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化工計算能量衡算-全文預(yù)覽

2025-01-13 01:54 上一頁面

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【正文】 。 ( 1)由標(biāo)準(zhǔn)生成熱 求取反應(yīng)熱 標(biāo)準(zhǔn)生成熱 —— 在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下 ( 298K, 帕 ) 由穩(wěn)定單質(zhì)生成 1摩爾化合物的恒壓反應(yīng)熱 。 一、恒壓反應(yīng)熱 ΔHr —— 恒溫恒壓下 , 反應(yīng)物按化學(xué)計量式完全反應(yīng) ,物料在反應(yīng)前后的焓差 。 molHClOmolHmolHClOmolHn 22 548 0444 00 ??由表 5- 1 數(shù)據(jù)采用內(nèi)插法求得 SH?? ?molHClkJH S/510?????????? 25186。C 5840molHCl/h 44400molH2O/h Q 基準(zhǔn)進料有純?nèi)苜|(zhì),且 25186。C、20%(質(zhì)量) HCl水溶液 1000kg/h,問吸收設(shè)備應(yīng)加入或移出多少熱量? 解 ( 1)先作物料衡算,求出進料的物質(zhì)量。C 的焓變。 T不是 25186。 若過程物料有純?nèi)苜|(zhì),則宜選擇 25186。C 溶液 1mol HCl 106molH2O H?25186。 SH?(n=10)= 。 表 5- 1( P142)給出 25 ℃ 鹽酸、燒堿和硫酸溶液的積分溶解熱和積分混合熱。 利用 HT圖作 上述例題 ,查圖得各狀態(tài)下焓值 10 ℃ : H苯( l) =4kcal/kg 50 ℃ : H苯( l) =50 ℃ : H苯( g) =121kcal/kg, ? ?? ?? ?kmol/kJ18173kmol/??????????????????????10 ℃ : H甲苯 (l)= 4kcal/kg 50 ℃ :H甲苯 (l)= 22kcal/kg 50 ℃ : H甲苯 (g)= 118kcal/kg 苯 甲苯 4—8 溶解和混合過程 一、溶解熱和混合熱 積分溶解熱 —— 1摩爾溶質(zhì)于恒溫恒壓下溶于 n 摩 爾溶劑中 , 形成溶液時焓的變化 。液相中含苯 40%(mol),氣相中含苯 %,問每 kmol進料需要多少熱量? 解;畫 出示意圖 汽 化 室 Vkmol,50℃ 苯 %, 甲苯 % Q(kJ/kmol) L kmol ,50℃ 苯 40%, 甲苯 60% 1kmol 10℃ 苯 50%, 甲苯 50% 先作物料衡算,再作能量衡算。 3)克勞修斯 — 克拉貝龍( ClausiusClapeyron)方程 在中低壓下, VgVl, VgVl≈Vg,則: 2lnRTHdTPd v??? ? ?lgvVVTHdTdP???? 4)沃森( Watson)公式 1212 )()( ?????????????TTTTHHCCvv當(dāng) TcT10K時,誤差小于 %。也可由經(jīng)驗式求相變熱 . 1)特魯頓( Trouton)法則 bvbTH ??kJ/mol Tb—— 液體的正常沸點, K; b—— 常數(shù)。 三種相變熱: ( 1)汽化潛熱 ΔHV 恒溫恒壓單位數(shù)量液體汽化所需的熱量 ( 2)熔化潛熱 ΔHM 恒溫恒壓單位數(shù)量固體熔化所需的熱量; ( 3)升華潛熱 ΔHS 恒溫恒壓單位數(shù)量固體氣化所需的熱量。C 1molCH3OH, 450 186。C , CH3OH(汽) 450186。假設(shè)鍋爐是絕熱操作,求甲醇的出口溫度。廢熱鍋爐產(chǎn)生 。 參考態(tài)的溫度和相態(tài)選取通常有以下幾種情況: 二、單相體系的能量衡算 選取 298K為參考溫度 選取體系某物流的溫度為參考溫度 , 此物流的相態(tài)為各組分的參考相態(tài) 對于水或某些易揮發(fā)的物質(zhì)的參考態(tài),一般有兩種選法: ( 1)選取 0℃ 的(飽和)液體為參考態(tài) ( 2)取 0℃ 或 25℃ 的蒸汽作為參考態(tài) 選擇不同參考態(tài)不影響計算結(jié)果 , 但參考態(tài)選取得當(dāng) , 可使計算簡便 。 物質(zhì)的參考態(tài) , ( 即其相態(tài) 、 溫度 、 壓力 ) 。 氣體混合物臨界參數(shù)可由 Kay 規(guī)則 ( 線形加和法則 ) 求取 。 ) 恒容變溫過程 ΔU2 TdCnUUTTV?????212 恒壓過程 QP和 ΔH的計算 A( T1, P1) A( T2P2) A( T1P2) ΔH1 ΔH ΔH2 ΔH1為恒溫變壓過程的焓變 , 對理想氣體 ΔH1=0, 對液 、 固體 ΔV很小 , ΔH1=ΔU+Δ( PV) =ΔU+ΔPV+ ΔVP= Δ U+ΔPV ΔH2為恒壓變溫過程的焓變,對理想氣體; dTCnHHTTP?????212 對液、固體上式只有恒壓時方成立 , 或 : ?????????2121TTP dTCnPVHHH上式不適用于實際氣體。 把過程函數(shù) 設(shè)計過程的原則是便于計算,各階段類型五種: 1)恒溫時壓力的變化; 2)恒壓時溫度變化; 4)恒溫恒壓下的混合或分離; 5)恒溫恒壓時的化學(xué)變化( 25℃ 和 0℃ 常用)。 例 5- 2P122。 解:畫出流程簡圖 汽 輪 機 5m 500kg 44atm、450?C 60m/S 500kg 1atm、360m/S Q= 10000kcal/h W= 700kW m=500/3600=由式 SPK WQEEH ??????? PKS EEWQ ???????? ? ? ?kWSJuumE K6036022222122???????? ? ? ?kWSJzzmgE P?????????? W=700kW 720kJ/S =-?????? HQ=- 10000 - ? ?720518 07201212??????????????KEHkgkJmHHHHHmH 4— 4 熱量衡算 一、熱量衡算式 若體系和環(huán)境無功的傳遞 , 且 0,0 ???? PK EE對穩(wěn)流過程,總能量衡算普遍式變?yōu)椋? 12 HHHQ ????對間歇過程,總能量衡算普遍式變?yōu)椋? 12 UUUQ ????上兩式為熱量衡算的基本式 若進出體系的物料不止一個 , 上式寫成: 間歇過程: ? ? ??? 12 UUQ∑Q—— 過程換熱量之和,包括熱損失; ∑H ∑U2—— 離開設(shè)備(體系)的各物料的焓或 內(nèi)能之和; ∑H ∑U1—— 進入設(shè)備 ( 體系 ) 的各物料的焓或 內(nèi)能之和 。 5— 3 總能量衡算 一、連續(xù)穩(wěn)定流動過程的總能量衡算 衡算體系: 1— 1與 2— 2截面間的部分,地平線為基準(zhǔn)面,取 1千克物料為計算基準(zhǔn)。 注意:因 H絕對值不可求 , 故圖表上均有一 定基準(zhǔn)態(tài) 。 功和熱是能量傳遞的兩種不同的形式。 ( 2) 只有存在溫差時才會有熱量傳遞 。 內(nèi)能 —— 構(gòu)成體系的微觀粒子(分子)所具有的能量。 —— 物體由于在高度上位移而具有的能量。 廣延性質(zhì) (容量性質(zhì)) —— 體系性質(zhì)的值等于組成體 系的各部分相應(yīng)值之和 。第 四 章 能量衡算 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 能量衡算的基本方法和步驟 第三節(jié) 無化學(xué)反應(yīng)過程能量衡算 第四節(jié) 化學(xué)反應(yīng)過程的能量衡 算 第五節(jié) 加熱劑、冷卻劑及其他能量消耗的計算 能量衡算的重要性 影響設(shè)備選型、結(jié)構(gòu)、尺寸設(shè)計及操作;影響經(jīng)濟性。 如 T、 P、 ρ等 。 221 muEK ?二 、位能( EP)(勢能) 通常與內(nèi)能相比,體系 EK很小,可忽略。 ???2112TTV dTCUU所以 能量 宏觀能量 動能 勢能 內(nèi)能 分子勢能 鍵能 分子動能 平動能 轉(zhuǎn)動能 振動能 宏觀能量 — — 構(gòu)成體系的物質(zhì)作為一個整體所具有 的能量 。 熱量無法測量和計算出來 ( 不同過程 Q不同 ) 。 ( 2) 環(huán)境向體系做功 , W0, 反之 , W0。 H可由工具書查取, T— H 圖, C— H圖上查?。? 焓值表查?。ǜ戒洶恕⒏戒浘牛?。 TmCQ ?? dTTmCdQ )(???fiTTdTTCmQ )(P一定, PP TQC ????????? dTCmQ fiTTPP ?? VV TQC )(???體積一定 ??fiTTVV dTCmQ則 ???fiTTP dTCmH則 PPp TQTHC ??????????????????因為 若在 Ti~Tf間 Cp可看為常數(shù),則有 TmCH P ??? 第二節(jié) 能量衡算的基本方法和步驟 ? 依據(jù)是能量守恒定律 輸入的能量-輸出的能量 =積累的能量 注意:各種形式的總能量守恒 , 但具體至某種形式的能量不一定守恒 。渦輪軸功 700kW,渦輪熱損失估計為 10000kcal/h,計算過程的 H的變化值 (kJ/kg)。 穩(wěn)流過程 ??? 12 HHQ 二、熱量衡算的基本步驟 ( 1) 建立以單位時間為基準(zhǔn)的物料流程圖 ( 或平衡表 ) ; ( 以物料衡算為基礎(chǔ) ) ( 2) 在物料流程框圖上標(biāo)明已知 T、 P和相態(tài)等條件并查出或計算出每個組分的焓值 , 于圖上標(biāo)明; ( 3) 選定計算基準(zhǔn)溫度 ( 即輸入 、 輸出體系的熱量應(yīng)有同一基準(zhǔn) ) 常取 0℃ 和 25℃ , 若有相變 , 應(yīng)確定基準(zhǔn)相態(tài); ( 4) 針對衡算體系由 ( 5— 16) 式列出熱量衡算 式 , 用數(shù)學(xué)方法求未知數(shù); ( 5)必要時列出熱量衡算表。其值僅與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),則全過程的 ΔH( ΔU)為各階段 ΔH( ΔU)之和。 400℃ (g)10atm 10℃ ( S), 400℃ (g), 1atm 100℃ (g), 1atm 100℃ (l), 1atm 0℃ ( S), 0℃ (l), 1atm ΔH ΔH1 ΔH6 ΔH2 ΔH3 ΔH4 ΔH7 0℃ (S), 1atm ΔH5 400℃ (g)10atm 10℃ ( S), 100℃ (g), 10atm 100℃ (g), 1atm 100℃ (l), 1atm 10℃ ( S), 1atm 0℃ (l), 1atm ΔH ΔH1 ΔH6 ΔH2 ΔH3 ΔH4 ΔH7 0℃ (S), 1atm ΔH5 4—6 無相變的變溫變壓過程 物料溫度變化所加入或取出的熱量計算 (間歇過程)(穩(wěn)流過程)UQHQ????一、利用熱容計算 ΔH和 ΔU 恒容過程 QV和 ΔU的計算 ????21TTVV dTCUQ ΔU A( T1V1) A( T2V2) A( T1V2) ΔU1 ΔU2 ΔU=ΔU1+ΔU2 dTTUdVVUdU
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