《某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編》(61個文件)hyqaad001002000質(zhì)量責(zé)任制-質(zhì)量制度表格-全文預(yù)覽
【正文】 對檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、錯檢、漏檢負(fù)責(zé)。 根據(jù)質(zhì)量制度和檢驗方法的要求，提出人員配備、儀器購置的計劃和建議。 協(xié)調(diào)各部門技術(shù)協(xié)作關(guān)系，解決影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝技術(shù)因素。 組織審查產(chǎn)品工藝規(guī)程，會同有關(guān)部門制定質(zhì)量制度。 遵守工藝紀(jì)律，文明生產(chǎn)，嚴(yán) 格執(zhí)行工藝規(guī)程、各項技術(shù)、質(zhì)量管理制度。 經(jīng)常對工人進(jìn)行質(zhì)量意識教育，樹立質(zhì)量第一思想，正確處理質(zhì)量與產(chǎn)品 、產(chǎn)品成本 的 關(guān)系。 組織對各項質(zhì)量工作進(jìn)行檢查，督促按期完成。 2．各級人員的質(zhì)量責(zé)任 各級人員質(zhì)量責(zé)任，主要包括：公司領(lǐng)導(dǎo)，他們對質(zhì)量的 決策作用；中層領(lǐng)導(dǎo)，具體負(fù)責(zé)組織實施上級對質(zhì)量的指示；基層，主要指實際操作人員， 他們是產(chǎn)品的直接生產(chǎn)者，必須嚴(yán)格執(zhí)行公司的質(zhì)量技術(shù)規(guī)定。 質(zhì)量責(zé)任制 編寫／日期 審核／日期 批準(zhǔn)／日期
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