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中藥對離子通道影響研究-全文預(yù)覽

2025-09-27 13:31 上一頁面

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【正文】 制 Ito,可以促進 LCaL)具有拮抗作用。 ? 基礎(chǔ)和臨床研究發(fā)現(xiàn),生脈飲具有降低自律性,延長 APD,增加心肌耐缺氧能力。可治療氣陰兩虛性心律失常。 2020年 10月 8日 12時 17分 25 抗心律失常制劑研究 ? 艾華等在整律寧(紅參、黃芪、葛根、黃連、三七、五味子、酸棗仁、麥冬、 琥珀 、炙甘草)抗哇巴因誘發(fā)豚鼠心律失常的實驗研究。 2020年 10月 8日 12時 17分 23 中藥致心律失常作用機制 ? 烏頭堿對鈉電流 (INa)有促進作用,同時對內(nèi)向整流鉀電流 (Ikl)和 L型心肌細胞鈣電流(ICaL)亦有明顯的增加作用,對瞬時外向鉀電流 (Ito)呈現(xiàn)抑制作用,可明顯延長動作電位時程,認為電生理的改變是烏頭堿誘發(fā)心律失常的主要機制。 ? 對 T型鈣離子通道具有抑制作用。采用膜片鉗全細胞方法發(fā)現(xiàn),苦參總堿對豚鼠心室肌細胞鈉電流具有阻滯作用,并呈劑量依賴性,這說明其 抗心律失常的作用與鈉離子的阻滯有關(guān) 。 ? 甘松水提取物 使 INa滅活后恢復(fù)曲線右移,說明其 作用與鈉通道的失活態(tài),從而延長ERP。 2020年 10月 8日 12時 17分 17 甘松研究進展 理氣止痛;醒脾健胃 ? 甘松 對烏頭堿、氯化鋇、氯仿等誘發(fā)的心律失常 有預(yù)防作用。結(jié)果:PNS / L和 / L對 ICaL的抑制率分別為 (177。而給予PTS或奎尼丁,則 可明顯對抗 CaCl2一 Ach致房顫或房撲的作用,且無室顫發(fā)生 。 2020年 10月 8日 12時 17分 13 ? 3. 100%黨參注射液對垂體所致的急性心肌缺血有一定保護作用??梢悦黠@改善紅細胞壓積、紅細胞電泳、血漿比粘度等。 2020年 10月 8日 12時 17分 11 黨參研究進展 健脾補肺、益氣生津 ? 黨參提取物對小鼠有協(xié)同小劑量氯丙嗪的鎮(zhèn)靜作用,但拮抗大劑量氯丙嗪的中樞抑制作用。細胞外低鈣可增強關(guān)附甲素減慢竇性頻率效應(yīng)。其減慢心率作用不為阿托品、異丙腎上腺素所阻斷或?qū)埂? ? 粉防己堿能使 APD和 ERP顯著延長(主要通過延長外向性鉀電流的門控參數(shù) X1激活時間,使得 3相復(fù)極減慢導(dǎo)致 APD和 ERP延長)。 2020年 10月 8日 12時 17分 6 中藥對鉀通道的影響 ? 苦參堿延長 APD和不應(yīng)期效應(yīng)通過阻滯鉀通道實現(xiàn)。 2020年 10月 8日 12時 17分 5 ? 白藜蘆醇:可以阻滯 L型鈣通道,減慢鈣離子內(nèi)流,延長 APD和不應(yīng)期,緩解鈣超載。 2020年 10月 8日 12時 17分 4 中藥對鈣通道的影響 ? 丹參對心室肌細胞 LCaL/T具有阻滯作用,降低鈣離子內(nèi)流,產(chǎn)生負性肌力,心肌耗氧減少。 ? 青藤堿對 INa具有頻率依賴性阻滯效應(yīng),它可以使 INa滅活后恢復(fù)過程延遲,提示青藤堿作用于 INa失活態(tài)。 ? 白花前胡甲素抗心律失常作用也與鈣通道相關(guān)。 ? 炙甘草湯和復(fù)方鱉甲軟肝方含藥血清可抑制 ICaL,呈濃度依賴性。 2020年 10月 8日 12時 17分 7 ? 丹參酮 Ⅱ A對大鼠單個心室肌細胞內(nèi)向整流鉀電流( IK1)和瞬時外向電流( Ito)有阻滯作用。 ? 關(guān)附甲素能明顯減慢竇性心率 ,可延長 PQ、 QT 間期 ,但對 QRS 波寬無明顯影響。這種抑制作用與除極持續(xù)時間無關(guān)。 ? 關(guān)附甲素對心肌細胞零相鈉通道阻滯作用與 Ⅰ 類藥奎尼丁、慢心律、氯卡胺相比起效濃度接近,作用相似,它對動作電位時程 APD、
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