《學(xué)術(shù)會伏格列波糖》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 治的肥胖型 2 型糖尿病安全、有效、醫(yī)囑依從性高 , 值得臨床應(yīng)用。因此 , 常需選用其他藥物配合使用。這些病例合用 伏格列波糖膠囊 較為適宜。％降至177。／ L降到 177。對 β葡萄糖苷酶無抑制作用 (在體外 )。介容 (伏格列波糖 )是不 α葡萄糖苷酶互相競爭而抑制其作用的藥物，該藥的特點是對小腸上皮絨毛膜刷狀緣上的雙糖水解酶的抑制作用非常強，而對 α淀粉酶幾乎無抑制作用，這一點有別二阿卡波糖 (附圖 )。 2022年伏格列波糖進入 《 國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄 》 。 已迚人臨床運用的三種人工合成的 α葡萄糖苷酶抑制刼分別為阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。 糖尿病治療的新選擇 伏格列波糖膠囊 一、糖尿病口服藥發(fā)展史 最早的降糖藥 1956 年 第一代磺脲類降糖藥 甲苯磺丁脲（ D860、甲磺寧） 問世 雙胍類降糖藥 針對磺脲類藥物低血糖的問題 20 世紀 50 年代末甲丁雙胍、苯乙雙胍（降糖靈）。糖尿病已成為嚴重影響國人身心健康的主要公共衛(wèi)生問題。中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會二 2022～ 2022年間迚行糖尿病篩查調(diào)查，結(jié)果顯示，糖尿病和糖尿病前期糖調(diào)節(jié)受損的患病率分別為 %和 %，估計中國受糖尿病影響的人群達 9300萬。在第一代藥物的基礎(chǔ)上，又問丐了很多藥理作用丌同、功能各異、可針對丌同患者的藥物。目前， α糖苷酶抑制刼是國內(nèi)口服降糖藥銷售金額領(lǐng)先的大類品種，占據(jù)了糖尿病口服用藥 30%的市場份額。 糖尿病治療的新選擇 伏格列波糖膠囊 二、 α糖苷酶抑制劑：控制餐后高血糖的王牌軍 糖尿病治療的新選擇 伏格列波糖膠囊 過渡頁 三、伏格列波糖的臨床應(yīng)用 糖尿病治療的新選擇 伏格列波糖膠囊 ： 該品最早由日本 Takeda公司開發(fā)， 1994年首次以商品名Basen在日本上市， 1998年在韓國上市，用二治療糖尿病餐后血糖升高， 1999年在中國上市。多個單糖組成的淀粉，以及兩個單糖組成的蔗糖都必須先分解成單糖才能被吸收利用，此間需依賴二 α葡萄糖苷酶的作用。 另一方面，對豬和大鼠的 α胰淀粉酶的抑制作用，介容約為阿卡波糖的 1/3000。 臨床觀察表明：服用 伏格列波糖膠囊 12周．餐后 2小時血糖值平均由給藥前的 177。 三、伏格列波糖的臨床應(yīng)用 糖尿病治療的新選擇 伏格列波糖膠囊 ? 單獨應(yīng)用：顯著降低餐后血糖及糖化血紅蛋白 . 參考文獻：徐志彪 伏格列波糖治療 2型糖尿病有效性和安全性觀察 －－附 50例臨床觀察 《 山東醫(yī)藥工業(yè) 》 2022年第 19卷第 1期 5354 HbA1C由治療前的177。但是．增加刼量常助長肥胖，或又因迚食延遲而引發(fā)低血糖對高胰島素血癥的患者會加重病情，導(dǎo)致動脈硬化。 三、伏格列波糖的臨床應(yīng)用 糖尿病治療的新選擇 伏格列波糖膠囊 伏格列波糖聯(lián)合二甲雙胍治療初治肥胖 2 型糖尿病的觀察 海峽藥學(xué) ?? 2022 年 ?? 第 22 卷第 4 期 鄭胤波 , 周紅葉 , 鄔錫波 浙江省寧波市鄞州區(qū)集仕港中心衛(wèi)生院 目前治療肥胖的 2 型糖尿病患者 , 首選的是事甲雙胍 , 但對部分患者來說 , 單藥治療的效果幵丌理想。 B 組則在 A組的基礎(chǔ)上給予伏格列波糖膠囊 1 次 , 1 日 3 次 , 餐時口服。 三、伏格列波糖的臨床應(yīng)用 糖尿病治療的新選擇 伏格列波糖膠囊 甘精胰島素聯(lián)合伏格列波糖分散片治療初發(fā) 2 型糖尿病 60 例 劉丐威 , 馬傳武 河南省方城縣中醫(yī)院 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine 2022 Apr, 19( 10) 結(jié)果 : 經(jīng)過 3 個月的治療 , HbA1c 和 FPG、 2 h PG 均明顯降低 ( P 均 0. 01) , 見表 1。 8) IU, 伏格列波糖分散片日刼量為 ( 0. 8 177。 同時三餐前口服伏格列波糖 , 起始刼量 0. 2 mg/ 次 ,餐時服用 , 一般每日 3 次 , 若餐中無主食時丌用。 三、伏格列波糖的臨床應(yīng)用 糖尿病
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