【正文】 等制度對所有藥品進(jìn)行 嚴(yán)格管理。交科主任審核后執(zhí)行。 、護(hù)士和病人提供藥物咨詢、介紹、推薦新藥。注意配方的配伍禁忌、準(zhǔn)確無誤。 中藥調(diào)劑室職責(zé) ，嚴(yán)格執(zhí)行毒劇藥品、貴重藥品以及緊俏藥品的管理。 、護(hù)士和病人提供藥物咨詢服務(wù)，介紹藥物知識、推薦新藥或代用品。 ，在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等的動態(tài)過程，了解各類藥物的性質(zhì)特點(diǎn)和藥物間的相互作用。 、各種體力和雜務(wù)工作。 確、及時(shí)提供藥價(jià)、藥品數(shù)量。 ，宣傳合理用藥知識。 臨床藥師職責(zé) ，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。 ，進(jìn)修實(shí)習(xí)學(xué)生的帶教和培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)對下級藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)。 ，做好各項(xiàng)工作的登記和統(tǒng)計(jì)，承擔(dān)對病人的用藥指導(dǎo)和用藥教育工作。 、基本知識和基本技能，積極參與臨床藥學(xué)工作，收集并提供藥物信息，介紹新藥，不斷吸取、應(yīng)用國內(nèi)外新理論、新知識、新技術(shù) 、新方法。 副主任 藥師（中、西）參照主任藥師職責(zé) 主管藥師（中、西）職責(zé) 、副主任藥師的業(yè)務(wù)指導(dǎo)下進(jìn)行工作。 ，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見，介紹新藥，參與查房、會診，參加危重病人的救治和病案討論，研究落實(shí)安全、有效經(jīng)濟(jì)的用藥方案。 ，指導(dǎo)督促專業(yè)人員的學(xué)習(xí)，組織考核，提出獎懲、調(diào)動、晉升意見。組織人員完成各項(xiàng)工作任務(wù)，嚴(yán)防差錯(cuò)事 故。 、采購計(jì)劃，加強(qiáng)藥庫管理，保證藥品質(zhì)量，及時(shí)做好藥品供應(yīng)工作。 ，討論決定科室的重大問題。 藥劑科主任職責(zé) ，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等法律法規(guī)，以服務(wù)病人為中心，全面管理、領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。 ，對醫(yī)院藥品資源利用狀況、藥品使用狀況進(jìn)行 研究評估。 藥事管理工作手冊 1 xx 醫(yī)院 藥事管理工作手冊 2020 年 3 月 目錄 藥劑科職責(zé)與各級藥學(xué)人員職責(zé) 藥劑科主要職責(zé) ––––––––––––––––––––––––––– 5 藥劑科主任職責(zé) ––––––––––––––––––––––––––– 5 藥劑科副主任職責(zé) –––––––––––––––––––––––––– 5 主任藥師（中、西）職責(zé) –––––––––––––––––––––––– 6 藥事管理工作手冊 2 主管藥師（中、西）職責(zé) –––––––––––––––––––––––– 6 藥 師 （中、西）職 責(zé) –––– –––––––––––––––––––– 6 藥士（中、西）職責(zé) –––––––––––––––––––––––––– 7 臨床藥師職責(zé) –––––––––––––––––––––––––––– 7 藥品會計(jì)職責(zé) –––––––––––––––––––––––––––– 7 藥劑技工職責(zé) –––––––––––––––––––––––––––– 7 中藥調(diào)劑室的職責(zé) –––––––––––––––––––––––––– 8 西藥調(diào)劑室的職責(zé) –––––––––––––––––––––––––– 8 藥品采購人員職責(zé) ––––––––– ––––––––––––––––– 8 藥品保管 人 員職責(zé) –––––––––––––––––––––––––– 9 調(diào)劑人員藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé) –––––––––––––––––––– 9 藥庫人員藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé) –––––––––––––––––––– 9 藥品質(zhì)量檢查小組崗位職責(zé) ––––––––––––––––––––– 10 藥事管理委員會制度 醫(yī)院藥事管理委員會的職責(zé) ––––––––––––––––––––– 11 藥事管理委員會工作制度 –––––––––––––––––––––– 11 臨床合理用藥制度 ––––––––––––––––––––––––– 12 安全用藥管理制度 ––––––––––––––––––––––––– 12 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度 ––––––––––––––––––––– 13 新藥審批制度 ––––––––––––––––––––––––––– 14 新藥審批程序 ––––––––––––––––––––––––––– 14 中標(biāo)藥品采購程序 ––––––––––––––––––––––––– 14 未中標(biāo)藥品采購管理制度 –––––––––––––––––––––– 15 臨床緊急購 藥制度 ––––––––––––––––––––––––– 15 醫(yī)院自采藥品審批制度 ––––––––––––––––––––––– 15 威海市立醫(yī)院藥品比例控制措施 ––––––––––––––––––– 15 威海市立醫(yī)院藥品召回制度 ––––––––––––––––––––– 16 處方管理制度 ––––––––––––––––––––––––––– 16 醫(yī)院處方 點(diǎn)評 制度 ––––––––––––––––––––––––– 18 藥事管理工作手冊 3 藥劑科管理制度 藥 劑 科 工 作 制 度 –––––––––––––––––– ––––– 20 藥劑科質(zhì)控管理制度 –––––––––––––––––––––––– 20 中西藥庫工作制度 ––––––––––––––––––––––––– 21 中藥調(diào)劑室工作制度 –––––––––––––––––––––––– 21 ––––––––––––––––––––––– 22 中西藥調(diào)劑室技術(shù)操作規(guī)程 –––––––––––––––––––– 22 中西藥庫技術(shù)操作規(guī)程 ––––––––––––––––––––––– 23 臨床藥學(xué)室工作制度 –––––––––––––––––––––– –– 24 臨床藥師工作制度 –––––––––––––––––––––––– 25 合格供方選擇標(biāo)準(zhǔn)及平時(shí)考核制度 –––––––––––––––––– 25 藥品采購計(jì)劃管理制度 ––––––––––––––––––––––– 25 藥品采購、驗(yàn)收、入庫、儲存管理制度 –––––––––––––––– 26 藥品供應(yīng)管理制度 –––––––––––––––––––––––– 27 藥品價(jià)格管理制度 –––––––––––––––––––––––– 27 藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度 –––––––––––––––––––––––– 28 藥品信息傳遞制度 –––––––––––––––––––––––– 28 藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理程序 –––––––––––––––––––––– 28 記錄和憑證管理制度 ––––––––––––––––––––––– 29 病房小藥柜管理制度 ––––––––––––––––––––––– 29 用藥后觀察制度 –––––––––––––––––––––––– 29 用藥咨詢與合理安全用藥管理制度 –––––––––––––––––– 30 合理用藥方法指導(dǎo) ––––––––––––––– –––––– ––––– 30 各室臨時(shí)缺藥處置辦法 ––––––––––––––– ––––––––– 30 人員健康查體制度 –––––––––––––––––––––––– 30 藥學(xué)人員外出培訓(xùn)及業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度 ––––––––––––––– ––––– 31 藥學(xué)技術(shù)人員培訓(xùn)制度 ––––––––––––––– ––––––––– 31 藥劑科突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案 –––––––––––––– ––––––––– 31 藥學(xué)人員為特殊患者服務(wù)措施 ––––––––––––––– ––––––– 33 設(shè)施、設(shè)備使用的管理制度 –––– ––––––––––––––––– 34 藥事管理工作手冊 4 煎藥機(jī)保養(yǎng)制度 ––––––––––––––––––––– –––––––– 34 藥劑科藥品管理制度 藥品管理制度 ––––––––––––––– ––––––––––––– 35 高危藥品管理規(guī)范 ––––––––––––––– ––––––––– 37 抗菌藥物的分級和使用管理制度 ––––––––––––––– ––––– 37 藥品安全儲備制度 ––––––––––––––– ––––––––– ––– 38 藥品拆零的管理制度 ––––––––––––––– ––––––––– 38 不合格藥品和退回藥品的管理制度 ––––––––––––––– –––– 38 藥品有效期管理規(guī)定 ––––––––––––––– ––––––––– 38 破損、過期藥品的管理制度 ––––––––––––––– –––––––– 38 麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)工作制度 –––––––––––––––––– 39 麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)職責(zé) –––––––––––––––––––– 39 麻精藥品采購制度 –––––––––––––––––––––––– 39 麻 精藥品驗(yàn)收、儲存、保管制度 ––––––––––––––––––– 39 麻 精 藥品調(diào)配、使用制度 ––––––––––––––– ––––––––– 40 麻精藥品報(bào)殘損、銷毀制度 ––––––––––––––––––––– 40 麻精藥品安全儲存設(shè)施情況 ––––––––––––––––––––– 40 麻精藥品使用專項(xiàng)檢查制度 –––––––––––––––––––– 40 麻精藥品 失竊報(bào)告制度 –––––––––––––––––––––– 41 麻精藥品值班巡查制度 –––––––––––––––––––– –– 41 麻 精 藥品采購人員崗位職責(zé) –––––––––––––––––––– 41 麻精藥品藥庫人員崗位職責(zé) –––––––––––––––––––– 42 麻精藥品調(diào)劑室人員崗位職責(zé) ––––––––––––––––––– 42 毒性藥品管理制度 –––––––––––––––––––––––– 42 中心擺藥室工作制度 ––––––––––––––––––––– 43 中心擺藥室崗位操作規(guī)程 ––––––––––––––––––––– 43 危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理制度 –––––––––––––– ––––––– 44 藥事管理工作手冊 5 藥事管理工作手冊 6 藥劑科職責(zé)與各級藥學(xué)人員職責(zé) 藥劑科主要職責(zé) 、預(yù)防、教學(xué)、科研、保健的需要，采購藥品，保證藥品供應(yīng)。 ，作好用藥咨詢、處方分析、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等工作，逐步建立臨床藥師制。 ，并對落實(shí)執(zhí)行情況實(shí)行監(jiān)督檢查。 ，組織檢查醫(yī)院毒、麻、精神藥品的使用和管理情況，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。 藥事管理工作手冊 7 藥劑科副主任職責(zé) ，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)組 織本科室的各項(xiàng)行政管理和業(yè)務(wù)技術(shù)工作，定期制定工作計(jì)劃并做好工作總結(jié)。 、操作規(guī)程，并負(fù)責(zé)實(shí)施。 、麻、精神藥品等的使用和管理情況。 、藥物信息咨詢等工作，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、藥品使用安全有效。 藥事管理工作手冊 8 、麻、精神、貴重藥品的使用和管理情況。承擔(dān)藥品信息咨詢服務(wù)。 藥 師 （中、西）職 責(zé) 。 ，較熟練掌握藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能，學(xué)習(xí)科研工作的基本思路、方法和 技能，參加科研和技術(shù)革新的一些具體工作。 ，負(fù)責(zé)藥品的請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。 。 ，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息。 2. 3. 4. 、藥房核對帳目，同財(cái)務(wù)科核對金額，做到賬賬、賬物相符。 藥事管理工作手冊 10 ，承擔(dān)大輸液的發(fā)送工作。 ，保證發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤及藥品的質(zhì)量，注意 合理用藥。 ,保證