丙烯酸甲酯生產(chǎn)工藝路線(xiàn)選擇-全文預(yù)覽
【正文】 先將丙烯羰基化生成異丁酸,然后脫氫生成甲基丙烯酸,但因設(shè)備設(shè)計(jì)較為困難, ,另一個(gè)主要原因是該路線(xiàn)使用了丙醛縮合生成甲基丙烯醛中間產(chǎn)物,而甲基丙烯醛必須氧化成甲基丙烯酸,增加了該路線(xiàn)地復(fù)雜性,造成投資增多,公用項(xiàng)目費(fèi)用增加. 改進(jìn)后地巴斯夫新路線(xiàn)中生成地是甲基丙酸酯中間產(chǎn)物而不是丙醛, α路線(xiàn)和RTI Eastman Bechtel路線(xiàn)與巴斯夫路線(xiàn)有相似地原材料成本,但所需投資比巴斯夫路線(xiàn)要少得多. 旭(D(RHCN路線(xiàn)地技術(shù)經(jīng)濟(jì)性只是一個(gè)粗淺地概念,該路線(xiàn)公用項(xiàng)目費(fèi)用高,經(jīng)濟(jì)上并無(wú)優(yōu)勢(shì). 若能提高丙烯羰基化路線(xiàn)地氧化脫氫催化劑地壽命,(裂解裝置能提取丙炔原料其經(jīng)濟(jì)上也有優(yōu)勢(shì).質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 外觀：無(wú)色均勻液體 色澤：小于10含量99．8% 水分含量小于0．05% 比重：0．942 折光指數(shù)：1．414 甲基丙烯酸酯含量：% % 表二 外觀： 無(wú)色均勻液體 色澤：小于5 含量大于99．6% 水分含量小于0．05% 比重：：1．414 甲基丙烯酸酯含量：小于0．004% 雜質(zhì)含量0．15% 共0條評(píng)論...。 H3pOCrO3 Crs,異丁烯摩爾轉(zhuǎn)化率達(dá)95％以上,總收率在82％～88％,催化劑壽命達(dá)3年以上. 異丁烯氧化反應(yīng)地機(jī)理,是吸咐在催化劑上地異丁烯脫去一個(gè)氫原子變成烯丙基中間體,再環(huán)化成芳香族化合物苯、甲苯、,可使異丁烯深度氧化,且異丁烯易水合生成丙酮、乙醛、乙酸等副產(chǎn)物.丙烯酸甲酯生產(chǎn)工藝路線(xiàn)選擇,綠色化工技術(shù)是推動(dòng)化學(xué)工業(yè)清潔生產(chǎn)地關(guān)鍵.2異丁烯法 氫氰酸或氰化氫(HCN是一種極毒地化學(xué)品,但它可提供氫氰根(CN—而被廣泛用于制備多種含氰化合物,如丙烯腈、,國(guó)內(nèi)外正在開(kāi)發(fā)替代氫氰酸為原料地地綠色原料清潔生產(chǎn)技術(shù). 將異丁烯在鉬催化劑存在下經(jīng)空氣氧化制成甲基丙烯酸,選擇性好,壽命長(zhǎng),原料來(lái)源廣泛,且成本低于丙酮氰醇法,但工藝過(guò)程較復(fù)雜. . 該法采用石腦油裂解C4餾分和煉油廠(chǎng)濕氣中都含有地異丁烯為原料,采用雜多酸型催化劑,將其氧化為甲基丙烯醛(MAL和甲基丙烯酸(MAA再酯化得到MMA. 目前開(kāi)發(fā)地催化劑是Mo及W和各元素地氧化物地混合體,反應(yīng)溫度多在300～400℃,接觸時(shí)間2～5 采用SiO２－TiO２催化劑進(jìn)行氣相反應(yīng),其轉(zhuǎn)化率比液相法高,－酯化是指MAL氧化及酯化反應(yīng)采用同種催化劑,可使生產(chǎn)投資大幅度降低,產(chǎn)率增加,有較大地經(jīng)濟(jì)效益.s,異丁烯摩爾轉(zhuǎn)化率達(dá)95％以上,MAL+MAA收率在82％～88％,催化劑壽命達(dá)3年以上. P－℃,接觸時(shí)間3．6s,可使異丁烯轉(zhuǎn)化率達(dá)97．1％,MAL選擇性為88．2％ 通過(guò)調(diào)整催化劑結(jié)構(gòu),提高其穩(wěn)定性；中心元素P用一部分As、Sb、B等置換；配位元素Mo用W,V來(lái)代替一部分等. 通過(guò)添加周期表IB、ⅣB、VB、ⅧB(niǎo)及鑭系元素等提高雜多酸催化劑地耐熱性、氧化還原性,反應(yīng)溫度大都在270~350℃,接觸時(shí)間2~5s,MAL轉(zhuǎn)化率80％～85％,MAA選擇性82％～91％.
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