藥化資料和參考答案-全文預(yù)覽
【正文】 C Omeprazole本身 D Omeprazole羥化代謝產(chǎn)物DOmeprazole的分子結(jié)構(gòu)中不包含A咪唑環(huán) B吡啶環(huán) C甲氧基 D巰基C關(guān)于昂丹司瓊，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A是一種高選擇性的5HT3受體拮抗劑 B是一種止吐藥C有托品烷結(jié)構(gòu)部分 D母核結(jié)構(gòu)為咔唑酮D下列藥物不屬于促動(dòng)力藥的是A甲氧氯普胺 B多潘立酮 C西沙必利 D聯(lián)苯雙酯三、填空題 雷尼替丁分子中的雜環(huán)是 呋喃環(huán) 。洛伐他汀是一種無(wú)活性的前藥，在體內(nèi)水解為活性衍生物，成為 HMGCOA還原酶 的有效抑制劑。舉例說(shuō)明非中樞作用的H1受體拮抗劑結(jié)構(gòu)上與經(jīng)典的H1受體拮抗劑的差異，并解釋產(chǎn)生這種差異的原因。左旋腎上腺素在pH4以下的水溶液中能發(fā)生 消旋化 反應(yīng)而使活性降低。寫出氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)并指出其構(gòu)效關(guān)系。第二章一、寫出藥物的結(jié)構(gòu)、中英文名和藥理作用異戊巴比妥 安定 鹽酸氯丙嗪二、選擇題A按作用時(shí)間分類、苯巴比妥屬于（ ）作用藥 A長(zhǎng)時(shí) B中時(shí) C 短時(shí) D 超短時(shí)D關(guān)于苯妥因鈉，下列說(shuō)法正確的是 A為酸性化合物 B 為丙二酰脲類衍生物 C為治療癲癇小發(fā)作的首選藥 D水溶液吸收二氧化碳產(chǎn)生沉淀D為阿片受體純拮抗劑的藥物是A哌替啶 B苯乙基嗎啡 C可待因 D納絡(luò)酮C關(guān)于噴他佐辛，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A屬于苯嗎喃類化合物 B是第一個(gè)用于臨床的非成癮性阿片類合成鎮(zhèn)痛藥C結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳 D左旋體的鎮(zhèn)痛活性大于右旋體C關(guān)于唑吡坦，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A具有吡啶并咪唑結(jié)構(gòu)部分 B可選擇性與苯二氮桌ω1受體亞型結(jié)合C本品易產(chǎn)生耐受性和成癮性 D本品具有劑量小，作用時(shí)間短的特點(diǎn)三、填空題巴比妥類藥物的鈉鹽在空氣中放置易析出沉淀是由于 水溶液顯較強(qiáng)堿性，易吸收CO2。四、簡(jiǎn)答題解釋服用氯丙嗪后經(jīng)日光照射發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的原因，并簡(jiǎn)要計(jì)論該類化合物的穩(wěn)定性。擬腎上腺素藥物中，氨基N原子上取代基改變顯著影響α和β受體效應(yīng)，一定范圍內(nèi)，取代基增大，產(chǎn)生的影響是 α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)減弱增強(qiáng) 。以局部麻醉藥為例說(shuō)明藥物與受體相互作用的鍵合方式。硝苯地平屬于 二氫吡啶 類結(jié)構(gòu)的鈣拮抗劑。說(shuō)明NO供體藥物的作用機(jī)理。第六章一、寫出藥物的結(jié)構(gòu)、中英文名稱和藥理作用對(duì)乙酰氨基酚 布諾芬二、選擇題DParacetamcol的結(jié)構(gòu)是A B C DAAspirin 引起過(guò)敏的雜質(zhì)是A乙酰水楊酸酐 B水楊酸 C水楊酸苯酯 D乙酰水楊酸苯酯C有關(guān)Aspirin的表述不正確的是A是水解后發(fā)生氧化 B羧基是必需基團(tuán) C與FeCl3反應(yīng)呈紫色 D羧基酸性強(qiáng)而剌激性大D關(guān)于3,5吡唑烷二酮類非甾體抗炎藥，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A羥布宗是保泰松的活性代謝產(chǎn)物 Bγ羥基保泰松是保泰松的活性代謝產(chǎn)物Cγ酮保泰松是保泰松的活性代謝產(chǎn)物 D這類藥物有較強(qiáng)的解熱、鎮(zhèn)痛無(wú)抗炎活性B關(guān)于塞利西布，下列說(shuō)法正確的是A分子中的咪唑環(huán)不能用其它雜環(huán)置換 B塞利西布為COX2抑制劑C為吲哚乙酸類非甾體抗炎藥 D分子中有三個(gè)苯核三、填空題對(duì)乙酰水楊酸進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的主要目的是 減少游離羧基對(duì)胃粘膜的損傷 。四、簡(jiǎn)答題解釋阿司匹林產(chǎn)生胃腸副作用的原因，并提出改善這些副作用的結(jié)構(gòu)修飾辦法。氮芥類烷化劑在體內(nèi)生成 乙撐亞胺離子 對(duì)腫瘤細(xì)胞的親核中心起烷化作用。四、簡(jiǎn)答題寫出生物烷化劑在體內(nèi)抗腫瘤的作用機(jī)制?？煽诜牒铣汕嗝顾氐慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn) 側(cè)鏈胺上有較大的取代基，形成空間位阻 。四環(huán)素在 pH2~6 條件下，可生成脫水四環(huán)素而失活。分析比較青霉素G和頭孢菌素C的穩(wěn)定性。三、簡(jiǎn)答題寫出一個(gè)喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)并闡明其構(gòu)效關(guān)系。雌甾烷的結(jié)構(gòu)是 上填空題3題B結(jié)構(gòu) 。三、簡(jiǎn)答題解釋雌二醇不能口服的原因，并針對(duì)這些原因設(shè)計(jì)一個(gè)可以口服的藥物，寫出結(jié)構(gòu)。第十三章一、選擇題A下列哪項(xiàng)不屬于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程A代謝 B排泄 C吸收 D分布A在藥物與受體結(jié)合時(shí)，下列作用力鍵能最大的是A共價(jià)鍵 B氫鍵 C離子鍵 D范德華力B目前上市的藥物作用的生物靶點(diǎn)中，最主要的是A核酸 B受體 C離子通道 D酶二、簡(jiǎn)答題 舉例說(shuō)明延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的結(jié)構(gòu)修飾方法及原理三、名詞解釋Metoo藥物生物電子等排體脂水分配系數(shù)CADN激動(dòng)劑Hard drug 非特異性
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