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ts16949體系糾正和預(yù)防措施內(nèi)部審核檢查表-全文預(yù)覽

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【正文】訓(xùn)）□ 通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)？（測量、評估）□ 如何進行？（方法、技術(shù)）審核員審核日期分類審核觀察到的證據(jù)、潛在或?qū)嶋H的發(fā)現(xiàn)的描述（審核記錄）NR需進一步調(diào)查OFI改進的機會NC不合格顧客導(dǎo)向過程COP支持過程或子過程主管部門涉及的條款輸入輸出人員方法程序設(shè)施關(guān)鍵績效指標(biāo)技術(shù)部各

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糾正與預(yù)防措施控制程序糾正和預(yù)防措施處理單-資料下載頁

【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司糾正和預(yù)防措施處理單R-08-10-01-B/0□糾正措施□預(yù)防措施№：部門不合格分類□產(chǎn)品□過程□服務(wù)□體系不合格事實描述：

2025-07-13 19:09

內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表-資料下載頁

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號：Q/審核員：陪同人員：NO：01受審核部門銷售部時間2009年9月1日依據(jù)文件條款審核內(nèi)容、方法檢查現(xiàn)場記錄評價質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)內(nèi)部溝通

2025-06-30 19:21

質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【摘要】制度名質(zhì)量異常處理辦法電子文件編碼GLWA136頁碼1-1××公司質(zhì)量異常處理辦法第一條目的為明確發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時所應(yīng)采取的措施，使問題得以迅速確實地解決，并防止其再發(fā)生，以保持質(zhì)量的穩(wěn)定。第二條適用范圍在制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常時。第三條制程質(zhì)量異常。，連續(xù)上升或下降趨勢及周期時。，前工序不良品納入本工

2025-07-01 00:36

內(nèi)部體系審核檢查表(綜合部)-資料下載頁

【摘要】管理體系內(nèi)部審核檢查表編號：STB-QR-ZH-02NO.受審部門綜合部審核日期審核員共6頁第1頁序號標(biāo)準(zhǔn)條款檢查內(nèi)容審核記錄（證據(jù)）是否符合QMSEMSOHS1

2025-06-30 19:25

管理體系內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核通用檢查表版本：A0編號：INK/4020015受審核部門：編制人/日期：批準(zhǔn)人/日期：

2025-07-04 21:50

fda糾正和預(yù)防措施(capa)指南-資料下載頁

【摘要】目錄介紹糾正措施預(yù)防措施糾正和預(yù)防措施的區(qū)別CAPA程序識別報告來源問題的說明問題的證據(jù)評估潛在的影響風(fēng)險的評估補救措施調(diào)查目標(biāo) 調(diào)查程序責(zé)任/資源分析可能原因/數(shù)據(jù)收集結(jié)果和數(shù)據(jù) 根本原因分析措施的計劃準(zhǔn)備完成

2025-08-05 00:55

【管理精品】糾正和預(yù)防措施控制-資料下載頁

【摘要】RT-QP-0806糾正和預(yù)防措施控制程序?qū)嵤┤掌陧摯喂?頁第1頁:為消除已發(fā)現(xiàn)的或潛在的不合格原因，防止其再發(fā)生或發(fā)生而采取的糾正和預(yù)防措施，特制定本程序。:本程序適用于制定、執(zhí)行和評價糾正預(yù)防措施，及體系運作過程中，產(chǎn)品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格或質(zhì)量缺陷的糾正或潛在原因的預(yù)防。:管

2025-04-23 02:24

糾正和預(yù)防措施(capa)管理規(guī)程-資料下載頁

【摘要】。糾正和預(yù)防措施（CAPA）管理規(guī)程1目的建立糾正措施和預(yù)防措施（CAPA）程序，糾正與預(yù)防不符合、潛在不符合、不期望事件的發(fā)生，確保公司持續(xù)、有效地執(zhí)行GMP規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)，實現(xiàn)質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進。2適用范圍本規(guī)程適用于生產(chǎn)質(zhì)量管理活動中所有糾正措施和預(yù)防措施的制定、實施和控制。3定義糾正措施：為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他

2025-04-09 05:44

【經(jīng)管勵志】14糾正和預(yù)防措施-資料下載頁

【摘要】:A修改號:0糾正和預(yù)防措施頁碼:1/2:為提高公司物業(yè)管理質(zhì)量,驗證糾正和預(yù)防措施。:適用于糾正或預(yù)防服務(wù)過程質(zhì)量體系方面已發(fā)生或潛在的不合格。:質(zhì)量手冊

2025-04-23 06:13

【經(jīng)管勵志】糾正和預(yù)防措施制度-資料下載頁

【摘要】,有效地采取糾正/預(yù)防措施,實現(xiàn)質(zhì)量改進。二范圍適用于已發(fā)生的或潛在的不合格商品采取糾正/預(yù)防措施。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的傳遞和處置。(二)各部門協(xié)助質(zhì)量信息的傳遞和處置。四、概述(一)質(zhì)量跟蹤:1、各部門負(fù)責(zé)收集和傳遞從采購到銷售全過程中及服務(wù)和客戶投訴方面發(fā)生或潛在的不合格

2025-04-24 12:08

ts16949內(nèi)部過程審核ppt236)-ts16949-資料下載頁

【摘要】ISO/TS16949:2020系列培訓(xùn)教材之十二內(nèi)部過程審核質(zhì)量重慶email:目錄?1.體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系?2.過程審核的規(guī)定?3.審核流程?4.審核準(zhǔn)備?5.實施審核?6.評分與定級?7.末次會議?8.糾正措施及其有效性驗證

2025-08-08 21:41

內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量、環(huán)境/職業(yè)健康安全內(nèi)部審核檢查表受審核單位：XX項目部/現(xiàn)場條款號審核內(nèi)容現(xiàn)場審核記錄不合格觀察項GB/T19001GB/T50430GB/I24001GB/T28001記錄控制記錄控制記錄和記錄管理1、查記錄保存，是否便于檢索；記錄的存放保管要求及符合性。2、記錄的簽字

2025-06-30 18:46

api內(nèi)部質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表-資料下載頁

【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表編號：TZ/QR802-03審核員：NO：1受審部門質(zhì)檢部審核時間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容及方法

2025-07-13 20:56

施工項目安全糾正和預(yù)防措施-資料下載頁

【摘要】施工項目安全糾正和預(yù)防措施 1、糾正措施　　1）由項目安全員查明原因,在有調(diào)查結(jié)論的前提下提出糾正,防范措施的建議。　　2）根據(jù)建議，由有關(guān)部門制定糾正措施，并進行審核批準(zhǔn)。　　3）...

2024-11-17 03:02

ts16949內(nèi)部審核員培訓(xùn)-資料下載頁

【摘要】ISO/TS16949:2023InternalAuditorsTraining內(nèi)部審核員培訓(xùn)沈陽道達汽車飾件有限公司過程方法?ISO/TS16949:–鼓勵采用過程方法?過程：通過使用資源和管理,將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的活動。?過程方法：組織內(nèi)諸過程的系統(tǒng)的應(yīng)用，連同這些過程的識別和相互作用及管理。–在開發(fā)、實施及改進質(zhì)量管理體

2025-02-21 14:17