進(jìn)口化妝品檢驗(yàn)檢疫流程-全文預(yù)覽
【正文】 本批進(jìn)口化妝品適用 _________標(biāo)準(zhǔn)（標(biāo)準(zhǔn)號(hào)） /法規(guī)要求 ，產(chǎn)品質(zhì)量符合該標(biāo)準(zhǔn)要求，正常使用不會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生危害。 七 、 化妝品 召回 制度 進(jìn)口化妝品存在安全問題，可能或者已經(jīng)對(duì)人體健康和生命安全造成損害的，收貨人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)召回并立即向所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)告。其他項(xiàng)目不合格的，可以在檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行技術(shù)處理，經(jīng)重新檢驗(yàn)檢疫合格后，方可銷售、使用。 （一） 合格評(píng)定放行 檢驗(yàn)監(jiān)督人員結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)、標(biāo)簽檢驗(yàn)、感官檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果綜合評(píng)定，符合前述檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督依據(jù)的評(píng)定為合格，分支機(jī)構(gòu)出具《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》，并列明貨物的名稱、品牌、原產(chǎn)國家（地區(qū)）、規(guī)格、數(shù) /重量、生產(chǎn)批號(hào) /生產(chǎn)日期等 。 三 、 資料審核 施檢部門對(duì)隨附單證進(jìn)行審核， 確定 報(bào)檢單填寫內(nèi)容是否完整，所附單證是否齊全，資料是否一致、有效、合理等，仔細(xì)核對(duì)所有申報(bào)的進(jìn)口化妝品是否按規(guī)定逐一在 CIQ2020 錄入，并校驗(yàn)所有品種的 CIQ 代碼是否正確。在《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》上注明該批產(chǎn)品僅用于離境免稅店銷售。 銷售包裝化妝品成品除前四項(xiàng)外，還應(yīng)當(dāng)提交進(jìn)口食品化妝品標(biāo)簽備案憑證，或標(biāo)簽檢驗(yàn)申請(qǐng)資料，包括： (1)《深圳進(jìn)出口食品、化妝品標(biāo)簽檢驗(yàn)申請(qǐng)表》 (一式兩份）； (2)原標(biāo)簽樣張及翻譯件 （非賣品可提供正品外文標(biāo)簽翻譯件） ； (3)進(jìn)口化妝品中文標(biāo)簽樣張（一式三份）； (4)進(jìn)口經(jīng)銷商或代理商工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； (5)反映進(jìn)口產(chǎn)品特定屬性的證明材料； (6)標(biāo)簽檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)提供的其它資料。 注：此條所指國家實(shí)施衛(wèi)生許可或備案的進(jìn)口化妝品成品（包括銷售包裝成品及非銷售包裝成品）應(yīng)當(dāng)提交國家相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的在有效期內(nèi)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證：目前是指 中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（ CFDA）化妝品許可批件或備案憑證（
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