重大有機(jī)2烷烴-全文預(yù)覽
【正文】 tion) 構(gòu)型 (Configuration) 構(gòu)象 (Conformation) 分子內(nèi)各原子的排列順序和結(jié)合方式。 全重疊式 鄰位交叉式 部分重疊式 對位交叉式 當(dāng)正烷烴碳原子數(shù)增加時 ， 盡管構(gòu)象也隨之更復(fù)雜 ， 但仍然主要以 對位交叉式構(gòu)象 狀態(tài)存在 。 乙烷分子是處于交叉 、 重疊以及介于兩者之間的無數(shù)構(gòu)象的動態(tài)平衡混合體系 ， 但各種構(gòu)象體存在的比率不同 。重疊式(順疊式 )構(gòu)象 交叉式(反疊式 )構(gòu)象 227 289 249 306 構(gòu)象的能量分析 非鍵合的兩原子或基團(tuán)接近到相當(dāng)于范氏半徑之和時，二者間以弱的引力相互作用，體系能量較低；如果接近到這一距離以內(nèi)，斥力就會急劇增大，體系能量升高。每一種空間排列形象就是一種構(gòu)象 (conformation), 因構(gòu)象不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為 構(gòu)象異構(gòu) 。 ∣ CH3 CH2 CHCH3 — CH — CCH3 亞甲基 亞乙基 次甲基 次乙基 命名時用 t－表示。 “ R” 正烷基： 去掉直鏈烷烴末端 H所得的原子團(tuán) CH3－ CH3CH2－ CH3CH2 CH2－ Methyl Ethyl n－ Propyl 簡寫 Me Et n－ Pr 仲烷基 ： CH3CH2…CH － 型的烷基，叫仲某（烷）基。例如： CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 習(xí)慣名 正丁烷 正己烷 系統(tǒng)名 丁烷 己烷 支鏈烷烴： 關(guān)鍵是如何確定主鏈和處理取代基的位置 烴基及其命名 ?烴分子中去掉一個氫原子后剩下的原子團(tuán)叫做 烴基 。 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CCH3 CH3 CH3 戊烷 戊烷 戊烷 三、烷烴的命名 正 異 新 npentane isopentane neopentane 烷烴的英文名稱 ：表示碳原子數(shù)的詞頭＋ ane 詞尾組成。 (一 ) 普通命名法 (mon nomenclature)， 又叫 習(xí)慣命名法 ， 適用于簡單的鏈烴 。但甲烷的結(jié)構(gòu)式并未表示出氫原子與碳原子在空間的相對位置以及的甲烷分子立體形狀是怎樣？ 甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)通常用 Kekule模型和 Stuart模型來表示 。 H)：伯碳上的 H 仲氫 (2176。 )：只與 1個其他碳原子直接相連 , 一級碳原子 仲碳 (2176。 立體異構(gòu) ： 構(gòu)造相同，原子在空間排布方式不同 構(gòu)造異構(gòu) ： 分子中原子間的排列順序、結(jié)合方式 異構(gòu)現(xiàn)象 碳架異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)（包括互變異構(gòu)） 構(gòu)型異構(gòu) 順反異構(gòu) 旋光異構(gòu) 構(gòu)象異構(gòu) CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CCH3 CH3 碳鏈異構(gòu) (carbonchain isomerism)— 碳原子之間 的連接次序和方式不同 例 2 C6H14（ 5種） 例 1 C5H12（ 3種） 同分異構(gòu)體的書寫口訣： 主鏈由長到短；減碳架支鏈 。具有明顯的特性。烷烴同系物的系差為 CH2 同系物 （ homolog）：同系列中的化合物互稱為同系物 同系列 （ homologous series）：具有同一分子通式和相同結(jié)構(gòu)特征的一系列化合物 烷烴 指由碳和氫兩種元素組成的飽和、開鏈有機(jī)化合物。 烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu) (isomerism)： 分子式相同，但分子中各原子的排列次序、結(jié)合方式或空間位置不同。 烷烴構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目 碳原子數(shù) 異構(gòu)體數(shù) 碳原子數(shù) 異構(gòu)體數(shù) 1 ~ 3 4 5 6 7 1 2 3 5 9 8 9 10 15 20 18 35 75 4 , 3 4 7 3 6 6 , 3 1 9 伯、仲、叔、季的概念 將飽和碳原子分為 伯、仲、叔、季 四種類型 CH3
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