藥品質(zhì)量保證協(xié)議書（購進）-全文預覽
【正文】 、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。 十三、甲方供應乙方的藥品如發(fā)生質(zhì)量問題，造成乙方經(jīng)濟和名譽的損失，甲方應給予賠償。 十、甲方（指生產(chǎn)企業(yè)）供應乙方藥品時，每一生產(chǎn)批號均應隨附有出廠檢驗報告書。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。 五、甲方供應乙方屬《 生物制品批簽發(fā)管理辦法 》規(guī)定范圍的 生物制品 時須同時提供由藥品檢驗機構出具并 加蓋 甲方原 印章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件 。 四、甲方供應乙方進口藥品時，甲方應提供該品種相應批號指定口岸藥品檢驗所出具的《進口藥品檢驗報告書》和有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》，同時加蓋本企業(yè)質(zhì)量管理專用章，進口藥品包裝、說明書應符合國家有關規(guī)定。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在 7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。 一、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)
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