級(jí)建造師《工程相關(guān)法規(guī)》備考沖刺題-全文預(yù)覽
【正文】 基化反應(yīng) 一、 α 羥烷基化 2 不飽和烴 α 羥烷基化（ Prine） 如果用 HCl作催化劑則生成 C H 2 O HC lC H 2 O H+ H C H OH C l 中 間 體HC C H2C H C H 2O H C H 2 O HO O+ H C H OH 2 OH C O O HH C H O第一節(jié) α 羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng) 一、 α 羥烷基化 3 芳醛的 α 羥烷基化（安息香縮合） 芳醛在含水乙醇中，以氰化鈉（鉀）為催化劑，加熱后發(fā)生雙分子縮合生成 α 羥基酮 機(jī)理 （ 關(guān)鍵：如何來制造一個(gè)碳負(fù)離子） A r C CHO HA rO2 A r C H ON a C N / E t O H / H 2 Op H = 7 ～ 8 △A r C HOA r C HOC NA r C HO HC NA r CH OC NA r C CH ON COHA r A r C CH OC NH OHA r A r C CO H O HHA r A r C CO O HHA r+ C NH 2 O O HH 2 O C N H+親 核 加 成COA rH第一節(jié) α 羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng) 一、 α 羥烷基化 當(dāng) R為吸電子基團(tuán)時(shí)有利于反應(yīng)但不能生成對(duì)稱的 α 羥基 酮 , 能與苯甲醛反應(yīng)生成不對(duì)稱的 α 羥基酮 .如： CO HC NR中 間 體NH 3 CH 3 CC C HOO HN a C N / E t O H / H 2 Op H = 7 ～ 8 △NH 3 CH 3 C A r C HO+C H O。 39。O HO+第一節(jié) α 羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng) 一、 α 羥烷基化
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