《聚合物分子運動》ppt課件-全文預覽
【正文】 鏈還無法運動 , 模量下降 3~4個數(shù)量級 , 聚合物行為與皮革類似“三態(tài)兩區(qū) ”特點o高彈態(tài) ： 鏈段運動激化 , 但分子鏈間無滑移 . 受力后能產生可以回復的大形變 , 稱之為高彈態(tài) . 模量進一步降低 , 聚合物表現(xiàn)出橡膠行為；分子鏈還不能運動；分子量 ??高彈態(tài)區(qū)增寬。第二節(jié) 高聚物力學狀態(tài)(1)亞微觀呈多相體系的共混物或嵌段、接枝共聚物，一般存在兩個或多個玻璃化轉變，每個 Tg 代表均聚物特性 。 第二節(jié) 高聚物力學狀態(tài)(1)交聯(lián)度很低：類似非晶態(tài)；(2)交聯(lián)度很高：不出現(xiàn)粘流態(tài)或 Tf 。o整個分子鏈 、鏈段、鏈節(jié)等 運動單元的的運動都需克服內摩擦阻力 , 不可能瞬時完成拉伸橡皮的回縮曲線t?x0低分子， ? =108~1010s, “瞬時過程 ”高分子， ? =101~10+4 s, “松弛過程 ”?x(4)分子運動的溫度依賴性o溫度升高 ,運動單元活化，使分子的內能增加o溫度升高使聚合物的體積增加o運動單元的三個層次小單元 鏈段 整鏈溫度升高結構單元運動的啟動稱作轉變 如何觀察 ?松弛時間與溫度的關系 :第二節(jié)高聚物力學狀態(tài) 非晶態(tài)高聚物力學狀態(tài) (一 )四個特征溫度（ 1）脆化溫度（ Tb）： 高聚物保持其力學特性的最低溫度；(2）玻璃化 溫度（ Tg）： 高聚物從玻璃態(tài)向粘彈態(tài)的轉變溫度（或高分子鏈段開始運動的溫度）；(3）粘流溫度（ Tf ）： 高聚物從高彈態(tài)向粘流態(tài)的轉變溫度（或高分子整鏈開始運動的溫度）；（ 4）脆化溫度（ Td ）： 高分子鏈發(fā)生斷裂破壞的最低溫度；第二節(jié)高聚物力學狀態(tài)（二）非晶態(tài)高聚物力學三態(tài) (1)玻璃態(tài) 溫度相對低，鍵角、側基振動，形變小，可恢復；(2)高彈態(tài) 鏈段運動， 形變較大、有明顯松弛現(xiàn)象；(3)粘流態(tài) 溫度較高，分子 鏈運動， 不可逆形變，松弛時間很短；第二節(jié) 高聚物力學狀態(tài)（三）非晶態(tài)高聚物 轉變溫度 (1)玻璃化轉變溫度（ Tg） ： 高
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