傅建熙有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(1)-全文預(yù)覽
【正文】 苯基1,3戊二烯 (5) 4硝基3氯甲苯（或：4甲基1硝基2氯苯）(6) 5氯2萘磺酸 (7) 2,4二甲基4苯基己烷2.3. 反 順 反4. (8) 1molCl2 / hn , 苯/無水AlCl3 5.(1) C6H5OCH3 C6H6 C6H5Cl C6H5COCH3 苯環(huán)己烷1,3環(huán)己二烯Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色混酸，D√黃色油狀液體 mol1）比環(huán)己烯氫化熱的三倍（3 kJ 反式穩(wěn)定性大34 ①苯的鄰位二取代物無異構(gòu)體②苯的化學(xué)特性是：難加成、難氧化、易發(fā)生苯環(huán)上氫原子被取代的反應(yīng)，即易發(fā)生苯環(huán)體系保持不變的反應(yīng)。 2戊烯環(huán)戊烷Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色17.. (3) 1丁炔2丁炔丁 烷Br2/CCl4室溫,避光√溴褪色Ag(NH3)2+√灰白色↓ (2)1戊烯1戊炔戊 烷Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色√ 溴褪色Ag(NH3)2+√灰白色↓16. (1)1己炔銀3庚烯3己烯濃H2SO4有機(jī)層酸層正己烷＞而共價鍵的均裂所需活化能越小，生成的自由基中間體相對穩(wěn)定性就越大，所以可以用中間體穩(wěn)定性的大小判斷相應(yīng)C—H鍵均裂的活性。8.1庚烯 2庚烯 3庚烯 2甲基1己烯3甲基1己烯 4甲基1己烯 5甲基1己烯 2甲基2己烯3甲基2己烯 4甲基2己烯 5甲基2己烯 2甲基3己烯 3甲基3己烯 2,3二甲基1戊烯 2,4二甲基1戊烯 3,5二甲基1戊烯 3,3二甲基1戊烯 2乙基1戊烯 3乙基1戊烯 2,3二甲基2戊烯 2,4二甲基2戊烯 3,4二甲基2戊烯 3乙基2戊烯 3甲基2乙基1丁烯 9.(1) 官能團(tuán)位置異構(gòu) (2) 順反異構(gòu) (3) 碳胳異構(gòu) (4) 官能團(tuán)異構(gòu) (5) 碳胳異構(gòu) (6) 碳胳異構(gòu)10. 該化合物的分子式為C14H3011.12. 8.第三章 開 鏈 烴問題三參考答案 31 3. (1)醇類 (2)酚類 (3)環(huán)烷烴 (4)醛類 (5)醚類 (6)胺類：成鍵兩原子的p軌道沿著與連接兩個原子的軸垂直的方向“肩并肩”重疊而形成。15 價線式 簡化式 縮寫式 16 酸性次序為：H3O+ ＞NH4+＞CH3OH＞CH3NH2 習(xí)題一參考答案1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 2. (1)，(3)，(6)互為同分異構(gòu)體；(2)，(4)，(5)，(7)互為同分異構(gòu)體。 (1) 3,3二甲基己烷 (2) 2,2,4,9四甲基癸烷 34 (1) 2,4,4三甲基1戊烯 (2) 4,6二甲基3庚烯35 2己烯有順反異構(gòu)： 38 在較高溫度和極性溶劑條件下，1,3戊二烯同溴化氫主要發(fā)生1,4加成：習(xí)題三參考答案1.(1) 2甲基4,5二乙基庚烷 (2) 3甲基戊烷
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