(答案)新版gsp考試題-全文預(yù)覽
【正文】 D、終止妊娠藥品 3應(yīng)當(dāng)進行重點養(yǎng)護的藥品是（ ABCD ） A、儲存條件有特殊要求 B、有效期較短的品種 C、血液制品 D、生物制品 3采購 首營品種應(yīng)當(dāng)（ ABC ） A、審核藥品的合法性 B、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復(fù)印件并予以審核 C、審核無誤的方可采購 3藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)（ AB ） A、核實運輸方式是否符合要求 B、對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品 The gnralstf(1mpoyidvc,u)0jb。5w3 3驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的（ C ） A、藥品購進票據(jù) B、隨貨同行單 C、檢驗報告書 D、條形碼 3首營企業(yè)、首營藥品審核的資料應(yīng)當(dāng)歸入（ C ） A、藥品質(zhì)量檔案 B、相關(guān)檔案盒里 C、藥品信 息檔案 D、采購管理檔案 3采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（ A ） A、產(chǎn)地 B、規(guī)格 C、質(zhì)量標(biāo)準 D、價格 3企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進行綜合（ A ） A、質(zhì)量評審 B、考核 C、分析 D、判斷 3供貨單位提供的檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋（ A ） A、質(zhì)量管理印章 B、企業(yè)法人公章 C、生產(chǎn)廠質(zhì)量管理印章 D、出庫印章 3企業(yè)對檢驗報告書的傳遞和保存可以采用（ A ） A、電子數(shù) 據(jù)形式 B、傳真 C、復(fù)印件 D、文本檔案 3監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，必要時向（ A ）報告 A、當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門 B、企業(yè)質(zhì)量管部門 C、企業(yè)負責(zé)人 D、企業(yè)法定代表人 3飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯斗、串斗；應(yīng)當(dāng)定期（ A ） A、清斗 B、裝斗 C、出曬 D、檢查 銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知（ A ） A、有效期 B、儲存方法 C、服用方法 D、注意事項 4企業(yè)對未按規(guī)定加 印或加貼藥品電子監(jiān)管碼的，應(yīng)當(dāng)（ A ） A、拒收 B、報告質(zhì)量管理部門 C、報告質(zhì)量負責(zé)人 D、報藥品監(jiān)管部門 4購貨單位專門直調(diào)藥品要有（ C ） A、銷售記錄 B、藥品檢驗報告書 C、驗收記錄 D、質(zhì)量保證協(xié)議 4驗收直調(diào)藥品應(yīng)當(dāng)將驗收記錄相關(guān)信息（ A ）傳遞給直調(diào)企業(yè) A、當(dāng)日 B、三天之內(nèi) C、五天之內(nèi) D、十天之內(nèi) 4企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存，儲存藥品相對濕度為（ A ） A、 35%～ 75% B、 45%～ 75% C、 30%～ 70% D30%～ 80% 4在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行（ A ） A、色標(biāo)管理 B、動態(tài)管理 C、定人管理 D、規(guī)范化管理 4中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)（ C ） A、分區(qū)存放 B、分庫存放 C、單獨存放 D、分類保管 4發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知（ C ） A、企業(yè)負責(zé)人 B、質(zhì)量負責(zé)人 C、質(zhì)量管理部門 D、當(dāng)?shù)厮?監(jiān)部門 4車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)（ B ） A、達到相應(yīng)的溫度要求 B、驗證 C、檢測 D、調(diào)試 4企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運輸（ A ） A、應(yīng)急預(yù)案 B、操作規(guī)程 C、管理制度 D、數(shù)據(jù)監(jiān)測記錄 二、多項選擇題（共 43 題，每題 1 分）： 制訂 GSP 的目的是（ ABC ） A、加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 B、規(guī)范藥品經(jīng)營行為 C
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