執(zhí)業(yè)中藥師中藥化學(xué)醌類復(fù)習(xí)資料-全文預(yù)覽
【正文】 1616 m1處有兩個(gè)吸收峰 ～ 1647 m1和 1637～ 1621 m1處有兩個(gè)吸收峰 m1和 1580 m1處有兩個(gè)吸收峰 m1處有一 個(gè)吸收峰 [答疑編號(hào) 5630040201] 【正確答案】 C 二、質(zhì)譜法 蒽醌類衍生物的質(zhì)譜特征是分子離子峰為基峰；游離醌依次脫去兩分子 CO，得到 MCO及 M2CO的強(qiáng)峰以及它們的雙電荷峰。 蒽醌苷類水溶性較強(qiáng)，需要結(jié)合吸附及分配柱色譜進(jìn)行分離，常用的載體有 聚酰胺、硅膠及葡聚糖凝膠 。 如果母核上只有一個(gè) α OH或一個(gè) β OH，或兩個(gè) OH不在同環(huán)上，則顯橙黃至橙色；如已有一個(gè) α OH，并另有一個(gè) OH在鄰位則呈藍(lán)色至藍(lán)紫色，若在間位則顯橙紅至紅色，在對(duì)位則顯紫紅至紫色。 當(dāng)苯醌及萘醌類化合物的醌環(huán)上有未被取代的位置時(shí)，在堿性條件下與含活性次甲基試劑， 如乙酰乙酸酯、丙二酸酯的醇溶液反應(yīng)， 呈藍(lán)綠色或藍(lán)紫色 。樣品在白色背景下呈現(xiàn)出藍(lán)色斑點(diǎn)，可與蒽醌類區(qū)別。 由于氧原子的存在，蒽醌類衍生物也具有微弱的堿性，能溶于濃 H2SO4成金屬钅羊鹽后再轉(zhuǎn)成陽(yáng)離子 ,并伴有顏色的改變。 三、溶解度 類 型 極 性 溶 解 性 游離醌類 較小 幾乎不溶于水 溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機(jī)溶劑 醌苷類 普通苷類 較大 易溶于甲醇、乙醇、熱水 不溶于苯、乙醚等非極性溶劑 碳苷（蘆薈苷） 較小 不溶于水 易溶于吡啶 四、酸堿性 醌類化合物多具有酚羥基，顯酸性 → 加堿成鹽，加酸析出 → 堿提酸沉。 醌類結(jié)構(gòu)總結(jié)（注意總結(jié)每種結(jié)構(gòu)的代表化合物） 最佳選擇題 按有機(jī)化合物的分類，醌類化合物是（ ） [答疑編號(hào) 5630040102] 【正確答案】 A 大黃中致瀉的主要成分番瀉苷 A，是因其在腸內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)椋? ）而發(fā)揮作用。 中位二惹酮脫去一分子氫被進(jìn)一步氧化，兩環(huán)之間以雙鍵相連的稱為去氫二蒽酮。 二蒽酮類化合物 C 10C10＇鍵易于斷裂，生成蒽酮類化合物。 如果蒽酚衍生物的 meso位羥基與糖縮合成苷，則性質(zhì)比較穩(wěn)定，只有經(jīng)過(guò)水解去糖后，才容易被氧化轉(zhuǎn)變成蒽醌類化合物。 如中藥茜草中的茜草素及 其苷、羥基茜草素、偽羥基茜草素。 大黃素型 蒽醌其羥基分布于兩 側(cè)的苯環(huán)上，多數(shù)化合物呈黃色。 三、菲醌類 天然菲醌類衍生物包括鄰醌及對(duì)醌兩種類型 代表化合物： 中藥 丹參根 中提取得到多種菲醌衍生物，其中丹參醌 Ⅰ 、丹參醌 ⅡA 、丹參醌 ⅡB 、隱丹參醌、丹參酸甲酯、羥基丹參醌 ⅡA 等為鄰醌類衍生物，而丹參新醌甲、丹參新醌乙、丹參新醌丙則為對(duì)醌類化合物。 醌類化合物從結(jié)構(gòu)上分主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四類。 。（掌握不同顯色反應(yīng)名稱、適用對(duì)象、所用顯色劑及現(xiàn)象） 。第四章 醌 類 考點(diǎn)精要： 、萘醌、菲醌和蒽醌類化合物的分類及基本構(gòu)造。（掌握分子中羧基與羥基數(shù)目及位置對(duì)酸性的影響規(guī)律） 。 、鑒定方法和生物活性。在許多常用中藥如大黃、虎杖、丹參、紫草等中含此類化合物，其中 許多有明顯的生物活性。 Arnebinol arnebinone 二、萘醌 代表化合物： 從中藥紫草及軟紫草中分得的一系列紫草素及異紫草素衍生物，具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌作用，與其清熱涼血的藥性相符，可認(rèn)為這些萘醌化合物為 紫草的有效成分
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