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實(shí)驗(yàn)五微生物數(shù)量和大小測(cè)定霉菌的觀察-全文預(yù)覽

  

【正文】 , 形成分生孢子梗 。 對(duì)于分布在刻線上的細(xì)菌 , 依照 “ 數(shù)上不數(shù)下 , 數(shù)左不數(shù)右 “ 的原則進(jìn)行計(jì)數(shù) 。 如滴入過(guò)多 , 溢出并流入兩側(cè)槽內(nèi) , 使蓋玻片浮起 , 體積改變 , 會(huì)影響計(jì)數(shù)結(jié)果 , 需用濾紙把多余的溶液吸出 , 以槽內(nèi)沒(méi)有溶液為宜 。每一個(gè)大方格的面積為 1 mm2,蓋玻片與計(jì)數(shù)區(qū)之間的高度為 mm,所以計(jì)數(shù)室的容積為 mm3 。缺點(diǎn)是所測(cè)得的結(jié)果通常是死菌體和活菌體的總和。 實(shí)驗(yàn) (二 ) 微生物數(shù)量的測(cè)定 一、目的要求 二、實(shí)驗(yàn)原理 細(xì)胞總數(shù)的測(cè)定(包括活的和已喪失活力的細(xì)菌) 比濁法 染色涂片計(jì)數(shù)法 顯微直接計(jì)數(shù)法 比濁法 比濁法的原理是利用細(xì)菌細(xì)胞在溶液中數(shù)量越多 ,濁度越大 , 在光電比色計(jì)中測(cè)定時(shí)所吸收的光線越多 。 目鏡測(cè)微尺每格長(zhǎng)度( um)=兩重合線間鏡臺(tái)測(cè)微尺格數(shù) 10/兩重合線間目鏡測(cè)微尺格數(shù) 細(xì)胞大小的測(cè)量 酵母菌懸液滴在載玻片上,蓋上蓋玻片,置顯微鏡載物臺(tái)上。 目鏡測(cè)微尺 鏡臺(tái)測(cè)微尺 利用鏡臺(tái)測(cè)微尺測(cè)定目鏡測(cè)微尺的每格絕對(duì)值 目鏡測(cè)微尺測(cè)定微生物大小 三、實(shí)驗(yàn)器材 菌種: 釀酒酵母( Saccharomyces cerevisiae ) 器材:
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