頁(yè)貼向銅網(wǎng)的一面為反面，也稱網(wǎng)面，另一面則為正面。供作試驗(yàn)的紙樣，表面應(yīng)平整，一能有皺紋、折痕和各種明顯的紙病。二、試樣縱，橫方向和正、反面的鑒別取下，在烘干后的紙頁(yè)邊緣寫上編號(hào)標(biāo)記，平整地裝入塑料袋中以備測(cè)定技術(shù)性能用。當(dāng)水排完，銅網(wǎng)上紙頁(yè)已成型時(shí)，取下銅網(wǎng)，反扣在揭紙白布上，用毛巾在銅網(wǎng)反面吸干濕紙頁(yè)中的游離水。稱取或量取所需的濕度。實(shí)驗(yàn)室紙頁(yè)制成定量為 80g/m2。稱為纖維濕重，該值在一定程度上間接反映漿料纖維的長(zhǎng)短。 0C。將所取濕漿倒入 1000打漿度儀銅網(wǎng)是否清潔，密封錐形蓋是否漏水。0SR，全程約測(cè) 5～ 6次。實(shí)驗(yàn)操作加完漿即開(kāi)始記錄時(shí)間，不加壓砣，運(yùn)行 5分鐘，這一階段稱為漿的疏解階段。（1－紙漿水份） 烘干機(jī)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的構(gòu)造，工作原理參看《制漿造紙實(shí)驗(yàn)》主要設(shè)備三、打漿實(shí)驗(yàn)操作 油壓機(jī)纖維濕重框架臺(tái)稱、架盤天平實(shí)驗(yàn)室抄紙?jiān)O(shè)備肖氏打漿度測(cè)定儀 23L小型荷蘭式打漿機(jī)（仿 Valley打漿機(jī)）二、實(shí)驗(yàn)設(shè)備學(xué)習(xí)打漿質(zhì)量指標(biāo)的檢測(cè)方法。了解實(shí)驗(yàn)室打漿、抄紙等設(shè)備的使用。實(shí)驗(yàn)五 殘余過(guò)氧化氫（ g%碘化鉀有 3滴新配制的飽和鉬酸銨，用濃度為 20吸取殘液 251000漂白耗氯量＝ [加入氯量（ g）－殘余氯量（ g） ]V1000 ml淀粉指示劑，繼續(xù)用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失。20ml錐形瓶中，加入 5五、殘余漂白劑含量的測(cè)定 操作方法用布袋裝盛漂漿洗滌干凈，如果是次氯酸鹽漂白，漿料是否洗滌干凈可以碘化鉀 — 淀粉試液檢查洗滌出來(lái)的漿中的水。用移液管吸取 50每 15分鐘攪拌一次漂漿以利漂白反應(yīng)均勻，并同時(shí)用PH試紙測(cè) PH值，觀察漂白過(guò)程 PH值的變化規(guī)律。調(diào)節(jié)好恒溫水浴的溫度至漂白所需溫度稱取所需濕漿量于 1000/L）補(bǔ)加清水量 Vgg/L工藝計(jì)算漂白所需濕漿量：WmL漂白后白度 補(bǔ)加清水量 g/L漂白劑濃度 ％ 工藝計(jì)算（ 3）紙漿硬度%%淀粉；%KI；漂液（濃度另測(cè)）； 50ML移液管， 250ml量筒， 10ml）；布袋、布氏漏斗、抽濾瓶；ml燒杯、 250恒溫水浴鍋；二、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試劑 高錳酸鉀值和卡伯值有什么共同點(diǎn)和不同點(diǎn)？ [1＋ （ 25－ t） ]40050查表f—— 常數(shù)表，根據(jù)實(shí)驗(yàn)公式 ff—— 換算成消耗 50V1—— 滴定試樣耗用 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；式中： V2—— 樣品耗用 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；Ch.ml，用前留下的蒸餾水沖洗 250ml溶液于同一燒杯中，同樣調(diào)節(jié)杯中溫度為 25177。ml，調(diào)節(jié)燒杯中水溫為 25177。ml蒸餾水，倒入少量于盛有漿樣的廣口瓶中，蓋上玻塞，用力搖蕩使?jié){樣分散成單根纖維 mol/L 所得結(jié)果校正為相當(dāng)于消耗加入量的 50四、紙漿卡伯值的測(cè)定 故測(cè)定時(shí)每一步驟應(yīng)嚴(yán)格按操作要求進(jìn)行。mol/L的 KMnO4的量，再準(zhǔn)確量取，滴定所用的 Na2S2O3濃度也恰為 （ 2）、測(cè)定時(shí)所用的 KMnO4的濃度應(yīng)恰為 H2SO4及1120（ 1）、上述方法適用于測(cè)定高錳酸鉀值小于 20的漿料，若大于此值，則應(yīng)加入 40 mol/LGml碘化鉀并隨即調(diào)慢攪拌器，迅速以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，至溶液呈淡黃色時(shí)加入 1～ 2ml高錳酸鉀溶液于 100 1 1000淀粉指示劑。mol/L；（ 9）、 15mol/L ml移液管、 50ml燒杯， 1000mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。適用范圍也不同。高錳酸鉀一般用在化學(xué)漿，而卡伯值法則可擴(kuò)展到紙漿得率在 60%以下的半化漿。紙漿硬度的測(cè)定 指示劑法測(cè)定殘液中活性堿為什么用酚酞作指示劑，而不用甲基橙？ 硫酸鹽法蒸煮液中活性堿的含量的測(cè)定為什么要加BaCl2，不加對(duì)測(cè)定結(jié)果會(huì)有什么影響？將電極浸入被測(cè)溶液時(shí)，電極不能碰到容器底部，但又要使被測(cè)浸過(guò)玻璃電極的玻璃球。滴定終點(diǎn)。=B、 操作步驟A、 儀器的校正同 PH值的測(cè)定。測(cè)定原理和試樣的制備同指示劑法。(詳見(jiàn)實(shí)驗(yàn)講義）電位法測(cè)定硫酸鹽法蒸煮殘液中的活性堿含量 C—— 標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液濃度， mol/L。式中： V—— 標(biāo)準(zhǔn)鹽酸消耗量， ml；中性甲醛于錐形瓶中，繼續(xù)以 HCL滴定至又恢復(fù)出現(xiàn)的紅色消失。ml蒸餾水，吸取黑液 25于 250操作程序由于溶液呈色深，采用指示劑法來(lái)測(cè)定其成份，滴定終點(diǎn)較難觀察，但黑液經(jīng)一定的處理過(guò)程和稀釋后，顏色會(huì)稍變淺，作為生產(chǎn)控制過(guò)程的分析，該法仍廣泛為工廠所采用。此公式只是硫酸鹽法蒸煮殘液的經(jīng)驗(yàn)公式。BeBe(15波美度與比重的換算：a＝ (15 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 %Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液， ml錐形瓶、 100堿法蒸煮殘液的分析 測(cè)定粗漿的水份，才可計(jì)算出蒸煮的粗漿收獲率。NaOHgg/Lg/L工藝計(jì)算（根據(jù)討論所確定的工藝技術(shù)條件進(jìn)行計(jì)算）原料水份%升溫時(shí)間分 亞硫酸鈉用量%四、實(shí)驗(yàn)記錄格式蒸煮試驗(yàn)技術(shù)條件（同學(xué)先自訂后討論確定）（ 8）、將煮好的漿在布袋（或洗漿篩）中用清水沖洗干凈，分次在濕纖維疏解機(jī)中疏解 3分鐘，用布袋裝好在脫水機(jī)中脫水。蒸煮操作（ 6）、保溫時(shí)間到，停止轉(zhuǎn)動(dòng)，擰開(kāi)放汽閥門放汽 ?？辙D(zhuǎn) 10分鐘后開(kāi)始升溫。（ 1）、檢查蒸煮設(shè)備配件是否齊全，回轉(zhuǎn)是否正常，各密封部件是否滲漏，關(guān)緊放汽閥門。蒸煮液的配制用量筒準(zhǔn)確量取蒸煮液所需各種化學(xué)藥液及所需補(bǔ)充的水、混合而成蒸煮液。 紙張物檢實(shí)驗(yàn)一、蒸煮試驗(yàn) 漂白實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)五 殘液分析實(shí)驗(yàn)三 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)一 制漿造紙工藝實(shí)驗(yàn)通過(guò)實(shí)驗(yàn)，了解制漿造紙的全過(guò)程，同時(shí)接受實(shí)驗(yàn)技術(shù)和科學(xué)研究方法的訓(xùn)練。了解同種原料采用不同的蒸煮方法對(duì)紙漿性質(zhì)的影響。然后根據(jù)所給定的已知條件，進(jìn)行蒸煮試驗(yàn)所需各種物料的計(jì)算。蒸煮操作 （ 4）、接通電源，使蒸煮鍋回轉(zhuǎn)并觀察各密封處是否漏液。 然后將鍋中漿全部干凈地轉(zhuǎn)移到盛漿盆中。（ 10）、試驗(yàn)結(jié)束，清理好實(shí)驗(yàn)設(shè)備，用具和試驗(yàn)場(chǎng)地，方可離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。用堿量%最高溫度℃ 殘堿g/L NaOH濃度Na2SO3濃度補(bǔ)充水量mL實(shí)驗(yàn)記錄蒸煮操作記錄時(shí)間分鐘溫度℃壓力mPs蒸煮實(shí)驗(yàn)粗漿水份的測(cè)定 學(xué)習(xí)波美計(jì)的使用 PH計(jì)，參比電極為甘汞電極，指示電極為玻璃電極，電磁攪拌器； ml量筒； ml容量瓶、普通漏斗； 250mol/LBacl2溶液； 40 將所取殘液試樣倒入 500ml量筒中，量筒用殘液蕩洗 2～ 3次（干澡、干凈的量筒可不必蕩洗），將適當(dāng)范圍的波美計(jì)輕輕放入其中，勿使波美計(jì)碰筒壁，讀取波美計(jì)上的讀數(shù)，并測(cè)定殘液的溫度。標(biāo)準(zhǔn)波美度：Be 0C－ Bey＝ － 式中： 0C時(shí)的波美度。黑液中由于蒸煮反應(yīng)的溶出物中有許多有色物質(zhì)，故而顏色呈深黑色。于向黑液中加入氯化鋇，使其中的木素產(chǎn)物，碳酸鈉，亞硫酸鈉沉淀，取沉淀后的清液，以酚酞作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液鹽酸進(jìn)行滴定。BaCl2ml，吸取 25ml本實(shí)驗(yàn)使用 PHS—2 型電位滴定計(jì) ml蒸餾水，放入電磁攪拌棒，將燒杯放在磁力攪拌器上。