【正文】 一、定義：擴(kuò)張強(qiáng)度是指紙與紙板在一定條件下所能承受的最大張力。 緊度g/cm3＝W/1000δ式中：W——紙或紙板的定量g/m2； δ——紙或紙板的厚度mm。每張?jiān)嚋y一個(gè)點(diǎn)，共10個(gè)數(shù)據(jù)。結(jié)果計(jì)算： W＝G/S式中：W——試樣的定量g/m2， G——所稱試樣的總重量，g； S——試樣的總面積，m2；厚度：紙或紙板在兩測量板間受一定壓力下直接測量的厚度，其結(jié)果以 mm或μm表示。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容紙與紙板各項(xiàng)性能指標(biāo)的檢測，在測試試樣載取的尺寸，儀器的操作方法，結(jié)果的計(jì)算等均按照國家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行。處理?xiàng)l件按目前國際標(biāo)準(zhǔn)溫度23177。試樣縱橫向的鑒別：紙頁平等于紙機(jī)運(yùn)行的方向?yàn)榭v向，垂直于紙機(jī)運(yùn)行的為橫向。因許多檢測項(xiàng)目要試樣的正、反面，縱、橫向分別測定，故在檢驗(yàn)前要區(qū)分出試樣的正、反和縱、橫。取下，在烘干后的紙頁邊緣寫上編號(hào)標(biāo)記，平整地裝入塑料袋中以備測定技術(shù)性能用。當(dāng)水排完，銅網(wǎng)上紙頁已成型時(shí)，取下銅網(wǎng)，反扣在揭紙白布上，用毛巾在銅網(wǎng)反面吸干濕紙頁中的游離水。實(shí)驗(yàn)室制備紙頁的銅網(wǎng)直徑為200 mm，根據(jù)紙頁的定量為80g/m2，紙頁的直徑為200 mm，計(jì)算一張紙頁所需的濕漿量。溫度、漿量、漿的分散程度，測定時(shí)操作的快慢都會(huì)影響測定的結(jié)果。將稀釋好的漿液攪拌均勻，注意將液中不能有未分散開的漿團(tuán)、纖維束等，也不能有氣泡。 0C。打漿度是衡量紙漿濾水性能的指標(biāo)。如漿為蔗渣漿，最后打漿度為50 0SR，全程約測5～6次。將量好的清水加入打漿機(jī)，開動(dòng)打漿機(jī)，慢慢加入稱好的濕紙漿（約5分鐘加完）。二、實(shí)驗(yàn)設(shè)備 23L小型荷蘭式打漿機(jī)（仿Valley打漿機(jī)） 肖氏打漿度測定儀 實(shí)驗(yàn)室抄紙?jiān)O(shè)備 臺(tái)稱、架盤天平 纖維濕重框架三、打漿實(shí)驗(yàn)操作根據(jù)紙漿品種，打漿的設(shè)備條件，制訂出打漿的工藝，打漿濃度、打漿比壓，加壓方式，打漿度等。實(shí)驗(yàn)五 打漿實(shí)驗(yàn)及其檢測一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私鈱?shí)驗(yàn)室打漿、抄紙等設(shè)備的使用。殘余過氧化氫（g /L）＝C殘氯量（g）＝殘余有效氯濃度（g /L）總液量（ml）247。五、殘余漂白劑含量的測定漂白殘氯的測定，若用次氯酸鹽作漂白劑，漂白結(jié)束需測定殘液中的有效氯含量。 漂白時(shí)間到，即將漂漿倒入干的布袋中擠出漂白殘液于250 ml 燒杯中（燒杯以該殘液蕩洗2～次）。漂白濃度（%）－濕漿量－漂白劑取用量四、實(shí)驗(yàn)操作 調(diào)節(jié)好恒溫水浴的溫度至漂白所需溫度 稱取所需濕漿量于1000 ml燒杯中，加放須補(bǔ)加的清水，混合均勻，置于恒溫水浴中。二、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試劑 恒溫水浴鍋； 1000 ml燒杯、250 ml燒杯； 布袋、布氏漏斗、抽濾瓶； 堿式滴定管（50 ml）； 100 ml量筒，10 ml量筒； 50ML移液管，250 ml錐形瓶； 漂液（濃度另測）； 10 %KI； %淀粉； 10；Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液；。（4）、其余操作要求及實(shí)驗(yàn)影響因素均同紙漿高錳酸鉀值的測定。 注意事項(xiàng)（1）、對(duì)于硬度低的化學(xué)漿，建議用50 ml KMnO4 50 ml H2SO4 400 ml蒸餾水，采用此種條件測定時(shí)，查表中f時(shí)，表中的V2應(yīng)為2 V2。 結(jié)果計(jì)算卡伯值按下式計(jì)算V2＝（V0－V1）1 0C。實(shí)驗(yàn)設(shè)備和試劑 mol/L，其余試劑及所用設(shè)備均同高錳酸鉀值的測定。（4）、因I－在酸性條件下易被空氣中的氧氧化生成I2，故加入KI后攪拌速度應(yīng)調(diào)慢，以防止I－的氧化，且要迅速以Na2S2O3滴定，滴定速度也應(yīng)適當(dāng)快些。 注意事項(xiàng)（1）、上述方法適用于測定高錳酸鉀值小于20的漿料，若大于此值，則應(yīng)加入40 ml KMnO4和40 ml H2SO4及1120 ml 水，反應(yīng)杯中溶液總量為1200 ml，其余操作完全相同。1 0C，開動(dòng)攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒杯中溶液產(chǎn)生25mm旋渦。三、 紙漿高錳酸鉀值的測定 定義： mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。常用的測定紙漿硬度的方法有高錳酸鉀和卡伯值法。將電極浸入被測溶液時(shí)，電極不能碰到容器底部，但又要使被測浸過玻璃電極的玻璃球。B、 將電極插入溶液中，注意不要讓磁力攪拌棒運(yùn)動(dòng)時(shí)碰到電極，開動(dòng)磁力攪拌器。注：校正所用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的PH值最好與被測溶液的PH接近。按下讀數(shù)開關(guān)，調(diào)節(jié)校正旋鈕使電表指針指向標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的PH值位置，放開讀數(shù)開關(guān)，指針應(yīng)退回到PH=7的位置。 蒸煮殘液PH值的測定殘液PH值的測定常用PH計(jì)或酸度計(jì)，不同類型的儀器操作方法各異，使用時(shí)按各儀器的使用說明書操作。 （2）殘亞硫酸鈉含量的測定測定原理是利用亞主要矛盾鈉的還原性，用碘量法測定。根據(jù)本人反復(fù)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，當(dāng)?shù)谝淮畏犹兩珪r(shí)，黑液中的Na2S，遠(yuǎn)不止反應(yīng)至NaHS，有一部份已反應(yīng)至H2S了，其量也不止1/2 Na2S。記下HCL的總消耗量V。由于溶液呈色深，采用指示劑法來測定其成份，滴定終點(diǎn)較難觀察，但黑液經(jīng)一定的處理過程和稀釋后，顏色會(huì)稍變汪，作為生產(chǎn)控制過程的分析，該法仍廣泛為工廠所采用。（2） 波美度與殘液固形物百分波度的換算： y＝ Be (15 0C) － 式中： y——?dú)堃汗绦挝锖浚? Be (15 0C)——15 0C時(shí)的波美度。將所取殘液試樣倒入500ml量筒中，量筒用殘液蕩洗2～3次（干澡、干凈的量筒可不必蕩洗），將適當(dāng)范圍的波美計(jì)輕輕放入其中，勿使波美計(jì)碰筒壁，讀取波美計(jì)上的讀數(shù)，并測定殘液的溫度。，不能用不銹鋼件，因?yàn)楹笳邚?qiáng)度低。，要注意有無液體循環(huán)，如果泵的聲音不正常，應(yīng)立即關(guān)掉并重新起動(dòng)。(2)慢慢開啟罐蓋上的閥門放氣(用膠管將廢氣排至水罐里)，必要時(shí)由下閥門慢慢放出部分廢液。為了蒸煮器蓋既能緊密又不至于有太大的力損壞0形密封環(huán)，應(yīng)用有機(jī)硅潤滑脂涂上以保持0形環(huán)和蒸煮器內(nèi)壁有好的潤滑作用。，防止浮起。(6)安全膜較易損壞，安全膜的部位最好不要?jiǎng)?，以防損壞。(3)蒸煮過程中，蒸煮面板、循環(huán)管會(huì)發(fā)熱，注意不要燙傷。(3)壓力降至零時(shí)，由下閥門放完廢液，開啟罐蓋，取出藍(lán)子，每次蒸煮后，必須放鍋，以避免保險(xiǎn)片損壞。(3)蒸煮過程中要改變蒸煮條件時(shí)，可按蒸煮條件設(shè)定方法進(jìn)行，蒸煮條件將隨之改變。如果需要在一個(gè)蒸煮周期內(nèi)進(jìn)行兩個(gè)不同溫度下保溫蒸煮時(shí)，必須輸入第二蒸煮條件。(4)套上螺母，然后用手?jǐn)Q緊之(不能用板手)。開啟功率開關(guān)和泵開關(guān)，觀察藥液循環(huán)情況(沒有循環(huán)液時(shí)，不準(zhǔn)開啟循環(huán)泵）。一．技術(shù)參數(shù)型 號(hào)： M/K 609210 廠 家； 美國M/K Systems罐 體： 10升/個(gè)，2個(gè)，不銹鋼。，逆時(shí)針調(diào)節(jié)方向盤到所需的間隙，然后鎖定方向盤位置；，從喂料口倒入一桶清水，用于清洗打漿室。操作規(guī)程：一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：，并加水調(diào)配到20%濃度以下。實(shí)驗(yàn)室高濃盤磨機(jī)功能及操作規(guī)程儀器功能：2500II高濃盤磨機(jī)主要用于紙漿的高濃度打漿實(shí)驗(yàn)。SC69—2型水份快速測定儀的原理該儀器采用紅外線輻射的干燥原理，由于紅外線輻射波含有大量熱能，穿透能力強(qiáng)，因而能使被它照射的物體，很快得到干燥。塑料袋上貼上標(biāo)簽，標(biāo)明制漿方法和組別，于冰箱以供以后的試驗(yàn)之用。（7）、打開鍋蓋、用水引鍋蓋上粘的漿于盛漿盒中，以清潔干燥的試劑瓶取一滿瓶黑液供作殘液分析用。若升溫速度過快，可適當(dāng)調(diào)小電壓。（3）、裝料完畢，蓋上鍋蓋，按相對(duì)方向把螺母逐漸擰緊。由此配成的蒸煮液可無須再測定各成份的含量。了解同種原料采用不同的蒸煮方法對(duì)紙漿性質(zhì)的影響。結(jié)合“制漿原理與工程”課程學(xué)過的理論知識(shí)，學(xué)習(xí)根據(jù)原料品種、產(chǎn)品品種能產(chǎn)品質(zhì)量要求以及設(shè)備的條件，制訂合適的工藝條件。蒸煮液的配制用量筒準(zhǔn)確量取蒸煮液所需各種化學(xué)藥液及所需補(bǔ)充的水、混合而成蒸煮液。（2）、稱好原料，與蒸煮液再塑料盤中混合好，裝入蒸煮鍋中，注意勿讓蒸煮液流進(jìn)蒸煮鍋殼體內(nèi)和電機(jī)上。（5）、調(diào)節(jié)變壓器指針至約270V處，按工藝技術(shù)條件規(guī)定的升溫時(shí)間控制升溫速度。為避免廢汽污染環(huán)境，可裝一桶水，用膠管將廢汽引入水中，放汽至壓力表指針為零。（9）、脫水的漿倒入盆中搓散，裝入塑料袋中稱其重量，平衡水份后測定其水份以計(jì)算粗漿得率。水份的測定最常用的是烘干法，本實(shí)驗(yàn)所用水份快速測定儀就是利用紅外線輻射來烘干試樣的。ii)取下10g砝碼、稱取10g試樣，即將試樣加在天平盤上使天平平衡，平衡后的試樣量即為10g試樣。通過2500II可以摸索生產(chǎn)中的打漿流程，優(yōu)化打漿工藝。調(diào)整間隙的時(shí)候要手動(dòng)搬動(dòng)皮帶輪，聆聽盤磨片接觸的聲音，當(dāng)盤磨片接觸的時(shí)候，此時(shí)的間隙為零，同時(shí)將刻度盤的標(biāo)志調(diào)到零刻度。M/K循環(huán)蒸煮器功能及操作規(guī)程主要功能：本裝置主要用于實(shí)驗(yàn)室制造化學(xué)漿或化機(jī)漿的預(yù)處理，適合于各種造紙用植物纖維原料的蒸煮研究，還可用于深度脫木素研究，具有強(qiáng)制藥液循環(huán)系統(tǒng)，升溫和保溫通過計(jì)算機(jī)控制，可模擬工廠蒸煮立鍋的操作，蒸煮后的漿料質(zhì)量均勻。(2)將多孔金屬板置于藍(lán)內(nèi)壓住原料，防止浮起。為了蒸煮器蓋既能緊密又不至于有太大的力損壞0形密封環(huán)，應(yīng)用有機(jī)硅潤滑脂涂上以保持0形環(huán)和蒸煮器內(nèi)壁有好的潤滑作用。(3)保溫時(shí)間：按下“COOK TIME”開關(guān)不放，通過按(+/)開關(guān)，使之達(dá)到所要求的保溫時(shí)間。(2)將“ABORT/START”開關(guān)撥向“START”位置蒸煮過程開始。(2)慢慢開啟罐蓋上的閥門放氣(用膠管將廢氣排至水罐里)，必要時(shí)由下閥門慢慢放出部分廢液。(2)在蒸煮過程中，要注意有無液體循環(huán)，如果泵的聲音不正常，應(yīng)立即關(guān)掉并重新起動(dòng)。(5)當(dāng)更換低碳鋼螺栓時(shí)，不能用不銹鋼件，因?yàn)楹笳邚?qiáng)度低。一、裝料，一同置于罐體中，然后往罐內(nèi)加藥液(必要時(shí)可攪勻)，藥液高度須達(dá)到加熱器頂端以上。．注意使罐蓋密封部分完全被壓下。(1)關(guān)掉泵循環(huán)和功率開關(guān)。四、注意事項(xiàng) ，不得開始蒸煮，否則，會(huì)有可能引起加熱器過熱而燒毀。經(jīng)試驗(yàn)后，才能確定能否蒸煮。三、 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 殘液波美度的測定測定使用波美計(jì)直接測定殘液的波美度。 （2） 波美度與比重的換算：a＝ / [ －Be (15 0C)] 此換算公式不是所有波美計(jì)都是這樣，有的波美計(jì)會(huì)有稍許差別，計(jì)算時(shí)應(yīng)根據(jù)所使用的波美計(jì)上實(shí)際標(biāo)出的換算式進(jìn)行換算。黑液中由于蒸煮反應(yīng)的溶出物中有許多有色物質(zhì)，故而顏色呈深黑色。取上層清液以干燥的濾紙過濾，吸取25 ml 濾液于錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示劑，加入2 ml 中性甲醛于錐形瓶中，繼續(xù)以HCL滴定至又恢復(fù)出現(xiàn)的紅色消失。 有的資料介紹將第一次酚酞紅色消失時(shí)HCL的消耗體積代入上式，得出有效堿（NaOH＋1/2Na2S）含