【正文】 使用專用保險(xiǎn)柜，專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》（以下簡稱印鑒卡）：醫(yī)院建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理小組，并結(jié)合實(shí)際制定出管理制度和人員職責(zé)，定期組織專項(xiàng)檢查，保證安全合理用藥。，在保證供應(yīng)的前提下，少量、多次分裝。醫(yī)師、護(hù)士、藥師應(yīng)知曉這些規(guī)范與管理流程，并能得到切實(shí)地執(zhí)行。醫(yī)院制定相關(guān)的處方權(quán)限制的規(guī)定（1）抗菌藥物處方權(quán)限（2）麻醉藥處方權(quán)限（3）“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”外藥品處方權(quán)限和審批辦法使用自費(fèi)藥品或乙類藥品，以及擴(kuò)展用藥須經(jīng)患者或家屬簽字同意。臨床用藥管理制度臨床用藥是使用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程，臨床用藥管理的目的是合理用藥。藥品入庫時(shí)，對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、標(biāo)志不清等藥品有權(quán)拒收。 藥品按效期遠(yuǎn)近依次專碼堆放。 驗(yàn)收人員驗(yàn)貨時(shí)發(fā)現(xiàn)近效期的藥品及一次性耗材應(yīng)立即通知供貨單位退貨。對(duì)供貨單位、藥品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、效期 、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)等項(xiàng)進(jìn)行登記。 新藥引進(jìn)采取誰申報(bào)誰負(fù)責(zé)的原則，對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。 新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)―→藥劑科科內(nèi)初評(píng)―→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審―→主管院長審核―→藥事委員會(huì)主任（院長）審批―→藥品采購員采購―→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。 二、新藥采購及使用管理藥品采購員每月要對(duì)藥品采購工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié)。 藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷售情況，按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù)，藥品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配，交審計(jì)科審計(jì)，審計(jì)完畢后交主管副院長審批，再交院長批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出。 藥庫保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫手續(xù)，收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告，并負(fù)責(zé)裝訂成冊。 網(wǎng)上采購?fù)瓿?，即打印采購清單，監(jiān)督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審計(jì)科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。藥品采購實(shí)行政府網(wǎng)上采購，采購過程必須有院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)現(xiàn)場進(jìn)行程序性監(jiān)督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)，以便于工作安排。所有藥品必須在肇東市市藥品招標(biāo)（集中）采購中心定點(diǎn)采購，每兩周采購一次。 堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅(jiān)持低價(jià)原則；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則；堅(jiān)持按計(jì)劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時(shí)采購便捷原則。 一、藥品采購和保管臨床特需或急救的一次性購入藥品，應(yīng)由使用臨床臨床科室提出申請(qǐng)并經(jīng)科主任簽字，藥劑科主任批準(zhǔn)，由采購員按照申請(qǐng)表中的申請(qǐng)量購買。藥品采購計(jì)劃及品種應(yīng)依據(jù)國家、地方和本部門的《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄》和處方集目錄等，并結(jié)合臨床需要制定。目錄外品種即臨床從未使用過的藥品，臨床確實(shí)需要使用的，由藥品申報(bào)人提供相應(yīng)資料至藥劑科備案。組織開展臨床藥學(xué)工作及藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，促進(jìn)醫(yī)院安全、合理用藥。三、基本任務(wù)每年不定期召開兩次工作會(huì)議，審核藥劑科去年的工作及今年的工作計(jì)劃，提出存在問題并確定工作重點(diǎn)。積極支持臨床藥學(xué)工作，推動(dòng)專職臨床藥師工作，促進(jìn)醫(yī)院安全合理用藥。藥事委員會(huì)采取主任委員負(fù)責(zé)制，在院長領(lǐng)導(dǎo)下工作。藥事管理委員會(huì)工作條例一、組成及管理醫(yī)院藥事管理委員會(huì)是由具有專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。值班人員遇有重大事件應(yīng)按事件性質(zhì)及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門及領(lǐng)導(dǎo)，并做好詳實(shí)記錄，及時(shí)交接特殊藥品的使用情況，交接需雙人簽字。調(diào)劑處方時(shí)，應(yīng)遵守“四查十對(duì)”的規(guī)定，認(rèn)真核對(duì)處方中各項(xiàng)內(nèi)容（藥品名稱、規(guī)格、劑量等），確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥。盤點(diǎn)結(jié)果應(yīng)及時(shí)匯總，報(bào)藥品會(huì)計(jì)與出入賬核對(duì)，使得賬物相符率符合規(guī)定要求。應(yīng)按規(guī)定時(shí)間進(jìn)行盤點(diǎn)，應(yīng)對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量等項(xiàng)目進(jìn)行清點(diǎn)登記。由保管報(bào)出采購量，并根據(jù)臨床需要制定科學(xué)、合理的采購計(jì)劃，保證臨床用藥需求。，開展藥物評(píng)價(jià)。必須牢固樹立以病人為中心，面向臨床的服務(wù)意識(shí)。十、應(yīng)經(jīng)常以各種不同的形式組織科室的各級(jí)各類藥學(xué)技術(shù)人員，學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識(shí)與技能。六、積極開展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制度。二、依據(jù)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，開展藥劑科各項(xiàng)工作，包括制定各項(xiàng)規(guī)章制度及操作規(guī)程。（1）監(jiān)督、檢查本機(jī)構(gòu)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事工作的規(guī)定；（2）負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)藥物臨床指導(dǎo)原則、管理辦法或?qū)嵤┘?xì)則，并督導(dǎo)實(shí)施；（3）負(fù)責(zé)制定與定期修訂本機(jī)構(gòu)基本用藥目錄和處方集，并督導(dǎo)實(shí)施；（4）定期調(diào)查分析本機(jī)構(gòu)藥品使用情況，指導(dǎo)藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。.. . . ..、工作制度醫(yī)院藥事管理制度藥劑科工作制度臨床藥學(xué)工作制度藥庫工作制度藥房工作制度二、藥事管理制度 藥事管理委員會(huì)工作條例 藥品采購供應(yīng)制度 網(wǎng)上藥品采購工作制度 藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度 藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)制度 臨床用藥管理制度 拆零藥品分裝制度 麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度 第二類精神藥品管理制度 不合格藥品管理制度1 藥品效期管理制度1 藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測制度1 抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則1 突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理制度1醫(yī)院細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制及應(yīng)對(duì)措施三、處方管理制度處方管理辦法實(shí)施辦法處方權(quán)管理制度處方點(diǎn)評(píng)制度4. 處方質(zhì)量控制管理制度醫(yī)院藥事管理制度醫(yī)院根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》成立藥事管理委員會(huì)，其人員組成符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的要求，并建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。藥事管理委員會(huì)要以有多學(xué)科專家的合作，透明的方式運(yùn)行， 該委員會(huì)的專家應(yīng)經(jīng)醫(yī)院確認(rèn)，有一定的專業(yè)能力。藥劑科工作制度一、藥劑科是在院長和主管院長的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作，既具有很強(qiáng)的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。四、負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的采購、保管