【正文】 _年____月____日質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇六，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。(二)乙方義務(wù)乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日。十、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。七、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。二、質(zhì)量條款：乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊證號(hào)；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。，我公司有權(quán)隨時(shí)解除合同并無須負(fù)違約責(zé)任。，供應(yīng)商需保證我公司在正常條件下使用1年(以我公司的生產(chǎn)日期順延3個(gè)月開始計(jì)算)，期間出現(xiàn)品質(zhì)異常而引起的損失有供應(yīng)商負(fù)責(zé)，其內(nèi)容包括：(按往返計(jì)算，內(nèi)銷(中國,不含港、澳、臺(tái))：每臺(tái)成品100元人幣計(jì)算。(同種不良超過3‰的批量質(zhì)量問題或造成安全事故的重大質(zhì)量問題)，經(jīng)雙方確認(rèn)屬供應(yīng)商供貨不良造成，供應(yīng)商需承擔(dān)全部責(zé)任包括所有“重工﹑客戶索賠等所有損失費(fèi)用(客戶索賠費(fèi)依客服部門提供數(shù)據(jù)扣除)”。、原材料出現(xiàn)質(zhì)量不良時(shí),應(yīng)在我公司﹑電話或書面通知后，省內(nèi)供應(yīng)商在24小時(shí)內(nèi)(省外48小時(shí)內(nèi))到達(dá)現(xiàn)場作處理，一般情況分析﹑改善糾正措施在省內(nèi)供應(yīng)商3個(gè)工作日內(nèi)(省外7個(gè)工作日內(nèi))書面回復(fù)甲方。四、技術(shù)支持，應(yīng)該向我公司提供本型號(hào)材料的技朮數(shù)據(jù)﹑成品測試報(bào)告﹑企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)﹑國標(biāo)，國內(nèi)(國際)通過的安全認(rèn)證及其它認(rèn)證證書復(fù)印件。、性能﹑規(guī)格等技朮要求的材料進(jìn)行交貨。甲方：____(公章)乙方：____(公章)代表人：____(簽字)代表人：____(簽字)簽訂日期：____簽訂日期：____質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇三為了規(guī)范供應(yīng)商的管理，使供應(yīng)商更好的保質(zhì)、保量服務(wù)于公司生產(chǎn)，以確保采購產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定要求，制定本制度。如確需變更或解除本合同，應(yīng)經(jīng)本合同雙方協(xié)商一致，并達(dá)成書面合同。爭議期間，各方仍應(yīng)繼續(xù)履行未涉爭議的條款。，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。，乙方有權(quán)對(duì)涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。特殊情況另行約定。，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。本協(xié)議有效期3年。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇一供貨單位：(簡稱甲方)進(jìn)貨單位： (簡稱乙方)(一)、甲方義務(wù)甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的一證一照復(fù)印件給乙方。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文，希望對(duì)大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。(三)、協(xié)議說明甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按委托書限定的范圍發(fā)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號(hào)的?進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》。供給的藥品在件下列的`，不能超過個(gè)批號(hào)，件以上的不能超過個(gè)批號(hào)，缺乏件的個(gè)批號(hào)。?生物制品批簽發(fā)管理方法》中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品?生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。，假設(shè)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號(hào)的?進(jìn)口藥品藥