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【正文】 了一個可能的新蛋白質，你應該通過哪些基礎數據來證實其是新的蛋白質或是已知蛋白質？3. 簡述伴侶蛋白（chaperone）的生物學功能。（10分）7. 研究蛋白－蛋白互作和DNA－蛋白互作的有哪些方法，簡述其原理。請列出主要的步驟（或方法）。請你談談對基因工程的認識，以及基因工程的種類和應用范圍。以Leu, Lys, Glu為例說明之。5. 真核生物的多級調控機制。3. 同源重組技術的內容，發(fā)展及其應用4. 比較基因組研究有哪些技術，其發(fā)展如何5. 舉例說明RNA選擇性剪接在基因表達調控中的作用6. Transcription Factor有哪些特點；舉一例說如何克隆Transcription Factor并驗證其功能7. 試述生物在長期進化過程中形成的保持遺傳穩(wěn)定性的機制8. 肽核酸的生物學意義9. 如果要將基因敲除，應使用哪些技術10. 如果有一個新基因，如何研究它的功能2003年博士資格考試生物化學與分子生物學試題1. 已知一基因定位于細菌染色體上，如何克隆該基因。8． 肽核酸是一種以肽為骨架的DNA類似物，是由手性不對稱的中性肽骨架置換脫氧核糖核酸骨架而成，試述其潛在的生物學意義。4． 說明比較基因組的研究方法及近年來主要進展。請說出該獎項的基本內容（即其所闡明的DNA基本結構）、獲獎人、獲獎年份。2001年分子生物學專業(yè)博士筆試試題1． 什么是Southern, Northern, Western雜交，有何用途？2． 已知一個BAC克隆，想要測此BAC序列，你將采用哪些步驟和方法？3． 已知一個哺乳動物的生長因子，設計實驗步驟。5． 什么是Southern, Northern, Western雜交，有何用途？6． 若欲從哺乳動物中克隆一個編碼蛋白質生長因子的基因，說明主工步驟，并簡要說明可能遇到的問題及解決的辦法（已知該蛋白質生長因子的N末端氨基酸序列）。8． 何謂“gene knockout”法？原理是什么？2001年分子生物學專業(yè)博士筆試試題1． 簡述人類和擬南芥基因組研究的進展。4． 簡述從基因組中分離的啟動子和終止子，確定基因轉錄起始位點和終止位點的方法和策略。2000年分子生物學專業(yè)博士研究生理論課程筆試試題1． 進行PCR擴增可使用哪些類型的DNA聚合酶，各有哪些特征？2． 有哪些類型的載體可用于構建DNA文庫，各有哪些特征？3． 在通過生物化學方法分離到某種哺乳動物的一種蛋白活性因子后，試問如何分離得到編碼該蛋白質的基因？4． 從原核生物中獲得一個新的殺蟲基因后，將該基因轉移到某一植物，如何檢測該轉基因植株是否產生該殺蟲基因所編碼的蛋白質？5． 2000年，國際人類基因組合作計劃和美國孟山都公司分別宣布，完成了人類和水稻基因組的工作草圖（working draft），這兩個工作草圖的基本含義（如測序完成的大致情況）是什么？6． 有人將生物全基因組序列比作“天書”，以你所熟悉的生物為例，談談你將如何破譯這部“天書”？7． 何為“GMO”，目前國際，國內關于“GMO”有何爭議？有人認為“公眾與新聞媒體的無知”是引起GMO爭議的主要原因之一，對此請予以評論。3． 試述功能基因組學（functional genomics）的基本內容。7． 說明兩種利用PCR技術實現基因點突變的方法及原理。4． 對于用BAC載體克隆到的100Kb基因組片段，如果要測定該片段核苷酸序列，應采用哪些步驟和方法。10. 何謂Parent Imprint ? 說明這一現象的形成原因和生物學意義。2． DNA結構的闡明于上世紀中葉獲諾貝爾獎。請描述此技術的基本內容，評價其技術上的優(yōu)越性及應用前景。7． 說明生物體在長期進化過程中形成保證遺傳穩(wěn)定性的機制。2.
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