【正文】 件，以指導(dǎo)生產(chǎn)，同時(shí)對(duì)打漿理論有更深入的認(rèn)識(shí)。根據(jù)老化前后白度的變化，按上式計(jì)算返黃值，由返黃值的大小可評(píng)定紙漿白度的穩(wěn)定性。紙漿返黃值的測(cè)定o 紙漿經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的貯存，或經(jīng)過(guò)日光的照射后出現(xiàn)白度下降，這種現(xiàn)象稱為紙漿返黃 (亦稱回色)。六、紙漿白度與返黃值的測(cè)定紙漿白度的測(cè)定o 白度（ whiteness）和亮度（ brightness）： 白度是指在可見(jiàn)光范圍內(nèi)（ 400～ 700nm）紙漿等產(chǎn)品顯白的反應(yīng)，通常是采用目測(cè)對(duì)比來(lái)測(cè)定；而亮度是在單一波長(zhǎng)（ 457nm）下紙漿等產(chǎn)品顯白的反應(yīng)，即特定條件下的白度值，它與目測(cè)所得的白度值是不一樣的。o 漿片的干燥：將夾好的試片放入油壓機(jī)在300kPa壓力下壓 1min，再將壓過(guò)的試片掛在23℃ 、 50％ RH的無(wú)塵室內(nèi)干燥 9h以上，然后將濾紙保護(hù)的干試片放入油壓機(jī)在 500kPa壓力下壓 30s使樣品平整。（ 6）漂白到時(shí)后，將燒杯中漿料全部轉(zhuǎn)移至干布袋 中，擠出漂白殘液于事先洗凈并烘干的 250ml 燒杯中，供分析測(cè)定用。（ 2）調(diào)節(jié)好恒溫水浴的溫度至漂白所需溫度。④ 布袋。 o 注意事項(xiàng)① 取樣時(shí)為了避免漂液中有效氯的損失，移液管的端部應(yīng)插入錐形瓶中的液面以下發(fā)布滾出試樣。分析中是以漂液在酸性介質(zhì)中所放出的游離氯的量。o （ 4）通氯終點(diǎn)的判定：通氯一段時(shí)間后，要進(jìn)行檢查是否到達(dá)通氯終點(diǎn)。當(dāng)沒(méi)有條件從制漿造紙廠或?qū)I(yè)生產(chǎn)廠家直接購(gòu)得時(shí)，可在實(shí)驗(yàn)室自制漂液。 2） ℃ 烘箱中烘 4，將稱量瓶移入干燥器中，冷卻 后稱量。o 濕漿： 將甩干后的漿料用手分散，混合均勻，置可密封塑料袋中平衡水分 24h以上，測(cè)定水分。計(jì)算結(jié)果時(shí)，須考慮黑液密度 測(cè)定步驟n 取 50～ 70mL100g/L氯化鋇溶液置于 500mL容量瓶中，加蒸餾水約 150mL， 然后吸取 50mL黑液試樣加入該容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻靜置。吸取 25mL置于 250mL錐形瓶中，加入1mL50g/L鉻酸鉀指示劑，用 滴定至溶液現(xiàn)微磚紅色。由于測(cè)得的結(jié)果常比硫酸鹽灰分計(jì)算所得的總堿量偏低，因此可另測(cè)黑液中的硫酸鈉含量進(jìn)行校正。n 因此采用以上三種方法測(cè)定總堿量時(shí)各有優(yōu)缺點(diǎn)。n ② 通過(guò)高溫灼燒將黑液中的有機(jī)物分解之后，用鹽酸滴定測(cè)得總堿量。黑液總堿量的測(cè)定n 通過(guò)測(cè)定黑液總堿量可了解黑液中可供回收利用的鈉鹽量。， 再準(zhǔn)確量取 ， 滴定時(shí)所用溶液的濃度若不為 ， 亦應(yīng)將所耗用的硫代硫酸鈉溶液換算成相當(dāng)于 ， 再代入公式進(jìn)行計(jì)算。 結(jié)果計(jì)算n 高錳酸鉀值＝（ V1－ V2） /m式中 V1—— 加入的 體積， ml V2—— 滴定時(shí)所耗的 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， ml m—— 漿的絕干質(zhì)量， gn 同時(shí)進(jìn)行兩次測(cè)定，取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后第一位，兩次測(cè)定計(jì)算值間誤差不應(yīng)超過(guò) 。1 ） ℃ ，將大部分硫酸溶液傾入反應(yīng)燒杯中，保留小部分硫酸溶液作洗凈盛高錳酸鉀溶液的小燒杯用。n 準(zhǔn)確量取 一小燒杯中。n 其反應(yīng)為儀器與試劑① 電動(dòng)攪拌器：轉(zhuǎn)速為（ 500177。紙漿高錳酸鉀值的測(cè)定n 紙漿高錳酸鉀值測(cè)定方法適用于木素含量在 6%以下的化學(xué)漿。測(cè)定原理：利用篩板的篩縫將漿料中尺寸大于縫n 備料質(zhì)量不同 。n 原料與蒸煮液混合較容易 。n 漿料置冷藏室留作紙漿有關(guān)檢測(cè)和進(jìn)一步試驗(yàn)用。n 根據(jù)所定的工藝條件，計(jì)算蒸煮試驗(yàn)中的甘蔗渣風(fēng)干重 (kg)、藥劑（ 、 ）用量 (mL)以及補(bǔ)充水量 (mL)。n 標(biāo)定蒸煮液的濃度，根據(jù)蒸煮條件及絕干原料量計(jì)算出藥品的取用量及補(bǔ)充的水量。n 多管蒸煮器 (油浴 )：內(nèi)設(shè) 4小罐，每罐容積 1升。使用固體燒堿或液體燒堿，一般在蒸煮前將其溶解和稀釋，配成一定濃度。n 通常采用烘箱干燥法，也可采用紅外線快速水分測(cè)定儀。制漿造紙分析與檢測(cè)試驗(yàn)一 蒸煮試驗(yàn)及其檢測(cè) 雙槽蒸煮器 旋轉(zhuǎn)蒸煮器一、原料準(zhǔn)備及水分測(cè)定n 試樣的采取n 所用原料試樣應(yīng)具有代表性n 蔗渣原料： 要求確定除髓率，工廠除髓率為 25％－30％左右。原料水分的測(cè)定n 檢測(cè)意義： 根據(jù)水分計(jì)算原料加入量，以利于計(jì)算蒸煮得率及紙漿得率等其它性質(zhì)，為考察蒸煮有效性與漂白有效性提供依據(jù)。n 燒堿法蒸煮液： 主要成分為氫氧化鈉，生產(chǎn)過(guò)程或貯運(yùn)過(guò)程中吸收空氣中二氧化碳，部分轉(zhuǎn)化成碳酸鈉。三、蒸煮試驗(yàn)設(shè)備與操作程序 實(shí)驗(yàn)室常用的蒸煮設(shè)備n 雙槽蒸煮器n 電熱回轉(zhuǎn)式蒸煮鍋： 15升，最高使用表鍋蓋壓800kPa，蒸煮最高溫度 175℃ 。n 計(jì)算機(jī)控制升溫、保溫的實(shí)驗(yàn)室蒸煮鍋： 藥液經(jīng)循環(huán)泵由鍋外加熱器加熱n 經(jīng)改造的實(shí)驗(yàn)室蒸煮鍋可進(jìn)行藥液置換n 離心式脫水機(jī)n 纖維解離器蒸煮方案的制定制定原則：n 結(jié)合制漿知識(shí)n 根據(jù)原料品種的特點(diǎn)、產(chǎn)品品種及質(zhì)量的 具體要求n 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的實(shí)際情況方案內(nèi)容制定合理的工藝條件確定試驗(yàn)的蒸煮曲線根據(jù)所定的工藝條件，計(jì)算蒸煮試驗(yàn)中的原料、藥劑用量以及補(bǔ)充水量確定采用的蒸煮方法蒸煮前的準(zhǔn)備n 測(cè)定原料水分，計(jì)算風(fēng)干原料需用量，稱重，備用。 要求：n 確定試驗(yàn)的蒸煮曲線 [蒸煮溫度 (縱坐標(biāo) )— 蒸煮時(shí)間 (橫坐標(biāo) )]曲線。 漿料處理：n 將漿料轉(zhuǎn)入塑料網(wǎng)袋（布袋）中，用水沖洗干凈；n 用脫水機(jī)將已洗凈漿料甩干至一定干度，搓散、混勻，稱濕重，貼上標(biāo)簽，平衡水分。四、蒸煮試驗(yàn)的檢測(cè) 2. 粗漿得率計(jì)算蒸煮粗漿得率 按下式計(jì)算：式中 — 裝鍋絕干原料質(zhì)量， g— 蒸煮后絕干粗漿質(zhì)量， g 漿料的篩選及篩分 n 由于實(shí)驗(yàn)室小型蒸煮試驗(yàn)處理量較少 。n 由于植物纖維原料各部位的組織結(jié)構(gòu)不同 。 漿料的篩選及粗渣率的測(cè)定設(shè)備：振動(dòng)式平板篩漿機(jī)：化學(xué)草漿一般選用 ~。(3)按下式計(jì)算：式中 n 高錳酸鉀值和卡伯值這兩種測(cè)定法的作用原理相同，但測(cè)定條件和計(jì)算方法不同，兩種方法的測(cè)定之存在著可相互還算的關(guān)系。然后再用硫代硫酸鈉滴定析出的碘，由此計(jì)算高錳酸鉀的量。測(cè)定步驟n 稱取相當(dāng)于 1g（稱準(zhǔn)至 ）絕干質(zhì)量的試樣容量 1000ml或 2023ml的燒杯中，并將燒杯放在攪拌器下，加入 400ml水，開(kāi)動(dòng)攪拌器使?jié){完全分散。 n 調(diào)節(jié)反應(yīng)燒杯中漿液的溫度為（ 25177。 n 反應(yīng)進(jìn)行恰好 5min時(shí)，立即加入 51mol/L的碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，并調(diào)慢攪拌速度，迅速用 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，滴定至溶液呈淡黃色時(shí)，加入 2－ 3ml新配置的 5g/L的淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為止。n 測(cè)定時(shí)所用的 KMnO4溶液應(yīng)恰為 ， 否則應(yīng)根據(jù)實(shí)際濃度換算成相當(dāng)于 25mL或 40mL（四）蒸煮廢液的分析 n 黑液分析物理指標(biāo)：相對(duì)密度、粘度、總固形物、有機(jī)物和無(wú)機(jī)物等；n 化學(xué)成分指標(biāo)包括：總堿量、有效堿、活性堿、還原物含量等。但此法的結(jié)果包含了氯化鈉、氯化鉀及他雜質(zhì)的量，只能是近似值。此法同樣包含了黑液中的氯化鈉、氯化鉀