《高分子材料的聚合》ppt課件-全文預覽
【正文】 一、高分子基本概念 ? 高分子的含義 ? 分子量很大（ 104~107，甚至更大）。 ?19世紀中期到后期 ——天然高分子的改性和加工工藝得到開發(fā) ? 1839年美國人 Goodyear發(fā)明了天然橡膠的硫化 1855年英國人 Parks實現(xiàn)硝化纖維產業(yè)化 1870年 Hyatt制得賽璐珞塑料（硝化纖維 +樟腦 +乙醇高壓共熱） 1887年，法國人 Chardon用硝化纖維素的溶液進行紡絲，制得了第一種人造絲。 第一節(jié) 高分子材料簡介 ? 遠古時期 ——天然高分子材料已得到應用 （皮毛、天然橡膠、 棉花、蟲膠、蠶絲、木材等） 15世紀，美洲瑪雅人用天然橡膠做容器，雨具等生活用品。 高分子材料 雖然分子量很大，但組成并不復雜， 主要是由 C、 H、 O、 N、 P、 S等原子以共價鍵方式組成大分子鏈 。 聚四氟乙烯單體 人類 DNA（500nm） 人類染色體（ 17nm） 二、高分子材料的結構特點 ? 與小分子比較 ? 分子量不確定，只有一定的范圍，是分子量不等的同系物的混合物； ? 沒有固定熔點，只有一段寬的溫度范圍； ? 分子間力很大，沒有沸點，加熱到2022C~3000C以上，材料破壞（降解或交聯(lián)）。 涂布于物體表面能成堅韌的薄膜、起裝飾和保護作用的聚合物材料 能通過粘合的方法將兩種以上的物體連接在一起的聚合物材料 具有特殊功能與用途但用量不大的精細高分子材料 四、塑料、橡膠和纖維合成材料的特性 塑料 1870年 31歲的印刷工人約翰 ?海厄特發(fā)明 賽璐珞 （硝化纖維 +樟腦） 1907年貝克蘭德發(fā)明 酚醛樹脂 40年代 ——合成高分子蓬勃發(fā)展時期：特別是乙烯類單體的自由基聚合，如 PVC、 PS、 PMMA、高壓 PE； 50年代 ——高分子化學的歷史性發(fā)展時期：低壓 PE、 PP； 60年代 ——由于航空航天的需要而出現(xiàn)高溫高分子的研究熱：工程塑料 塑料的分類 按受熱行為分 熱塑性塑料 按使用范圍和用途分 通用塑料 線型結構，能重復進行熔融、加工，能溶于適當溶劑 熱固性塑料 立體網(wǎng)狀結構，固化后受熱不熔融，在溶劑中也不溶解 工程塑料 通用工程塑料 特種工程塑料 PE、 PP、 PVC、 PS、酚醛樹脂、氨基樹脂 PA、 PC、 POM、PPO等 PI、 PSF、 PPS、PEEK、 PTFE等 （ 100~150℃ ） （ 150℃ ） 現(xiàn)代生活中的高分子材料－塑料 現(xiàn)代生活中的高分子材料－工程塑料 橡樹之淚 天然橡膠 硫化橡膠 合成橡膠 18世紀法國人在南美發(fā)現(xiàn)野生橡膠樹 19世紀中葉，英國人取橡膠樹的種子在斯里蘭卡種植成功逐漸擴大到馬來西亞與印尼等地 橡膠 橡膠的特性： 大分子鏈具有足夠的柔性； Tg比室溫低得多，在很寬的溫度范圍具有優(yōu)異的彈性 橡膠的分類： 天然橡膠 特種合成橡膠 通用合成橡膠 合成橡膠 丁苯、順丁、乙丙、丁基、氯丁橡膠等 丁腈、硅、氟、丙烯酸酯橡膠等 現(xiàn)代生活中的高分子材料－橡膠 天然纖維 人造纖維 合成纖維 動物纖維：蠶絲、羊毛等 植物纖維：棉花、麻等 礦物纖維：石棉等 再生蛋白質纖維 再生纖維素纖維：粘膠、銅銨 纖維素酯纖維：二乙酯、三乙酯 雜鏈纖維 碳鏈纖維 尼龍 滌綸 氨綸 腈綸 維倫 氯綸 丙綸 纖維 合成纖維 長絲纖維 短纖維 單絲：一根連續(xù)纖維 復絲： 8~100單絲組成 棉型： 25~38mm，主要用于與棉混紡 中長型： 51~76mm 毛型： 70~150mm，用于與羊毛混紡 (km) (幾 ~十幾 cm)
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