【正文】 為了減緩反應速率可用飽和食鹽水代替水進行反應 B．該反應為放熱反應 C．生成乙炔的反應為 CaC2+H2O→CaO+CH≡CH↑ D．為了除去乙炔氣體中的雜質可以用 CuSO4溶液洗氣 19．蘋果酸的結構簡式為 ，下列說法中不正確的是 ( ) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有 2種 B． 1mol蘋果酸可與 2molNaOH發(fā)生中和反應 C．蘋果酸可以發(fā)生消去反應，生成的有機物存在順反異構體 D． 與蘋果酸互為同分異構體 20．結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由如圖反應路線合成： 關于如圖合成過程下列說法不正確的是 ( ) A．反應一是加成反應 B．反應二的發(fā)生可用濃硫酸做催化劑 C．結晶玫瑰分子式為 C10H9Cl3O2 D．上述過程中所有有機物的官能團共有 6種 21．從溴乙烷制取 ﹣二溴乙烷，下列轉化方案中最好的是 ( ) A． CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br B． CH3CH2Br CH2BrCH2Br C． CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH3 CH2BrCH2Br D． CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br 二、填空題（共 58分） 22．命名或寫出結構簡式 （ 1） 的系統(tǒng)命名是 __________． （ 2） CH2=CHCH=C（ CH3） 2的系統(tǒng)命名是 __________． （ 3）反﹣ 2﹣戊烯的結構簡式為 __________． 23．汽油不僅是最重要的燃料，也是中藥的化工原料，請根據以汽 油為原料的如圖衍變關系，在對應橫線上寫出相應序號的化學方程式，并在后邊的括號里寫出反應類型． ①__________ ②__________ ③__________． 24．實驗室用如圖裝置制備硝基苯，主要步驟如下： ①配置一定比例弄硝酸與濃硫酸的混合物，加入反應器中． ②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分震蕩，混合均勻． ③在 50176。C下進行，常用的方法是 __________． （ 3）步驟 ④中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是 __________． （ 4）步驟 ④中粗產品用 5%的 NaOH溶液洗滌除去反應過程中生成的 NO2，生成兩種鹽，其中一種是 NaNO2，則反應的離子方程式為 __________． （ 5）純硝基苯是無色、密度比水 __________（選填 “大 ”或 “小 ”）， __________（選填 “易溶 ”或 “可溶 ”或 “難溶 ”）于水的油狀液體． 25．實驗室可用酒精、濃硫酸 作試劑來制取乙烯，但實驗表明，還有許多副反應發(fā)生，如反應中會生成 SO CO水蒸汽等無機物．某學習小組欲用如圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與 Br2能否反應以及反應類型．回答下列問題： （ 1）寫出制取乙烯反應的化學方程式 __________．試驗中，混合濃硫酸與乙醇的方法是將__________慢慢加入到另一種物質中． （ 2）寫出濃硫酸與酒精直接反應生成上述無機副產物的化學 方程式： __________． （ 3）為實現(xiàn)上述實驗目的，裝置的鏈接順序為 F→__________→D．（填 A、 B、 E、 C的正確順序，各裝置限用一次） （ 4）當 C中觀察到 __________時，表明 Br2能與乙烯反應．能證明該反應是加成反應的現(xiàn)象是 __________． 26．苯環(huán)上原有的取代基對新導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律是：苯環(huán)上新導入的取代基所占的位置主要取決于原有取代基的性質，可以把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位，如﹣ OH、﹣ CH3（或烴 基）、 ﹣ Cl、﹣ Br、﹣ O﹣ COR等，第二類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位，如 ﹣ NO﹣ SO3H、﹣ CHO等．請寫出如圖所示中 ②④⑤三步反應的化學方程式． 第 ②步： __________ 第 ④步： __________ 第 ⑤步： __________． 27．奶油中有一種只含 C、 H、 O的化合物 A． A分子中 C、 H、 O原子個數(shù)比為 2： 4： 1，每個分子中含有一個碳氧雙鍵，由核磁共振氫譜還可知其分子中有 4種氫原子．與 A相關的反應如圖（只省略了無機產物）： 已知 RCHO+R′CHO （ 1） A的 分子式為 __________． （ 2） B分子中含有的官能團的結構簡式是 __________． （ 3）由 B生成 D的反應類型是 __________； 由 E生成 F的反應類型是 __________． （ 4）完成下列方程式： ①E→A： __________． ②F發(fā)生加聚反應 __________． （ 5）與 A互為同分異構體，且分子中含有 “﹣ COOO﹣ ”的物質共有種．其中有一些物質能使紫色石蕊變紅，請寫出其中一種的結構簡式： __________． 28．現(xiàn)以 2﹣丁烯 A為主要原料合成高分子化合物 H，進行如圖幾步反應． 已知： ①烯烴在 500℃ 時能與氯氣反應，氯原子主要取代與雙鍵相鄰的碳原子上的一個氫原子； ②為防止碳碳雙鍵在氧化劑作用下斷裂，可先使它與某些物質發(fā)生加成，在氧化反應完成后，在一定條件下再得到碳碳雙鍵． ③C的相對分子質量為 88， G的相對分子質量為 116，且 G分子內只有 2種氫原子． F具有酸性． （ 1）上述反應中，屬于取代反應的是 __________（填反應序號，下同），屬于消去反應的是__________． （ 2）反應 ③所加的試劑是 __________． （ 3） E分子中含有的官能團名稱是 __________． （ 4） H的結構簡式為 __________． （ 5）以丙烯為主要原料可以合成甘油，完成如下合成路線中的括號內容（箭頭上的括號中填寫反應試劑，箭頭下的括號中填寫反應條件，若沒有可以不填． 20202020學年北京市八一學校高二（上）期中化學試卷 一、選擇題（共 21道小題，每道小題只有一個正確選項，每小題 2分，共 42分） 1．下列說法中不正確的是 ( ) A．乙醇與水能以任意比混溶是因為與水形成了氫鍵 B．煤的干餾和石油的催化裂化都可以獲得芳香烴 C．乙二醇的沸點比乙醇高，而且其水溶液 可用作汽車而防凍液 D． C2H6O和 C4H10O不一定是同系物 考點： 有機物的結構和性質；有機化學反應的綜合應用． 分析： A．乙醇與水成分子之間可形氫鍵； B．煤的干餾可得到煤焦油，石油的催化裂化可由大分子轉化為小分子化合物； C．含﹣ OH越多，沸點越高； D． C2H6O、 C4H10O可能分別為醇或醚． 解答： 解： A．乙醇與水成分子之間可形氫鍵，則乙醇與水能以任意比混溶，故 A正確； B．煤的干餾可得到煤焦油，煤焦油中含有芳香烴，而石油的催化裂化可獲得烯烴，石油催化重整可獲得芳香烴，故 B錯誤； C．含﹣ OH越多，沸點越高，則乙二醇的沸點比乙醇高，而且其水溶液可用作汽車而防凍液，故 C正確； D． C2H6O、 C4H10O可能分別為醇或醚，則 C2H6O和 C4H10O不一定是同系物，故 D正確； 故選 B． 點評： 本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重基礎知識的考查，注意煤和石油的綜合應用，題目難度不大． 2．很多餐館使用的液化石油氣主要成分是丁烷，在使用過程中，常有一些雜質以液態(tài)沉淀于鋼瓶內，這些雜質是 ( ) A．丙烷和丁烷 B．乙烷和丙烷 C．乙烷和丁烷 D．戊烷 和己烷 考點： 化石燃料與基本化工原料． 分析： 相對分子質量越大，熔沸點越高，碳原子數(shù)小于等于 4的烷烴為氣體，據此解題． 解答： 解：相對分子質量越大，熔沸點越高，戊烷和己烷的碳原子數(shù)大于 4，為液態(tài)． 故選 D． 點評： 本題考查物質的熔沸點，題目難度不大，學習中注意相關基礎知識的積累． 3．下列反應中屬于加成反應的是 ( ) A． CH3CH3+2Cl2 +2HCl B． CH2=CH﹣ CH=CH2+Br2→ C． +2NaOH +2NaBr D． CH2=CHCH2CH3↑+H2O 考點： 取代反 應與加成反應． 專題： 有機反應． 分析： 有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結合，生成新的化合物的反應是加成反應；有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應，根據定義進行判斷． 解答： 解： A．乙烷中的 H原子被 Cl替代，且碳碳鍵沒有發(fā)生變化，屬于取代反應，故A錯誤； B．反應中碳碳雙鍵生成碳碳單鍵，屬于加成反應，故 B正確； C．碳碳雙鍵沒有發(fā)生變化，屬于水解反應，故 C錯誤； D．碳碳單鍵生成碳碳雙鍵，為消去反應，故 D錯誤． 故選 B． 點評： 本題考查了 加成反應與取代反應的判斷，題目難度不大，注意掌握常見的化學反應概念及判斷方法，明確取代反應與加成反應原理及區(qū)別． 4． 4﹣甲基﹣ 2﹣乙基﹣ 1﹣戊烯，經加氫后其產物正確的名稱是 ( ) A． 4﹣甲基﹣ 2﹣乙基戊烷 B． 2， 5﹣二甲基己烷 C． 2， 4﹣二甲基己烷 D． 2﹣乙基﹣ 4﹣甲基戊烷 考點： 有機化合物命名． 專題： 有機物分子組成通式的應用規(guī)律． 分析： 4﹣甲基﹣ 2﹣乙基﹣ 1﹣戊烯的結構簡式為： CH3CH（ CH3） CH2C（ CH2CH3） =CH2，經催化加成所得烷烴的結構簡式為： CH3CH（ CH3） CH2CH（ CH3） CH2CH3，根據烷烴的命名原則對該有機物進行命名． 解答： 解： 4﹣甲基﹣ 2﹣乙基﹣ 1﹣戊烯經催化加成所得產物的結構簡式為： CH3CH（ CH3）CH2CH（ CH3） CH2CH3， 該有機物分子中最長碳鏈含有 6個 C，主鏈為己烷，編號從左邊開始，在 4號 C上各有一個甲基，該有機物命名為： 2， 4﹣二甲基己烷， 故選 C． 點評： 本題考查了加成反應、有機化合物的命名，題目難度中等，注意熟練掌握常見有機物的命名原則，加成反應原理，試題培養(yǎng)了學生靈活應用所學知識的能力． 5．下列反而反應只生成 一種有機產物的是 ( ) A． CH3﹣ CH3與 Cl2在光照下發(fā)生取代反應 B． CH3CH=CHCH3與 Br2在四氯化碳溶液里發(fā)生加成反應 C． CH3﹣ CH=CH2和 HCl發(fā)生加成反應 D．甲苯與溴混合后再加入鐵粉時發(fā)生反應 考點： 取代反應與加成反應；有機化學反應的綜合應用． 分析： A、乙烷與氯氣可以發(fā)生一氯取代、二氯取代直至六氯取代； B、 CH3CH=CHCH3與 Br2發(fā)