特殊藥品管理簡介-全文預(yù)覽
【正文】 制度 ? 分類：麻醉藥品 第一類和第二類精神藥品 ? 實驗研究：需經(jīng)批準 以醫(yī)療、科研教學(xué)為目的的臨床前藥物研究 麻精藥品基本管理制度 ? 種植、生產(chǎn)：定點、計劃、總量控制 生產(chǎn)定點 符合麻精藥品安全管理要求 的管理制度、生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和安全 管理設(shè)施 計劃管理 根據(jù)醫(yī)療需求、國家儲備和 企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥確定總需求量 麻精藥品基本管理制度 ? 批發(fā)：定點、規(guī)定布局和銷售渠道 麻、一類 由定點企業(yè)，按照規(guī)定渠道流通 二類 由定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營 麻醉藥品、第一類精神藥品購銷渠道 生產(chǎn)企業(yè) 醫(yī)療機構(gòu) 全國性批發(fā)企業(yè) 全國性批發(fā)企業(yè) 區(qū)域性批發(fā)企業(yè) 區(qū)域性批發(fā)企業(yè) 第二類精神藥品購銷渠道 生產(chǎn)企業(yè) 第二類精神藥品批發(fā)企業(yè) 第二類精神藥品批發(fā)企業(yè) 醫(yī)療機構(gòu) 麻精藥品基本管理制度 ? 零售： 麻、一類 不得零售 二類 由實行 “ 統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng) 一管理 ” 的藥品零售連鎖企業(yè)零售 憑處方、不得向未成年人銷售 麻精藥品基本管理制度 ? 使用： 麻、一類 醫(yī)療機構(gòu)憑購用印鑒卡使用 二類 可供各類醫(yī)療機構(gòu)使用 專用處方 麻精藥品基本管理制度 ? 運輸、郵寄： 運輸證明（麻、一類） 郵寄證明（麻、精） ? 進出口： 準許證制度 麻精藥品基本管理制度 ? 對麻精藥品生產(chǎn)、進貨、銷售、庫存、 使用的數(shù)量和流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控。隨著精神藥品對人類的危害，聯(lián)合國制定了 《 1971年精神藥物公約 》 （ 175）；根據(jù)國際非法販運情況， 1988年聯(lián)合國制定 《 禁止非法販運麻醉品和精神藥物公約 》 （ 171維也納）。 藥物濫用 藥物濫用：非醫(yī)療目的的使用藥品稱為藥物濫用。而精神藥品一般不會出現(xiàn)； ，且強迫性用藥欲望強烈； ，而精神藥品一般很小； 、家庭和社會的危害比精神藥品嚴重。 精神藥品主要是： 致幻劑、興奮劑（減肥劑）、 抗焦慮劑、鎮(zhèn)靜安眠劑（臨床大量使用）等。 近 100多年來，國際社會不斷制定規(guī)則以加強對這類藥物的管制，保證其合法使用并防止濫用。 特殊藥品 ? 《 反興奮劑條例 》 ： 興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)為蛋白同化制劑和肽類激素的依照 《 藥品管理法 》 實施一定的特殊管理。 特殊藥品管理簡介 2020年 4月 24日 內(nèi)容提要 ? 什么是特殊藥品 ? 麻醉藥品和精神藥品管理 ? 藥品類易制毒化學(xué)品管理 ? 興奮劑類藥品管理 ? 醫(yī)療用毒性藥品管理 ? 放射性藥品管理 一、什么是特殊藥品？ 特殊藥品 ? 麻醉藥品 ? 精神藥品 ? 醫(yī)療用毒性藥品 ? 放射性藥品 ? 藥品類易制毒化學(xué)品 ? 蛋白同化制劑和肽類激素 特殊藥品 ? 《 藥品管理法 》 第三十五條： 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理。 ? 《 易制毒化學(xué)品管理條例 》 ： 藥品類易制毒化學(xué)品由藥品監(jiān)管部門負責(zé)，實施一定的特殊管理。 二、麻醉藥品和精神藥品管理 引言： 人類在長期的生產(chǎn)和生活實踐中，在與疾病作斗爭的過程中，逐漸發(fā)現(xiàn)了一類能夠解除病痛或改變情緒的藥物，在使用過程中又發(fā)現(xiàn)了這類藥物的兩重性，即 “ 使用得當(dāng)能夠解除病痛，誤用或濫用就會危害健康和社會安定 ” ，這類藥物就是我們所說的麻醉藥品和精神藥品。 ? 品種： 2020版 《 麻醉藥品和精神藥品目錄 》 121 ? 2020版調(diào)整后的醫(yī)用麻醉藥品和精神藥品目錄 .doc 麻 醉 藥 品 ? 麻醉藥品大多是臨床使用的鎮(zhèn)痛藥 臨床使用的鎮(zhèn)痛藥不一定是麻醉藥品 作用于中樞的 —— 麻醉藥品 基礎(chǔ)知
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