中藥材、中藥飲片自查報(bào)告-全文預(yù)覽
【正文】 中藥的潮解，融化糖質(zhì)分解，霉變風(fēng)化干裂等各種變化。掌握中藥各種變異現(xiàn)象及特色，了解發(fā)生變異的原因，才能有效的防治，保證用藥安全。在運(yùn)輸和儲(chǔ)藏過程中，如果管理不當(dāng)，養(yǎng)護(hù)不善，在外界條件和自身性質(zhì)相互作用下，就會(huì)逐漸發(fā)生物理和化學(xué)變 化。（ 1）硫磺 —— 畏芒硝（包括玄明粉）（ 2）水銀 —— 畏砒霜（ 3）狼毒 —— 畏密陀僧 （ 4）巴豆 —— 畏牽牛子（包括黑、白）（ 5）丁香 —— 畏郁金 （ 6）芒硝（包括玄明粉） —— 畏三棱 （ 7）川烏、草烏（包括附子） —— 畏犀角（包括廣角） （ 8）人參 —— 畏五靈脂，官桂（包括肉桂、桂枝） —— 畏石脂（包括赤、白石脂） 毒劇藥材 毒劇藥材國家共分兩類： 第一類， 砒石（紅砒、白砒）、水銀。巴豆性烈最為上，偏與牽牛不順情。 禁忌：配伍禁忌、妊娠禁忌、服藥禁忌，相惡、相反屬于配伍禁忌。 因其來源、品種的復(fù)雜性，中藥材的分類又有多種分類：（ 1）以藥物的屬性分類，如植物的科屬等；（ 2）以藥物的功能療效分類，如解表藥、清熱藥等；（ 3）以藥物所含化學(xué)成分分類，如生物堿、甙類等； （ 4）以藥物的養(yǎng)護(hù)方法分類，如貴細(xì)、易串味、易生蟲、易風(fēng)化潮解等； （ 5）以藥物的藥用部位分類，主要有十類，根莖、果實(shí)、全草、花葉、皮、藤木樹脂、菌藻、動(dòng)物、礦石、其它。 近年出版的《全國中草藥匯編》和《中藥大詞典》前者收載藥物 2200余種，后者收載藥物 5767 種，是目前比較完整的常用的中藥工具書。我國最早的一部本草專書《神農(nóng)本草經(jīng)》，大約出現(xiàn)在東漢末年（公元 25200 年），共收載藥物 365 種，其中植物藥252 種，動(dòng)物藥 67 種，礦物藥 46 種。 二 0 一五年四月二日 第三篇：中藥材中藥飲片培訓(xùn)教案 中藥材基礎(chǔ)知識(shí) 中藥的起源 醫(yī)食同源、醫(yī)藥同源之說 ，漢代《淮南子根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應(yīng)的庫區(qū)中；按藥品的屬性分類存放；養(yǎng)護(hù)工作采取質(zhì)量普查和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)相結(jié)合的方法，對(duì)庫存的藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，記錄溫濕度，根據(jù)具體情況采取空調(diào)降溫、除濕或?yàn)⑺鰸? 等措施，保證藥品儲(chǔ)存條件符合其儲(chǔ)存的要求，藥品質(zhì)量得到根本保障。（ 5）不得外購散裝飲片，加工包裝或改換標(biāo)簽等行為。根據(jù) ***省食品藥品監(jiān)督管理局《四川省中藥材中藥飲片專項(xiàng)整治方案》（ ***藥監(jiān)辦 [2021]61 號(hào)）、 ***食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)內(nèi)江市中藥材中藥飲片專項(xiàng)整治方案的通知》（ **藥監(jiān)發(fā) [2021]29 號(hào)）等文件精神，我店進(jìn)行了認(rèn)真自查，現(xiàn)將本藥店經(jīng)營中藥材和中藥飲片的相關(guān)情況自查匯報(bào)如下。 ①按照中藥材、中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求，專斗、分類陳列，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放； ②對(duì)中藥材、中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施； ③對(duì)中藥材、中藥飲片定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對(duì)藥材、飲片全部巡檢一遍。要求 :①驗(yàn)收員 應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)的中藥材、中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收； ②驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥材、中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查； ③驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查； ④驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收 － 2－ 結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)； ⑤驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年； ⑥對(duì)特殊管理的中藥材、中藥飲片，實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。在購進(jìn)中做到： ①所購中藥材、中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品； ②所購中藥材 、中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)； ③購進(jìn)進(jìn)口中藥材、中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件； ④該炮制而未炮制的中藥材、中藥飲片不得購入。中藥材、中藥飲片自查報(bào)告 第一篇：中藥材、中藥飲片自查報(bào)告 XXX 藥店 關(guān)于中藥材、中藥飲片經(jīng)營的自查報(bào)告 為加強(qiáng)中藥材、中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確經(jīng)營，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù) xx 食藥監(jiān)﹝ 2021﹞ 7 號(hào)文件及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其細(xì)則要求，現(xiàn)將本藥店經(jīng)營中藥材和中藥飲片的相關(guān)情況自查匯報(bào)如下。在藥物購進(jìn)中，我們始終注重對(duì)首營企業(yè)的合法化的審查和首營藥品的批次審核，保證始終從正規(guī)企業(yè)進(jìn)購合法批次藥品，真正把住藥品購進(jìn)的審核表，確保藥店購進(jìn)藥品為合法企 － 1－ 業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。我們首先從資源配備入手，由質(zhì)管驗(yàn)收人員按照藥品質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應(yīng)的庫區(qū)中；按藥品的屬性分類存放；養(yǎng)護(hù)工作采取質(zhì)量普查和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)相結(jié)合的方法，對(duì)庫存的藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，記錄溫濕度，根據(jù)具體情況采取空調(diào)降溫、除濕或?yàn)⑺鰸竦却胧?，保證藥品儲(chǔ)存條件符合其儲(chǔ)存的要求，藥品質(zhì)量得到根本保障。 2021 年月日 － 4－ 第二篇：藥店中藥材、中藥飲片專項(xiàng)檢查自查報(bào)告 ***大藥房 關(guān)于中藥材、中藥飲片經(jīng)營的自查報(bào)告 為加強(qiáng)中藥材、中藥飲片經(jīng)營管理，確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確經(jīng)營，杜絕銷售假藥、劣藥。在購進(jìn)中做到：
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1