【正文】 監(jiān)測(cè)年份 : 監(jiān)測(cè) 個(gè)人劑量當(dāng)量 Hp(10)1),(mSv) 最大受照器官當(dāng)量劑量 2)， (mSv) 總有效劑量 3) 測(cè)量人員 周期 (月 ) X,γ 射線 快中子 熱中子 其它 器官名稱 當(dāng)量劑量 (mSv) 合 計(jì) 填表人 :簽名 ) 負(fù)責(zé)人 :(簽名 ) 填表日期 : 年 月 日 注 1):本表僅列出 Hp(10)的結(jié)果，它們足以滿足常規(guī)監(jiān)測(cè)的一般要求。 負(fù)責(zé)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的各級(jí)單位，應(yīng)將本地區(qū)本年度的職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)最終結(jié)果按附錄 A(規(guī)范性附錄 )中表 A6 格式填好后按規(guī)定逐級(jí)報(bào)告上級(jí)主管部門(mén)。 在工作人員年滿 75歲之前，放射工作人員的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案應(yīng)妥善保存 。 b)指定專門(mén)人員負(fù)責(zé)管理本單位放射工作人員的職業(yè)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)檔案 。 c)用同一監(jiān)測(cè)周期內(nèi)從事相同工作的同事接受的平均劑量 。 e)復(fù)查人員簽名。復(fù)查項(xiàng)目至少應(yīng)包括 : a)監(jiān)測(cè)日期 。 a)職業(yè)照射的分類應(yīng)參考附錄 A(規(guī)范性附錄 )中表 A1 的分類方法。 c)應(yīng)清楚、扼要、準(zhǔn)確地記錄自劑量計(jì)發(fā)放起至監(jiān)測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)止的整個(gè)監(jiān)測(cè)全過(guò)程中的每一操作情況。 對(duì)異常數(shù)據(jù)的剔除必須謹(jǐn)慎，應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)用復(fù)查的方法，或使用適宜的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法剔除異常數(shù)據(jù)。 相互比對(duì) 主管職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的上級(jí)部門(mén)，應(yīng)定期或適時(shí)地組織監(jiān)測(cè)實(shí)施單位實(shí)驗(yàn)室間的外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的相互比對(duì)。 不確定度基本要求 在好的實(shí)驗(yàn)室條件下，劑量測(cè)量的不確定度應(yīng)優(yōu)于 10%。 監(jiān)測(cè)實(shí)施的質(zhì)量保證 應(yīng)制定和嚴(yán)格遵守劑量計(jì)發(fā)放、佩帶、運(yùn)輸、回收和保存等每一環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 c)在每次劑量測(cè)量前后，應(yīng)對(duì)劑量測(cè)量系統(tǒng)的校準(zhǔn)值進(jìn)行驗(yàn)準(zhǔn)，以保證測(cè)量系統(tǒng)的穩(wěn)定和測(cè)量結(jié)果的可靠。 實(shí)驗(yàn)室和劑量測(cè)量系統(tǒng)的質(zhì)量控制 應(yīng)制定和嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室劑量測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 監(jiān)測(cè)時(shí)應(yīng)使用質(zhì)量控制劑量計(jì)，以確保監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 b)對(duì)接受外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的職業(yè)受照人員經(jīng)常進(jìn)行有關(guān)職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)，以及正確使用個(gè)人劑量計(jì)等知識(shí)的宣傳教育。 f)技術(shù)人員的選擇和培訓(xùn)。 b)標(biāo)準(zhǔn)方法、標(biāo)準(zhǔn)器具、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和參考輻射的應(yīng)用與保持 。 ALIj,inh—— 吸入放射性核素 j的年攝入量限值，單位為貝可 (Bq)。 ej,inh— 工作人員單位吸入量放射性核素 j所致的待積有效劑量，單位為毫希沃特每貝克 (mSv/Bq)。計(jì)算待積劑量的期限，對(duì)成年人的攝入一般應(yīng)為 50 年，對(duì)兒童的攝入應(yīng)算至 70 歲。 b)任何一年中的有效劑量， 50mSv。 當(dāng)放射工作人員的年受照劑量達(dá)到并超過(guò) 5mSv 時(shí)，除應(yīng)記錄個(gè)人監(jiān)測(cè)結(jié)果外，還應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行調(diào)查。這時(shí)，可利用多個(gè)局部劑量計(jì)分區(qū)測(cè)得主要受照器官或組織的當(dāng)量劑量 HT，再按下式估算有效劑量 E： ......................(1) 式中 : E: 有效劑量，單位為毫希沃特 (mSv)。 7 劑量評(píng)價(jià) 實(shí)用量至防護(hù)量的轉(zhuǎn)換 輻射安全分析或劑量評(píng)價(jià)應(yīng)依據(jù)吸收劑量研、當(dāng)量劑量 HT 或有效劑量 E等防護(hù)量。 當(dāng)上級(jí)主管部門(mén)開(kāi)展質(zhì)量保證活動(dòng)發(fā)放質(zhì)量控制個(gè)人劑量計(jì)時(shí)，放射工作人員有義務(wù)按要求將其與常規(guī)監(jiān)測(cè)的個(gè)人劑量計(jì)同時(shí)佩帶在同一位置。 對(duì)于工作中穿戴鉛圍裙的場(chǎng)合 (如醫(yī)院放射科 )，通常應(yīng)藉佩帶在圍裙里面軀干上的劑量計(jì)估算工作人員的實(shí)際有效劑量。 g)應(yīng)具有容易識(shí)別的標(biāo)識(shí)和編碼。監(jiān)測(cè) Hp()時(shí)，測(cè)量的能量范圍應(yīng)寬至 10keV～ 。對(duì)于常規(guī)監(jiān)測(cè)，量程上限一般應(yīng)達(dá)1Sv。此外，基于外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變分析的生物劑量計(jì)也是有價(jià)值的。 中子劑量與 γ 劑量的比值不超過(guò) 10%且該比值已知時(shí)，也可只用光子劑量計(jì)測(cè)定光子劑量，然后根據(jù)光子劑量監(jiān)測(cè)結(jié)果和兩者比值計(jì)算總劑量。 c)多種成份未知能量的 γ 或 X射線。 g)對(duì)上述程序?qū)嵤┤尜|(zhì)量保證。 c)監(jiān)測(cè)儀器準(zhǔn)備，包括儀器選擇、調(diào)試、校準(zhǔn)和維修 。特殊監(jiān)測(cè)本質(zhì)上是一種調(diào)查，常適用于有關(guān)工作場(chǎng)所安全是否得以有效控制的資料缺乏的場(chǎng)合。常規(guī)監(jiān)測(cè)周期一般為 1個(gè)月，也可視具體情況延長(zhǎng)或縮短，但最長(zhǎng)不得超過(guò) 3個(gè)月。 (10)，適用于體表下 10mm 深處的器官或組織，在特定條件下也適用于有效劑量評(píng)價(jià)。 所有從事或涉及放射工作的個(gè)人，都應(yīng)接受職業(yè)外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)。 4 總則 監(jiān)測(cè)原則 任何放射工作單位都應(yīng)根據(jù)其從事的實(shí)踐和源的具體情況，負(fù)責(zé)安排職業(yè)照射監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)，職業(yè)照射的評(píng)價(jià)主要應(yīng)以外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)為基礎(chǔ)。對(duì)于輻射防護(hù)實(shí)踐中可測(cè)定的任一種量都可以建立參考水平。 最低探測(cè)水平 (MDL minimum detectable level) 在輻射監(jiān)測(cè)中，用于評(píng)價(jià)探測(cè)能力的一種統(tǒng)計(jì)量的值，指在給定的置信度下，一 種測(cè)量方法能夠探測(cè)出 (檢出 )的區(qū)別于零值的最小樣品貢獻(xiàn)。凡不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)規(guī)范 Specifications of individual monitoring for occupational external exposure GBZ1282020 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)照射中外照射 (以下簡(jiǎn)稱 職業(yè)外照射 )個(gè)人監(jiān)測(cè) 的原則、方法、劑量評(píng)價(jià)以及質(zhì)量保證等方面的基本要求。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。 前言 本標(biāo)準(zhǔn)第 條、第 條和第 9 章為強(qiáng)制性的，其余為推薦性的。每年三月底，各省、自治區(qū)、直轄市放射衛(wèi)生防護(hù)機(jī)構(gòu)，應(yīng)將上年度 個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)的結(jié)果按表一至三的項(xiàng)目報(bào)告衛(wèi)生部和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)所。 第二十一條 各級(jí)放射衛(wèi) 生防護(hù)機(jī)構(gòu)應(yīng)按本規(guī)定做好監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的總結(jié)及評(píng)價(jià)工作，并及時(shí)將監(jiān)測(cè)的結(jié)果通知被監(jiān)測(cè)者所在單位，再由單位通知被監(jiān)測(cè)者或本人。 第五章 管理工作 第十八條 各省、自治區(qū)、直轄市和各有關(guān)部、委的放射衛(wèi)生防護(hù)主管部門(mén)，可根據(jù)本規(guī)定制定相應(yīng)的實(shí)施細(xì)則。 第四章 個(gè)人劑量檔案 第十四條 各有關(guān)基層單位應(yīng)按《放射工作人員個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)方法》的有關(guān)規(guī)定建立放射工作人員的個(gè)人劑量檔案，此檔案存 放于本單位的放射衛(wèi)生防護(hù)部門(mén)，各省、自治區(qū)、直轄市和有關(guān)部、委主管防護(hù)部門(mén)，有權(quán)檢查和調(diào)閱這些劑量檔案。 第十一條 在對(duì)低于年劑量當(dāng)量限值外照射的防護(hù)評(píng)價(jià)中，個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)的結(jié)果可近似地作為個(gè)人受照的劑量當(dāng)量；當(dāng)受照劑量高于年劑量當(dāng)量限值時(shí)，則需進(jìn)行較精確的劑量評(píng)價(jià)，此時(shí)要根據(jù)電離輻射類型，電離輻射場(chǎng)能譜 和照射方向等有關(guān)資料進(jìn)行器官（或組織）的劑量當(dāng)量及有效劑量當(dāng)量的估算。 第八條 對(duì)于有計(jì)劃的特殊照射，應(yīng)當(dāng)采取必要的個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)手段，以保證一次所接受的照射不超過(guò)國(guó)家放射衛(wèi)生防護(hù)基本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限值。并作記錄。放射工作人員個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)管理規(guī)定 第一章 總 則 第一條 為提高我國(guó)放射衛(wèi)生防護(hù)管理水平，對(duì)放射工作人員的健康和防護(hù)評(píng)價(jià)提供劑量依據(jù)，特制定本規(guī)定。 第四條 當(dāng)放射工作人員一年受照的劑量當(dāng)量有可能超過(guò) 5ｍＳｖ（ 0． 5ｅｍ）時(shí)，必須接受常規(guī)的外照射個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)；對(duì)接受的年劑量當(dāng)量低于 5ｍＳｖ的放射工作人員，可根據(jù)需要進(jìn)行個(gè)人劑量或工作場(chǎng)所的監(jiān)測(cè)。 第七條 當(dāng)放射工作人員受到事故或其它意外照射時(shí)，需要采取不同于常規(guī)個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)的特殊監(jiān)測(cè)，應(yīng)盡快地估算其劑量，以利確定受照的嚴(yán)重程度，必要時(shí)應(yīng)對(duì)事故劑量（包括器官劑量當(dāng)量，待積劑量當(dāng)量及有效劑量當(dāng)量等）進(jìn)行較精確的估算（包括重建輻射場(chǎng)，進(jìn)行模擬性的測(cè)量等）。對(duì)高于年劑量當(dāng)量限值十分之三的人員，應(yīng)記錄個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)結(jié)果，同時(shí)要查明原因，作出相應(yīng)的放射衛(wèi)生評(píng)價(jià)。100 ％。 第十七條 放射工作人員的受照記錄（包括個(gè)人劑量檔案，監(jiān)測(cè)方法及數(shù)據(jù)處理方法）和事故受照的詳細(xì)說(shuō)明，應(yīng)當(dāng)保存足夠 長(zhǎng)的時(shí)間，通常在放射工作人員脫離放射工作后還應(yīng)保存 10 年，由于技術(shù)上的需要可以保存 30 年。 第二十條 凡不具備個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)條件的單位，可向本地區(qū)的放射衛(wèi)生防護(hù)主管部門(mén)申請(qǐng)為其進(jìn)行監(jiān)測(cè)，但本單位應(yīng)有專（兼）職人員管理此項(xiàng)工作。 第二十三條 每年二月底，各單位放射防護(hù)部門(mén)應(yīng)將上年度個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)的結(jié)果按表一至三的項(xiàng)目填寫(xiě)后報(bào)告各省、自治區(qū)、直轄市的放射衛(wèi)生防護(hù)機(jī)構(gòu)。 表 3 年度內(nèi)照射個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)報(bào)表 被測(cè)核素 監(jiān)測(cè)人次 年攝入量的分布（人次） 均值 攝入方式 限 1Ij 限 Ij 限 填表人： 負(fù)責(zé)人 日期 注：Ｉｊ限為放射性核素Ｊ的年攝入量 限值。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄 A 是規(guī)范性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單 (不包括勘誤的內(nèi)容 )或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。 個(gè)人監(jiān)測(cè) individual monitoring 利用工作人員佩帶劑量計(jì)進(jìn)行的測(cè)量，或?qū)ζ潴w內(nèi)或排泄物中放射性核素的種類和活度進(jìn)行的測(cè)量，以及對(duì)測(cè)量結(jié)果的解釋。 參考水平 reference level 為決定采取某種行動(dòng)而規(guī)定的水平。 名義劑量 notional dose 個(gè)人監(jiān)測(cè)中，當(dāng)工作人員佩帶的劑量計(jì)丟失或因故得不到讀數(shù)時(shí)，用其它方法賦予該劑量計(jì)應(yīng)有的劑量估算值。 c)對(duì)于職業(yè)外照射年劑量水平可能始終低于法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)規(guī)定值的工作人員，可不進(jìn)行外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)。 (3)，適用于體表下 3mm深處的器官或組織，多用于眼晶體。 確定常規(guī)監(jiān)測(cè)的周期應(yīng)綜合考慮放射工作人員的工作性質(zhì)、所受劑量的大小、劑量變化程度及劑量計(jì)的性能等諸多因素。 特殊監(jiān)測(cè) 特殊監(jiān)測(cè)是為闡明某一特殊問(wèn)題而在一個(gè)有限期間所進(jìn)行的一類監(jiān)測(cè)。 b)監(jiān)測(cè)方法選定 。 f)監(jiān)測(cè)記錄及其保存 。 b)多種成份已知能量的 γ 或 X射線 。 中子和 γ 射線混合輻射場(chǎng) 中子劑量與 γ 劑量的比值不論為多大，且此比值是否已知，原則上都應(yīng)使用能分別測(cè)量中子劑量和光子劑量的鑒別式個(gè)人劑量計(jì)，測(cè)定中子和光子的個(gè)人劑量當(dāng)量，然后計(jì)算總劑量。 當(dāng)工作人員受到事故照射或應(yīng)急照射時(shí)，除了根據(jù)其佩帶的劑量計(jì)所提供的結(jié)果外，估算事故劑量還應(yīng)參考其它方法測(cè)得的劑量資料，例如受到中子照射后工作人員體內(nèi)感生 的 24Na 和 38Cl，頭發(fā)和羊毛衫中的 32P，或其它感生放射性核素的測(cè)量資料。 b)應(yīng)具有能覆蓋監(jiān)測(cè)范圍的寬量程。對(duì)于那些可能產(chǎn)生高能 γ 或 X射線的場(chǎng)合，能量上限應(yīng)達(dá) 9