《含氮有機化合物》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 鑒別伯 、 仲 、 叔胺 。 由芳胺?；频梅及返孽；苌?（ 較穩(wěn)定 ） ， 帶反應(yīng)結(jié)束后再水解轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉淼姆及?。 (3) 當(dāng)烴基不同 ,按次序規(guī)則“ 較優(yōu) ”的基團(tuán)放在 后面 : 胺的 習(xí)慣命名法 ： 含有兩個氨基的化合物稱為 “ 二胺 ” : 以烴為母體 ,氨基為取代基 : 復(fù)雜的胺以 系統(tǒng)命名法 命名 : ?胺的結(jié)構(gòu) : N： sp3雜化 ?三甲胺的結(jié)構(gòu) ? 胺與氨相似，它們都具有 堿性 。 胺 )。第十章 含氮有機化合物 教材 :傅建熙主編 高等教育出版社 有機化學(xué) Organic Chemistry 制作：鄒連春 講 師 公共教學(xué)中心化學(xué)教研室 ? 胺 amine ? 氨分子中的氫原子被烴基取代后的衍生物稱為胺。 第二胺 (2176。 (2) 對仲胺和叔胺 ,當(dāng)烴基相同時 ,在前面標(biāo)出數(shù)目 。HBr 二甲 胺 氫溴酸 ? 銨鹽若加較強的堿 ,就會使胺游離出來 ,這可用來精制和 鑒別 胺類 . 補充：取代芳胺堿性的強弱，取決于取代基的性質(zhì) （ 1）若取代基是供電子基團(tuán) — 堿性略強，如： （ 2）若取代基是吸電子基團(tuán) — 堿性降低，如： NH2CH3NH2NO2如發(fā)生在這也一樣 N H C H 3 NH2ON HON H C O C H 3例如：比較下列化合物堿性大小 供電子基團(tuán) 吸電子基團(tuán) ? 可與鹵烴或醇烷基化劑作用 : 烷基化 3 、?；? 可用 LiAlH4還原成胺 (1)伯胺、仲胺與?；噭?(酰氯 ,酸酐 )發(fā)生?；? 反應(yīng) ,生成 N烷基 (代 )酰胺 : ?可發(fā)生傅克反應(yīng) ? 鄰對位定位基 (2) 芳胺與酰氯或酸酐發(fā)生酰基化反應(yīng) ,生成芳胺的酰 基衍生物 : 保護(hù)氨基 —— 芳胺易氧化 （ 如硝化反應(yīng)等 ） 。 （ 2）芳香族 伯胺 與亞硝酸反應(yīng) —— 重氮化反應(yīng) （ 4） 脂肪族 叔胺 與亞硝酸反應(yīng)產(chǎn)物不穩(wěn)定 ， 易水解 ，加堿后可重新得到游離的叔胺 。 ? ? 反應(yīng)式可能如下所示： ? 苯胺用重鉻酸鈉或 FeCl3氧化成黑色染料 —— 苯胺黑
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