酶的競爭性抑制劑——磺胺類藥物的過去與現(xiàn)在-全文預(yù)覽
【正文】 環(huán)境中的葉酸，腸道菌叢常通過R因子的轉(zhuǎn)移而傳播。對位上的游離氨基是抗菌活性部分，若被取代，則失去抗菌作用。氨基苯甲酸和二氫喋啶在二氫葉酸合成酶的作用下，合成二氫葉酸；二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下，又生成四氫葉酸；四氫葉酸再進一步形成活化型四氫葉酸，也就是輔酶Ｆ，它能傳遞一碳基團參與嘌呤、嘧啶核苷酸合成。 ? 1937年制出“磺胺吡啶”， 1939年制出“磺胺噻唑”， 1941年制出了“磺胺嘧啶” …… 這樣，醫(yī)生就可以在一個“人丁興旺”的“磺胺家族”中挑選適用于治療各種感染的藥了。巴黎巴斯德研究所的特雷富埃爾和他的同事斷定，“百浪多息”一定是在體內(nèi)變成了對細菌有效的另一種東西。 ? 同年，德國生物化學(xué)家杜馬克在試驗過程中發(fā)
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