sds聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質(zhì)的分子量-全文預(yù)覽
【正文】 凝膠膜，卸下凝膠膜上的橡膠框，用鑷子將短板玻璃撬開后取出凝膠板。未知蛋白質(zhì)的相同條件下進行電泳，根據(jù)它的電泳遷移率即可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得分子量。 當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的分子量在 15,000～ 200,000之間時 ， 電泳遷移率與分子量的對數(shù)呈直線關(guān)系 ， 符合下列方程式： lg MW=b不同蛋白質(zhì)的 SDS復(fù)合物的短軸長度都一樣，約為 ，而長軸則隨蛋白質(zhì)的分子量成正比變化。 丙烯酰胺 N,N’甲叉雙丙烯酰胺 實驗原理 聚丙烯酰胺凝膠三維結(jié)構(gòu) 實驗原理 ? 不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳是指使用不同孔徑和不同緩沖系統(tǒng)的電泳，它由濃縮膠和分離膠兩部分所組成。 ? 區(qū)帶電泳是樣品物質(zhì)在一惰性支持物上上進行電泳的過程。 ? 電泳法分離、檢測蛋白質(zhì)混合樣品，主要是根據(jù)各蛋白質(zhì)組分的分子大小和形狀以及所帶凈電荷多少等因
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