【摘要】有限公司文件編號QEH-3-Q-019文件名稱版本/次E/00制定單位品保處停止出貨管理規(guī)範(fàn)頁次7/7分發(fā)對象管制編號分發(fā)對象管制編號總經(jīng)理1行政部7管理代表2工程部8品保處3生技部9代管部4文管中心10資材部5采購課11製造部6IE課1
2025-08-16 18:59
【摘要】采購招商管理作業(yè)規(guī)范第一章采購招商工作的范疇 3第二章招商工作的基本原則 3第三章招商工作的策劃程序 3第四章招商工作的策劃重點 3第五章采購招商談判的原則和準(zhǔn)備工作 3第六章場內(nèi)供應(yīng)商招商作業(yè)規(guī)范 3第七章場內(nèi)聯(lián)營廠商招商作業(yè)規(guī)范 3第八章場外出租專柜招商作業(yè)規(guī)范 3第九章招商手冊(范本) 3前言 3第一章
2025-04-15 01:10
【摘要】O/SFIXTURESAMPLE及ECO處理作業(yè)規(guī)範(fàn)-01-REV-A1O/SFIXTURESAMPLE及ECO處理作業(yè)規(guī)範(fàn)一.目的﹕1.提供對初次生產(chǎn)(SAMPLE)之PCB制作O/S模具所需之必要信息,及正常作業(yè)流程,以準(zhǔn)時提供品質(zhì)良好之模具供測試單位使用,保證生產(chǎn)順利進(jìn)行。2.提供對版序修改之PCB,決定
2025-04-23 09:06
【摘要】
2025-04-23 10:55
【摘要】西南油氣田公司動火作業(yè)安全管理規(guī)范第一條為規(guī)范西南油氣田公司(以下簡稱公司)動火安全管理,依據(jù)《中國石油天然氣集團(tuán)公司動火作業(yè)安全管理辦法》等有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,結(jié)合公司生產(chǎn)實際,特制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范所稱的動火作業(yè)是指在具有火災(zāi)爆炸危險性的生產(chǎn)或施工作業(yè)區(qū)域內(nèi)能直接或間接產(chǎn)生明火的各種臨時作業(yè)。動火作業(yè)包括但不限于以下方式:(一)各種氣焊、電焊、鉛焊、錫
2025-08-05 02:12
【摘要】彩虹魚通訊技術(shù)有限公司主題Subject文件編號DocumentNo.質(zhì)量體系文件QualitySystemDocument工單管理作業(yè)規(guī)范QS-CHY-PM-P-003Page1of4Rev.A
2024-11-01 03:27
【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2013年6月1日起施行。???? 部長 陳竺 2013年1月22日?
2025-04-19 00:10
【摘要】??GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則????第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)范。?第二條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進(jìn)、儲
2025-04-07 05:49
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(年修訂)(衛(wèi)生部令第號)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(年修訂)》已于年月日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自年月日起施行。部長陳竺二○一一年一月十七日第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)
2025-04-19 00:09
【摘要】......藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范修訂稿國家食品藥品監(jiān)督管理局電子版目錄第一章 總則 1第二章 質(zhì)量管理 1第三章 機(jī)構(gòu)與人
【摘要】新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》解讀藥品是關(guān)系人民生命健康的特殊商品,藥品流通行業(yè)是關(guān)系國計民生的重要行業(yè)。藥品流通行業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范主要就是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GoodSupplyPracticeforPharmaceuticalProducts,GSP),其是規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。是針對藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、售后管理等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符
2025-04-18 00:53
【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報材料大藥房年月日目錄序號材料名稱頁碼藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》(正副本)復(fù)印件企業(yè)實施情況的自查報告企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護(hù)人員情況表企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲等設(shè)施、設(shè)備情況表
2025-04-12 08:23
【摘要】(大量管理資料下載)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一、總則1.本附錄為國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)對無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物制品、放射性藥品、中藥制劑等生產(chǎn)和質(zhì)量管理特殊要求的補(bǔ)充規(guī)定。2.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個級別:
2025-07-13 18:41
【摘要】 第二十三條 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 ?。ㄒ唬┵Y質(zhì): 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)?! 。ǘ┲饕氊?zé): 、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); ??; ; 、取樣方法
2025-04-18 00:52
【摘要】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》發(fā)布?xì)v經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡稱新版藥品GMP)今天對外發(fā)布,將于2011年3月1日起施行?! 端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日