《腫瘤藥物敏感實(shí)驗(yàn)》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 測(cè)定腫瘤干細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性符合臨床藥物治療的需要。但由于某些受殺傷尚未死亡的細(xì)胞也不易著色，故假陰性率較高。 ? 1983年 Mosmann建立了 MTT法，方法簡(jiǎn)便，設(shè)備要求不高，檢測(cè)時(shí)間短，便于在臨床上廣泛開展。期望通過增大劑量、增加用藥品種、縮短間隔時(shí)間的方法來提高抗癌效果，則將進(jìn)一步加重毒性作用。 腫瘤化療的局限性 腫瘤的化學(xué)治療在半個(gè)世紀(jì)以來 ， 雖然取得顯著進(jìn)展 ， 但臨床抗腫瘤藥物治療的總有效率并不高 ， 阻礙化學(xué)治療取得更好療效的原因眾多 ， 主要包括： 抗腫瘤藥物研究表明 ， 即使是相同組織學(xué)類型的腫瘤對(duì)同一抗腫瘤藥物的反應(yīng)也并不盡一致 ， 對(duì)不同臟器或不同組織學(xué)類型的腫瘤采用相同的用藥方案 ， 效果更是千差萬別 。目前化學(xué)治療已使絨癌、惡性淋巴瘤、睪丸精原細(xì)胞瘤、小細(xì)胞肺癌等多種惡性腫瘤獲得治愈的機(jī)會(huì)，大多數(shù)惡性腫瘤能得到緩解，化療在惡性腫瘤的治療中具有不可替代的地位。 3. 抗癌藥物的毒性 所有抗腫瘤藥物在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，也殺傷正常的組織細(xì)胞，尤其是增殖旺盛的骨髓造血細(xì)胞和胃腸道細(xì)胞。 腫瘤藥敏的可行性 ? 七十年代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的突破，新型培養(yǎng)材料、培養(yǎng)基的問
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