【摘要】第八章質(zhì)量檢驗(yàn)與抽樣方法本章要點(diǎn):本章要點(diǎn):1、什么是質(zhì)量檢驗(yàn)?2、抽樣檢驗(yàn)的基本原理。3、計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)型一次抽樣方案與操作。4、計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣方案與操作(GB/)。一、質(zhì)量檢驗(yàn)一、質(zhì)量檢驗(yàn)(inspection)的定義的定義國際標(biāo)準(zhǔn)ISO9000:2023對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)下的定義為:通過觀察和判斷觀察和判斷,必
2025-01-12 22:27
【摘要】竭力為客戶提供滿意的產(chǎn)品和服務(wù)七、檢驗(yàn)科質(zhì)量控制內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)(一)科室管理1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、法規(guī)和規(guī)章。(1)無非衛(wèi)生技術(shù)人員從事檢測(cè)活動(dòng)。(2)所有在科室執(zhí)業(yè)的醫(yī)師、技師均已注冊(cè)。(3)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、技師無超范圍執(zhí)業(yè)。(4)無虛假、違法醫(yī)療廣告。(5)實(shí)驗(yàn)室工作客觀、公正、不受任何部門及經(jīng)濟(jì)利益影響。2、建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度和崗位職責(zé)。(1)科室制
2025-08-05 08:56
【摘要】工廠管理第12章本資料來源工廠管理第12章Chapte
2025-01-19 01:15
【摘要】PD1檢驗(yàn)工作質(zhì)量評(píng)審內(nèi)容?。?GB13004草稿與GB13004-1999《鋼質(zhì)無縫氣瓶定期檢驗(yàn)與評(píng)定》的不同之處。?的問題。PD1定期檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審?審查檢驗(yàn)過程控制點(diǎn)設(shè)置是否合理,符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,一般設(shè)置以下控制點(diǎn):?查收登記、毒燃?xì)鉂舛葴y(cè)定、外觀檢查、音響檢查、
2025-01-05 03:25
【摘要】微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制溫州醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院周鐵麗微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制質(zhì)量控制(Qualitycontrol)是臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室為了保證檢驗(yàn)結(jié)果實(shí)事求是地反映客觀存在而建立的操作程序體系。室內(nèi)質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)量控制是由實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部制定并實(shí)施的,是質(zhì)量保證的核心和基礎(chǔ)。
2025-03-04 16:31
【摘要】PD3檢驗(yàn)工作質(zhì)量評(píng)審內(nèi)容?。?GB8334報(bào)批稿與GB8334-1999的不同之處。?問題。定期檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審?審查檢驗(yàn)過程控制點(diǎn)設(shè)置是否合理,符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,一般設(shè)置以下控制點(diǎn):?查收登記、外觀初檢與評(píng)定、殘液殘氣回收與蒸汽吹掃、濃度測(cè)定、外觀復(fù)檢、壁厚測(cè)定、容積
2025-01-05 02:49
【摘要】臨床檢驗(yàn)分析前質(zhì)量保證分析?近年來,檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速,檢測(cè)技術(shù)不斷提高,項(xiàng)目不斷增加,這不僅要求檢驗(yàn)人員要不斷學(xué)習(xí)、掌握新知識(shí),同時(shí)臨床醫(yī)師和護(hù)士也應(yīng)該了解檢驗(yàn)技術(shù)的新發(fā)展,使得檢驗(yàn)新技術(shù)、新方法、新項(xiàng)目在應(yīng)用過程中得到充分有效的利用,提高診斷和治療的準(zhǔn)確性和有效性。檢驗(yàn)報(bào)告不僅是醫(yī)師進(jìn)行診斷的重要依據(jù),同時(shí)還是記錄醫(yī)療過程和效用的重要資料。因此
2025-02-13 20:18
【摘要】檢驗(yàn)分析前中后質(zhì)量控制檢驗(yàn)科何正海檢驗(yàn)分析前中后質(zhì)量控制?醫(yī)院的檢驗(yàn)科已經(jīng)從原來的‘以標(biāo)本為中心,以檢驗(yàn)結(jié)果為目的,只見標(biāo)本不管人’的陳舊醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)?zāi)J?,升華為‘以患者為中心,以疾病診治為目的,檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)與臨床資料綜合分析’的現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的學(xué)科發(fā)展理念。所以說,加強(qiáng)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室與臨床診治的密切交流與結(jié)合是兩者共同發(fā)展的雙
2025-02-11 18:29
【摘要】免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制2022/5/29檢驗(yàn)本科2第一節(jié)定義1、質(zhì)量保證(QA):為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定的質(zhì)量要求提供充分可信性所要求的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施。2、室內(nèi)質(zhì)量控制(IQC):由實(shí)驗(yàn)室工作人員采取一定的方法和步驟,連續(xù)評(píng)價(jià)本實(shí)驗(yàn)室工作的可靠性程度,旨在監(jiān)測(cè)和控制本室常規(guī)工
2025-05-01 18:10
【摘要】血常規(guī)檢驗(yàn)的質(zhì)量控制流程 1目標(biāo) 使血常規(guī)檢驗(yàn)的受到全程質(zhì)量控制,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性。 2質(zhì)量控制 血常規(guī)檢驗(yàn)質(zhì)量控制分為:分析前、分析中和分析后3個(gè)方面。 :檢驗(yàn)申請(qǐng)單中應(yīng)包含足夠的信...
2024-11-19 04:12
【摘要】?臨床免疫檢驗(yàn)的?質(zhì)量控制第一節(jié)概述為保證病人臨床診療或臨床實(shí)驗(yàn)研究的有效性,臨床實(shí)驗(yàn)室采取一系列有效的措施證明其測(cè)定數(shù)據(jù)能夠達(dá)到所確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),這就是質(zhì)量保證的內(nèi)容。?質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施。
2025-02-09 09:21
【摘要】檢驗(yàn)與抽樣檢驗(yàn)一、品管名詞介紹:IQC(Iningqualitycontrol)進(jìn)料品質(zhì)管制IPQC(Inprocessqualitycontrol)制程品質(zhì)管制。FQC(Finalqualitycontrol)最終品質(zhì)管制(成品出貨)(Acceptablequalitylevel)允收品質(zhì)水準(zhǔn)(Standardinspectionprocess)
2025-07-14 00:15
【摘要】焊接檢驗(yàn)與質(zhì)量控制柯黎明:手機(jī):13576979156辦公室:M313/83863015相關(guān)問題1、何謂焊接檢驗(yàn)?2、為什么要進(jìn)行焊接檢驗(yàn)?3、焊接專業(yè)學(xué)生為什么要學(xué)習(xí)焊接檢驗(yàn)課程?4、焊接專業(yè)學(xué)生如何學(xué)習(xí)焊接檢驗(yàn)課程?相關(guān)問題1、何謂焊接檢驗(yàn)?關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)、焊接
2025-03-08 21:33
【摘要】血栓與止血檢驗(yàn)的質(zhì)量控制溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院王明山一、檢測(cè)系統(tǒng)的要求二、室內(nèi)質(zhì)量控制的方法及要求三、血凝儀之間的比對(duì)試驗(yàn)四、參考范圍的確定五、標(biāo)本采集說明六、凝血結(jié)果復(fù)查規(guī)則七、凝血常見異常結(jié)果分析一、檢測(cè)系統(tǒng)的要求血凝儀的試劑、校準(zhǔn)品、消耗品配套使用:使用非配套分析
2025-02-24 02:40
【摘要】本資料來源第五章質(zhì)量檢驗(yàn)知識(shí)目標(biāo)了解質(zhì)量檢驗(yàn)的概念,分類,意義;明確抽樣檢驗(yàn)的基本原理;掌握計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)型抽樣檢驗(yàn)的方法;掌握計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)型抽樣檢驗(yàn)的方法。技能目標(biāo)會(huì)編制質(zhì)量檢驗(yàn)流程;制定質(zhì)量檢驗(yàn)制度;運(yùn)用抽樣檢驗(yàn)方法
2025-01-12 22:33